أعلنت نجمة فرقة ليتل ميكس السابقة جيسي نيلسون عن خبر مفجع مفاده أن طفلتيها التوأم، أوشن جايد وستوري مونرو، قد تم تشخيص إصابتهما بمرض ضمور العضلات الشوكي الذي يحد من حياتهما.
تلقت جيسي نيلسون رسائل دعم من المعجبين والوجوه الشهيرة بعد أن كشفت الأخبار المفجعة عن تشخيص إصابة طفلتها الصغيرة بضمور العضلات الشوكي (SMA). رحبت نجمة Little Mix السابقة جيسي، البالغة من العمر 34 عامًا، بتوأمها الرائعين، Ocean Jade و Story Monroe Nelson-Foster في مايو.
لكنها كشفت اليوم أنها بدأت تتساءل عما إذا كان توأمها البالغان من العمر ثمانية أشهر لا يتحركان بقدر ما ينبغي. بعد أن تم إخبارها بأن الأطفال سيظهرون نموًا أبطأ لأنهم كانوا سابقين لأوانهم، قالت جيسي إنها طلبت من نفسها ألا “تقارنهم” بأطفال آخرين من نفس العمر.
ومع ذلك، عندما كانوا يكافحون من أجل التغذية، واصلت جيسي دفع المتخصصين في المجال الطبي، وتم تشخيص إصابة الفتيات بالنوع الأول من ضمور العضلات الشوكي (SMA). وهي حالة وراثية نادرة تؤثر على كل عضلة في الجسم، من الأطراف إلى البلع – حتى الآن، لم يتم تضمينها كجزء من اختبار وخز الكعب الذي تقدمه هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) لحديثي الولادة في المملكة المتحدة.
اقرأ المزيد: أخبرت جيسي نيلسون أن طفليها التوأم لن يسيرا أبدًا بعد التشخيص المدمر
سارع المشاهير لدعم جيسي. وقالت شونا فيليبس من Love Island للأم الجديدة: “أرسل لك ولبناتك الكثير من الحب والدعوات الإيجابية، أنت امرأة خارقة وهم محظوظون بوجودك”.
كتب مغني Pats and Small وحبيبة فانيسا فيلتز السابقة، بن أوفيودو، على منشور Jesy: “أنا آسف جدًا لسماع هذا، أتمنى أن يمنحك الله القوة لتجاوز هذا، وليبارك فتياتك أيضًا بقوته الإلهية”. كتب المغني كاميل، الذي عمل مع سيمون كويل في فيلمه الوثائقي الأخير على Netflix: “أنا آسف جدًا، أرسل الكثير من الحب”.
شاركت الفائزة بالموسم الثاني من برنامج Traitors Leanne Quigley: “أرسل الكثير من الحب والصلاة لك ولفتياتك الشجعان”.
وفي مقطع الفيديو الخاص بها على إنستغرام، قالت الأم الشجاعة جيسي إن الحالة الوراثية النادرة تؤثر على كل عضلة في الجسم من الساقين والذراعين إلى البلع. قالت النجمة إنها تعمل الآن كممرضة بدوام كامل لفتياتها وكان عليها أن تفعل “أشياء لا ينبغي للأم أن تفعلها”. وجاء التشخيص بعد أن أشارت والدتها إلى أن الفتيات لا يتحركن بالقدر الذي ينبغي بالنسبة لأعمارهن.
بدأت جيسي الفيديو: “أردت الحضور إلى هنا لمشاركة بعض الأخبار معكم يا رفاق. لست متأكدًا من أين أبدأ بهذا الفيديو.
“منذ بضعة أشهر لاحظت أمي أن الفتيات لا يظهرن قدرًا كبيرًا من الحركة في أرجلهن كما ينبغي.
“لم يكن الأمر مصدر قلق حقيقي بالنسبة لي في ذلك الوقت. منذ اللحظة التي غادرت فيها وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة، قيل لي: “إن أطفالك مبتسرين، لذا لا تقارني أطفالك بالأطفال الآخرين. فلن يصلوا إلى نفس المعالم التي يأخذونها كما هي”.
“لم يدق هذا الأمر ناقوس الخطر بالنسبة لي حقًا. إنهم مجموعتي الأولى من أطفالي وقد قيل لي ألا أقارن بهم. وأصر زوار الرعاية الصحية على أن كل شيء على ما يرام وأن الفتيات يتمتعن بصحة جيدة.
“كانت هناك بعض العلامات في وقت لاحق على أن الفتيات كن يكافحن من أجل الرضاعة بشكل صحيح. كنا نأخذهن إلى الطبيب العام ونقول “أطفالنا لا يرضعن بشكل متكرر كما ينبغي”. قالوا إنه أمر جيد وأنهم يحاولون القليل وفي كثير من الأحيان.”
وتابعت جيسي: “باختصار، بعد ثلاثة إلى أربعة أشهر شاقة ومواعيد لا نهاية لها، تم تشخيص إصابة الفتيات بمرض خطير يسمى ضمور العضلات الشوكي (SMA) من النوع الأول. وهو يرمز إلى ضمور العضلات الشوكية الذي يؤثر على كل عضلة في الجسم من الساقين والذراعين والبلع.
“بمرور الوقت، يؤدي هذا إلى تدمير عضلات الجسم. وإذا لم يتم علاجه في الوقت المناسب، فلن يتجاوز متوسط العمر المتوقع لأطفالك سن الثانية.
“بمجرد أن عولجت الفتيات، كانت العملية سريعة للغاية. الوقت هو جوهر الأمر بالنسبة لهذا المرض.
وقالت جيسي: “عندما قاموا بتقييم حالة الفتيات في شارع غريت أورموند، قيل لنا أنهن لن يتمكنن من المشي أبداً. ومن المحتمل أنهن لن يستعيدن قوة رقبتهن أبداً. وسوف يصبحن معوقات”.
وأضافت: “أفضل شيء يمكننا القيام به الآن هو علاجهم والأمل في الأفضل”.
“من حسن الحظ أن الفتيات حصلن على العلاج الذي أشعر بالامتنان له. وإذا لم يتلقينه فسوف يموتن.”
وأوضحت كيف انقلبت حياتها رأسًا على عقب: “أصبح المستشفى بيتي الثاني. أشعر أنه كان علي أن أصبح ممرضة في غضون أسبوعين من الحصول على التشخيص. كان علي أن أفعل أشياء لا ينبغي لأي أم أن تفعلها لطفلها. لقد صنعت هذا الفيديو لأن الأشهر الثلاثة الأخيرة كانت أكثر الأوقات حزنًا في حياتي”.
قالت جيسي وهي تبكي: “أعلم أنني يجب أن أكون ممتنة. في نهاية اليوم ما زالوا هنا وهذا هو الشيء الرئيسي. لقد تلقوا علاجهم. أنا أؤمن حقًا أن فتياتي سوف يتحدين جميع الأوامر وبالمساعدة المناسبة سيحاربن هذا الأمر”.
مرت جيسي أيضًا بفترة حمل معقدة، حيث تم تشخيص إصابة بناتها بمتلازمة نقل الدم من توأم إلى توأم (TTTS)، والتي وثقتها أيضًا على وسائل التواصل الاجتماعي.
مثل هذه القصة؟ للمزيد من آخر أخبار وإشاعات عالم الترفيه، تابع موقع Mirror Celebs تيك توك , سناب شات , انستغرام , تغريد , فيسبوك , يوتيوب و المواضيع .