عائلة نولان القاسية “لعنة السرطان” كما يكشف الأخ براين عن التشخيص

من بين ثمانية إخوة وأخوات نولان ، توفي اثنان من السرطان وثلاثة آخرين تأثرت به الآن. يشرح أحد الخبراء البارزين المرفق البيولوجي الذي يمكن أن يكون السبب

براين نولان ، الأخ الأكبر لأخوات نولان ، هو الأحدث في العائلة الشهيرة التي تكشف عن إصابته بالسرطان. تم إخبار اللاعب البالغ من العمر 69 عامًا بأنه مصاب بسرطان البروستاتا بعد ثلاثة أيام فقط من جنازة أخته ليندا ، والتي ساعد بشجاعة في التخطيط على الرغم من محنته الخاصة.

الأخبار هي أحدث “لعنة السرطان” لأشقاء المغني ، الذين فقدوا بيرني نولان ، 52 عامًا ، لسرطان الثدي في عام 2013 قبل توفي ليندا ، 65 عامًا ، في 15 يناير من هذا العام. تم تشخيص آن ، 74 عامًا ، بسرطان الثدي في عام 2000 وتعلمت كولين ، 60 عامًا ، أنها مصاب بسرطان الجلد في عام 2023.

وقال برايان ، الذي ذهب إلى طبيبه مع قضايا البول في نوفمبر وبعد تشخيصه ، سيخضع لعملية جراحية لإزالة غدة البروستاتا: “أريد فقط أن يتركنا السرطان بمفردنا”. “وقف أخصائي المسالك البولية وقال:” سنتعامل مع هذا وسنشهى هذا “. أنا أركز على ذلك وآمل أن أتمكن من شجاعة أخواتي”.

اقرأ المزيد: كولين نولان على “صدمة” وفاة ليندا وهي تشارك تحديثًا حول كيفية عمل الأسرة

وقالت نجمة النساء الفضفاضات “لم أستطع التحدث”. “لقد تخدرت تمامًا وبعد حوالي ساعة ، أردت أن أقدّم الجدران والصراخ. في عائلتنا ، السرطان هناك فقط. لكن براين كان إيجابيًا للغاية وأنا فخور به.”

أبقى براين مخاوفه السرطانية السر لعدة أشهر مع تدهور حالة أخته ليندا ، لحماية أشقائه من مزيد من الألم. قيل للمغنية لأول مرة أنها تعاني من المرض في عام 2005 وذهبت إلى مغفرة بعد عام. ولكن في عام 2017 ، أعلنت بشكل مدمر أنها تم تشخيص إصابتها بسرطان ثانوي في مفصل الفخذ ، والتي انتشرت إلى كبدها في عام 2020.

بعد ثلاث سنوات ، انتشر السرطان إلى دماغها. توفيت كاتبة عمود ديلي ميرور مع أخواتها إلى جانبها ، وقيل إن لحظاتها الأخيرة مليئة بـ “الحب والراحة”.

كان والدهم ، تومي نولان الأب ، أول من أصابهم المرض القاسي ، حيث توفي من السرطان في عام 1998. واجهت بيرني وآن وليندا وكولين في وقت لاحق تشخيصات. وقال كولين في حلقة عاطفية من قصص حياة بيرس مورغان في عام 2021: “تشعر تقريبًا بأنها لعنة كانت عليك ولكنها ليست كذلك. الكثير من العائلات تمر بهذا”.

في مقابلة حصرية وهو ينتظر جراحة إنقاذ الحياة ، أخبر براين كيف تم إحالة أسرته ، مع الأشقاء تومي ، 77 عامًا ، ودينيس ، 72 ، ومورين ، 70 عامًا ، تشكل العشيرة ، إلى عيادة وراثية للاختبار.

في هذه الأيام ، يُعرف الكثير عن العوامل التي يمكن أن تزيد من مخاطر الفرد ، ولكن لماذا تكون حالة القاتل في كثير من الأحيان تستهدف الأسر بأكملها؟ هنا ، نلقي نظرة على تاريخ الأسرة مع السرطان كخبير وراثي يشرح سبب رؤية بعض العائلات من حالات السرطان بين الأعضاء ، حتى لو كانت تختبر سلبية لالتقاطات وراثية معروفة مثل الجينات الخاطئة BRCA1 و BRCA2 ، والمعروفة باسم “جين جولي”.

وفقًا لـ Cancer Research UK ، سيكون لدى معظم العائلات شخص واحد على الأقل مصابًا بالسرطان أو مصاب به. لكن وجود اثنين من الأقارب المصابين بالسرطان لا يعني أن هناك خطأ جين السرطان في الأسرة. في العائلات ذات الجين المعيب الموروث ، عادة ما يكون هناك نمط من أنواع السرطان المحددة. تعتمد قوة تاريخ عائلتك على: من أصيب في عائلتك بالسرطان ؛ أنواع السرطان التي أصيبوا بها ؛ كم كان عمرهم في التشخيص. مدى ارتباط أقارب السرطان ارتباطًا وثيقًا ببعضهم البعض.

كلما زاد عدد الأقارب الذين لديهم نفس الأنواع أو الأنواع ذات الصلة من السرطان ، والأصغر سناً كانوا في التشخيص ، كلما كان تاريخ عائلة شخص ما أقوى ، على الأرجح أن تكون السرطانات ناتجة عن جين خلل ورث. في حالة عائلة نولان ، التي ارتفعت إلى الشهرة بعد تشكيل مجموعة الفتيات في نولان في عام 1974 ، عانوا من سرطانات مماثلة. كانت آن أول أخت يتم تشخيص إصابتها بسرطان الثدي في عام 2000.

