تعمل شركة الأتمتة Automata مع The Royal Marsden NHS Foundation Trust للمساعدة في معالجة عينات الحمض النووي وتشخيص السرطانات لمنح المرضى مزيدًا من الوقت لمكافحة الأمراض
يتم تعيين الروبوتات للانضمام إلى المعركة ضد السرطان ، وسط آمال يمكن أن يساعد الذكاء الاصطناعي في معالجة عينات الحمض النووي وإيجاد التشخيص بشكل أسرع من الأطباء البشريين ، لمنح المرضى مزيدًا من الوقت.
تعمل شركة Automata للأتمتة مع The Royal Marsden NHS Foundation Trust ، التي لديها مستشفيات في لندن وساري.
تعني الشراكة الجديدة أن خدمة علم الجينوم الإكلينيكي في Trust ستضاعف قدرتها على تسلسل الجيل التالي (NGS) بحوالي 2000 اختبار شهريًا من خلال منصة معالجة عينات روبوتية جديدة.
سيساعد مختبر اختبار السرطان الخاص به في مركز مختبر North Thames Genomics (NTGLH) في معالجة عينات الحمض النووي وسط آمال أن يؤدي ذلك إلى تشخيص أسرع للسرطان وعلاج شخصي للمرضى.
يقول البروفيسور مايكل هوبانك ، المدير العلمي لعلم الجينوم الإكلينيكي في مؤسسة Royal Marsden NHS Foundation وأستاذ علم الجينوم متعدية في معهد أبحاث السرطان في لندن ، إن الشراكة “ستحول الاختبار الجينومي في Royal Marsden” من خلال تبسيط العمليات وزيادة القدرات ” دون المساومة على الدقة “.
وقال: “بمجرد افتتاحه ، سيمكننا المرفق من تحليل التركيب الجيني لأنواع السرطان أكثر من أي وقت مضى ، مما يساعدنا على استهداف علاجات السرطان وتحديد الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بالمرض.
“تتطلب اختبارات الجينوم حاليًا عمالة كثيفة وتتضمن مهامًا متكررة ، لذا فإن أتمتة العملية بالكامل ستمنح علمائنا وفنيينا مزيدًا من الوقت للتركيز على الجودة وعلى الجوانب العلمية لعملهم المهم.”
وبدعم من الشركة ، ستسمح NGS للعلماء بتحليل تسلسل الحمض النووي والحمض النووي الريبي للأطباء لتخصيص العلاجات على نطاق أوسع.
سيسمح أيضًا لـ Royal Marsden بتوسيع نطاق الاختبارات التي يمكنه إجراؤها.
من المتوقع أن يكتمل التثبيت بحلول عام 2024 وسيُقام في المعهد الوطني لأبحاث الصحة والرعاية (NIHR) مركز علم الأمراض الجزيئية في ساتون ، ساري.
تُعرف المنصة باسم LINQ ، وتتميز بمختبر “منضدة ذكية” ، مع ميزات أتمتة متكاملة وبرامج مصاحبة.
يمكن أن يعزز استخدامه الكفاءة والدقة ولا يحتاج إلى مساحة معملية إضافية للمعدات.
سيحدد بشكل أساسي الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بالسرطان بناءً على الطفرات الجينية الموروثة مثل جين BRCA ، والذي يمكن أن يزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض والبنكرياس والبروستاتا.
ستنظر الخدمة أيضًا في جين CHEK2 ، والذي يمكن أن يؤدي إلى تطور سرطانات الثدي والقولون والمستقيم.
سيتم مراقبة المرضى الذين تم تحديدهم من خلال الاختبارات عن كثب من أجل التقاط علامات المرض في مراحله المبكرة ، وفي بعض الحالات ، يمكن تقديم العلاج الوقائي.
وأضاف نيل باركر ، مدير الحسابات الإستراتيجية في شركة Automata: “توفر الأفكار واختبار الجينوميات المعلوماتية ، وتمكّن الأطباء والمرضى من اتخاذ القرارات الصحيحة للعلاج.
“بالإضافة إلى السعة المتزايدة ، أصبح لدى العلماء في المختبر الآن المزيد من الوقت الذي يقضونه في التحليل والبحث.”
تم تمويل المشروع من قبل NIHR مركز البحوث الطبية الحيوية في Royal Marsden ، ومعهد أبحاث السرطان وجمعية Royal Marsden Cancer Charity.