بعد أن كشفت جيسي نيلسون عن الأخبار المدمرة التي تفيد بأن توأمها يعانيان من ضمور العضلات الشوكي، تعهد وزير الصحة ويس ستريتنج بالنظر في فحص حديثي الولادة لهذه الحالة.
تعهد ويس ستريتنج بالنظر في دعوة المغني جيسي نيلسون لإجراء فحص لحديثي الولادة بحثًا عن حالة نادرة تصيب الأطفال بالشلل.
استجابت وزيرة الصحة لما كشفته مغنية ليتل ميكس السابقة يوم الأحد عن تشخيص إصابة طفليها التوأم، أوشن جايد وستوري مونرو نيلسون فوستر، بضمور العضلات الشوكي (SMA). تطالب عائلات الأطفال الرضع المصابين بالشلل الحكومة بإضافة اختبار دم بقيمة 5 جنيهات إسترلينية لهذه الحالة، المعروفة سابقًا باسم “متلازمة الطفل المرن”، إلى اختبار وخز كعب حديثي الولادة.
يمكن الآن أن تمنع العلاجات الجينية الأطفال حديثي الولادة المصابين بالضمور العضلي نخاعي المنشأ من الإصابة بالشلل، ولكن فقط إذا تم إعطاؤها عند الولادة قبل حدوث تلف غير قابل للعلاج في الأعصاب. وفي حديثه إلى قناة ITV News، قال السيد ستريتنج: “قلبي مع جيسي نيلسون وأعتقد أن الطريقة التي تحدثت بها عما يجب أن يكون موقفًا مخيفًا بشكل لا يمكن تصوره كانت تستحق الثناء”.
“لقد تحدتنا للمضي قدمًا في الفحص، وهي محقة في القيام بذلك.”
اقرأ المزيد: تصدر Jesy Nelson تحديثًا عن الفتيات التوأم حيث تعترف بأن “الطريق طويل لنقطعه”اقرأ المزيد: يجب على الآباء الذين يسجلون علامات مبكرة الحذر بعد أن كشف جيسي نيلسون عن تشخيص مدمر للتوائم
كشفت صحيفة The Mirror في عام 2024 أن حوالي طفل واحد كل أسبوع يُصاب بالشلل بينما تقوم هيئة الخدمات الصحية الوطنية بتأخير فحص الولادة البسيط لضمور العضلات الشوكي. كل أسبوع يمر دون علاج بعد الولادة يشهد موت الأعصاب بشكل دائم. شاركت جيسي، 34 عامًا، محنة عائلتها في مقطع فيديو على موقع إنستغرام، واصفةً “الأشهر الثلاثة أو الأربعة الأكثر قسوة والمواعيد التي لا نهاية لها” التي أدت إلى التشخيص.
وقالت: “غالبية هذه الأمور يمكن الوقاية منها إذا تم اكتشافها منذ الولادة وكل ما يتطلبه الأمر هو وخز الكعب. هذا ليس في هذا البلد، هناك العديد من البلدان حيث يتم اختباره عند الولادة بمجرد وخز كعب بسيط، ولا أعتقد أن أي شخص يفهم مدى تأثير هذا على حياة طفلك”.
“يمكن أن ينقذ هذا الأمر حرفيًا أرجلهم، ويمكن أن ينقذ أجزاء كثيرة من أجسادهم ويمنعهم من الموت”.
إذا لم يكن لدى الأطفال أخ أكبر مصاب بالضمور العضلي نخاعي المنشأ (SMA)، فسيتم تشخيصهم حاليًا في إنجلترا بعد أن يتقدم الآباء بشكل متكرر إلى هيئة الخدمات الصحية الوطنية للإبلاغ عن أن طفلهم لا يرفع رأسه أو يتحرك. أضافت عشرات الدول حول العالم اختبار ضمور العضلات الشوكي (SMA) إلى فحص حديثي الولادة في السنوات الأخيرة.
تخطط لجنة الفحص في المملكة المتحدة حاليًا لإجراء تجربة تجريبية سيتم فيها فحص الأطفال المصابين بالضمور العضلي نخاعي المنشأ (SMA) في بعض أجزاء إنجلترا ولكن ليس في مناطق أخرى. قد يستغرق الطرح الوطني سنوات. في المقابل، قامت هيئة الخدمات الصحية الوطنية في اسكتلندا بالفعل بطرح فحص ضمور العضلات الشوكي (SMA) لجميع الأطفال.
وأضاف السيد ستريتنج: “أعتقد أن جيسي نيلسون على حق في تحديه وانتقاده، وهو المدة التي يستغرقها التشخيص، وتوافر الفحوصات. ولهذا السبب أنا مصمم على النظر ليس فقط في فحص ضمور العضلات الشوكي، ولكن للاستفادة بشكل أفضل من الطب الجينومي”.
مثل هذه القصة؟ للمزيد من آخر أخبار وإشاعات عالم الترفيه، تابع موقع Mirror Celebs تيك توك , سناب شات , انستغرام , تغريد , فيسبوك , يوتيوب و المواضيع .
اقرأ المزيد: يحاول الأشخاص “العالقون في قوائم انتظار ألعاب الجوع التابعة لهيئة الخدمات الصحية الوطنية” إجراء فحص خاص لإجراء الفحوصات