لسنوات ، كانت هناك وصمة عار تجاه أولئك الذين يعانون من العصبية ، لكن مغني الراب في المملكة المتحدة وموستاك يغيرون السرد – والجمعية الوطنية للتوحد سعيدة برؤيتها.
كان هناك تحول كبير في كيفية حديث الناس عن التباين العصبي. الآن أكثر من أي وقت مضى ، يكون الناس أنفسهم بشكل غير واعٍ ، دون العار أو السرية التي كانت تستخدم للتعليق على هذه التشخيصات.
في تسعينيات القرن العشرين ، فتح مغني الراب جيجز عن مرض التوحد وكيف شكله. وقال “كنت أعاني من مرض التوحد ولكنهم أوقات ، لم يكن هناك تشخيص – لم يكن موجودًا”. وأوضح كيف ظهرت في مرحلة الطفولة: “كنت دائمًا في الملعب بنفسي في انتظار انتهاء وقت اللعب لأنني اعتدت أن أعتقد أن الجميع غير ناضج ولكن هذا كان التوحد”.
لم يكن حتى تم تشخيص طفله على أن جيجز فهم نفسه أخيرًا. “لقد ساعدني ذلك لأنني أعتقد أنني لم أفهم نفسي – في فهم نفسي أولاً ، أصبحت شخصًا أفضل وأخذت المزيد من الوقت في فهمه. قرأت الكثير عن مرض التوحد وساعدني في العثور على نفسي ، أن أكون أبيًا أفضل.”
اقرأ المزيد: “لقد تم إخراجي من المملكة المتحدة – لكنه المنزل الوحيد الذي عرفته منذ أن كنت في السادسة من عمري”
كان مغني الراب البريطاني الآخر ، موستاك ، منفتحًا أيضًا على التوحد لسنوات – حتى عندما لم يكن هناك شيء تحدث عنه الناس علنًا. لقد واصل استخدام منصته لإلهام الآخرين ، قائلاً في مقطع فيديو واحد: “لا تدع أي شخص يجعلك تشعر بالغرابة أو تجعلك تشعر أنك مختلف – لأنه حقًا وحقًا لديك القوة العظمى. إنهم لا يفهمك ، فلا يُقصد به أن تكون مفهومة”.
في مقابلة مع Capital Xtra ، أوضح: “ليس من السهل بالنسبة لي التواصل ، أرى أشياء مختلفة عن الكثير من الأشخاص” العاديين ” – لا أستطيع أن أشرح ذلك حقًا ، لكن هذا جزء من سبب عدم إجراء المقابلات. إنه يؤثر علي كثيرًا ، فأنا أتعامل مع التوحيد ، لقد ساعدني في التوحد في فهم المزيد.
كلا مغني الراب هو دليل حي على أن حجم واحد لا يناسب الجميع. إن صدقهم يساعد على تغيير السرد حول ما يبدو عليه “مرض التوحد” ويظهر الأجيال الشابة أنه لا يوجد شيء خاطئ في امتلاك من أنت.
تحدثت المرآة إلى ميل ميريت ، رئيس السياسة والحملات في الجمعية الوطنية للتوحد حول مدى تأثيرها عندما يتحدث الأشخاص البارزين عن تشخيصهم.
هذا النوع من الانفتاح من الرجال البارزين في الموسيقى يهم لأنه يتحدى بشكل مباشر الصورة الضيقة القديمة التي لا يزال الكثير من الناس يعانون من مرض التوحد. لسنوات ، تم التوحد من الصور النمطية كشيء يؤثر فقط على الأطفال ، أو الذي يجعل الناس محرجين اجتماعيًا أو غير قادرين على النجاح.
“فهم أفضل للتوحد يمكن أن يغير الحياة”
حتى الآن ، على الرغم من أن ADHD قد تم الحديث على نطاق واسع وأقل وصمًا في السنوات الأخيرة ، إلا أن التوحد لا يزال محاطًا بالكثير من سوء الفهم. إن رؤية رجلين محترمين في صناعة شديدة المريس يتكلم عن ذلك يساعد على تحطيم فكرة أنه شيء يجب أن يخجل منه ويظهر أن التوحد يمكن أن يظهر بعدة طرق.
لمزيد من القصص مثل هذه الاشتراك في النشرة الإخبارية الأسبوعية الخاصة بنا ، The Weekly Gulp ، للحصول على جولة منسقة من القصص المتجهة ، والمقابلات المؤثرة ، واختيار نمط الحياة الفيروسي من فريق Mirror's U35 الذي تم تسليمه مباشرة إلى صندوق الوارد الخاص بك.
وقال ميل لصحيفة ذا ميرور: “من المهم أن يتحدث المزيد من الأشخاص البارزين بصراحة عن كونهم مصابين بالتوحد وتربية الأطفال المصابين بالتوحد ، لأننا على يقين من أن العديد من الأشخاص المصابين بالتوحد سيكونون قادرين على الارتباط بتجاربهم الخاصة”.
“نريد أن نرى مجتمعًا حيث يشكل الأشخاص المصابون بالتوحد التصورات العامة حول مرض التوحد وقصصهم بمجموعة متنوعة من التجارب. يمكن لأشخاص مثل Giggs و Mostack مشاركة تجاربهم علناً أن يحدثوا فرقًا ، ويمكن أن يساعد الفهم العام الأفضل للتوحد في تحويل الحياة.”
“لا يزال هناك العديد من الصور النمطية التي عفا عليها الزمن حول مرض التوحد”
أشار ميل أيضًا إلى أنه بالنسبة لكثير من الناس ، فإن التشخيص كان صعبًا بشكل خاص للمجموعات المهمشة. “هناك العديد من الصور النمطية التي عفا عليها الزمن حول مرض التوحد ، لكن الأشخاص من جميع الأعمار والأجناس والأعراق يمكن أن يكونوا مصابين بالتوحد. وبسبب عدم الوعي حول من يمكن أن يكون مصابًا بالتوحد ، يمكن للأشخاص من المجموعات المهمشة أن يواجهوا حواجز متزايدة أمام الحصول على تشخيص ودعم.”
“يُفهم مرض التوحد على أنه حالة طيف ويحتوي كل شخص مصاب بالتوحد على مزيج فريد من الخصائص. يمكن أن يكون الأشخاص المصابون بالتوحد مختلفًا تمامًا عن بعضهم البعض ، مع مجموعات مختلفة من نقاط القوة والتحديات.”
ولكن على الرغم من التأثير ، لاحظت أنه لا يزال هناك عمل للقيام به. وقالت: “لا يزال هناك سوء فهم واسع النطاق حول مرض التوحد ، ويواجه الأشخاص المصابون بالتوحد عدم التفاهم من المجتمع بالإضافة إلى نقص الدعم الذي يحتاجونه”. “سنستمر في الحملات من أجل مجتمع خالٍ من التمييز للأشخاص المصابين بالتوحد ويرفض الصور النمطية والوصمة”.
جهود Giggs و Mostack تستحق الثناء. إن صدقهم يساعد على كسر الصور النمطية ، وإلهام الآخرين ، ويسهل على الناس أن يعيشوا حقيقتهم دون خوف. لقد قطعنا شوطًا طويلاً في تقليل وصمة العار حول النجمة العصبية ، ولكن كما يشير ميل – لا يزال هناك المزيد. في كل مرة يتحدث فيها شخص مثل Giggs أو Mostack ، يرسل رسالة: لا تحتاج إلى إخفاء من أنت.
ساعدنا في تحسين المحتوى الخاص بنا من خلال استكمال الاستبيان أدناه. نود أن نسمع منك!