ثم تم تشخيص النجم بسرطان الثدي في المرحلة الثالثة بعد 20 عامًا في أبريل 2020 وهو الآن في مغفرة بعد تلقي كل شيء. بعد أيام قليلة من تشخيصها الثاني ، اكتشفت شقيقتها الصغرى ليندا عن سرطان الكبد – وهو سرطان توفي والدهم.

جاء ذلك بعد أن تم تشخيص ليندا لأول مرة بسرطان الثدي في عام 2005. وبينما خضعت لعلاج شاق ، توفي زوجها المحبوب برايان هدسون بسبب سرطان الجلد الذين تتراوح أعمارهم بين 60 عامًا فقط. عملت براين كمديرة جولة في نولانس حتى عام 1983 وأصبحت مديرة زوجته بعد مغادرتها المجموعة.

بعد أن فقدت زوجها البالغ من العمر 26 عامًا ، تركت ليندا في اكتئاب عميق أثناء وجودها مع سرطان الثدي ، لكنها مُنحت كلها في عام 2006. لكن المرض عاد بشكل مدمر كسرطان الثدي الثانوي غير القابل للشفاء في وركها في عام 2017. ووجدت في عام 2020 أنها تعاني من سرطان الكبد. بعد ذلك ، وجد الأطباء أورام كبيرة محاطة بأصغر في دماغها في عام 2023.

وفي الوقت نفسه ، أعلنت شقيقتهم الراحلة بيرني أنها تم تشخيص إصابتها بسرطان الثدي في أبريل 2010. في أكتوبر من نفس العام ، تم إعلان بيرني خالية من السرطان بعد استئصال الثدي والعلاج الكيميائي والعلاج مع هرسيبتين. أعلنت في فبراير 2012 أنها لم تعد تتناول أدوية علاج السرطان.

ومع ذلك ، بحلول نهاية أكتوبر 2012 ، عاد سرطان بيرني. أخبرت الأطباء المغنية أن المرض عاد إلى صدرها الأيسر والدماغ والرئتين والكبد والعظام. مرت النجمة في منزلها في ساري في يوليو 2013 عن عمر 52 عامًا فقط.

في عام 2023 ، تم الكشف عن أن المقدمة السائبة كولين ، 58 عامًا ، تم تشخيصها بسرطان الخلايا القاعدية على كتفها وورم الميلانوما على وجهها. في حديثه مع المرآة في عام 2020 ، أكدت ليندا أنها وآن وبرني اختبرت سلبية لطفرة الجينات BRCA.

“لقد أصيبت آن بسرطان الثدي في عام 2000 ، ثم أنا في عام 2006 ، ثم بيرني في عام 2010. ثم اختبرنا طفرة الجينات BRCA ولم يكن لدينا ذلك ، لكنهم يقولون إن لدينا جينًا مارقًا في مكان ما – إنه مجرد وجين لم يكتشفوه بعد. لقد أخذوا دمائنا حتى يتمكنوا من استخدامه للاختبار.

“إنه أمر غريب لأن الطبيب قال إنه ليس مجرد حظ سيئ أن يكون هناك ثلاث شقيقات مصابون بسرطان الثدي. هناك شيء لا يوجد هناك ، لذلك بالنسبة للفتيات الأخريات ، إنه أمر مخيف للغاية. إنهم يدركون بشكل مضاعف التحقق من أنفسهن لأنهن يمكن أن يكون لديهم هذا الجين الذي لا نعرفه”.

في حديثه إلى المرآة ، أوضح الدكتور تيري ماكفي ، عالم الوراثة السريرية في مؤسسة رويال مارسدن إن هـ.

“الجينات هي قطع صغيرة من الكود الوراثي للحمض النووي التي نرثها من كل من والدينا. إنها هياكل صغيرة داخل خلايانا ، والتي تحمل تعليمات لصنع البروتينات التي تنفذ وظائف مختلفة في الجسم” ، يوضح الدكتور مكفيغاي. “عادة ما يكون لدينا نسختان من معظم الجينات ، إحداها نرثها من والدتنا والآخر التي نرثها من والدنا. لدينا حوالي 20،000 جين مختلف. بعض هذه الجينات تعمل على الحماية من تطور السرطان – المسمى مثبطات الورم.

“يولد بعض الأفراد الذين يعانون من خطر ورث السرطان ، بسبب تغيير ورث (يُعرف أيضًا باسم البديل أو الطفرة) في أحد هذه الجينات. في الأشخاص الذين يتم كسر نسخة من الجين بالفعل ، يجب أن تفقد الخلية فقط نسخة واحدة متبقية للخلايا لتتركز في النمو في النمو والسرطان لتتطور.

“الاختبار الجيني مفيد في هذه الأسر التي يمكن أن تساعدنا في تحديد هؤلاء الأقارب المعرضين لخطر الإصابة بالسرطان ، والأهم من ذلك ، السماح لنا باتخاذ إجراءات لمحاولة تسهيل الكشف المبكر أو الوقاية حيثما كان ذلك ممكنًا. في كثير من الأحيان ، حتى لو كنا نشك في أن السبب الوراثي للسرطان لا يحدد التغيير الوراثي.

“لا يمكن أن تستبعد كهذه تمامًا احتمال وجود عوامل خطر ورثية في الأسرة – قد تكون هناك تغييرات في الجينات التي لا نختبرها بشكل روتيني ، أو قد تكون هناك أجزاء صعبة من الجين لا يمكن اختبارها بسهولة عن طريق التكنولوجيا الحالية.” أبرز الدكتور ماكفيش أيضًا كيف يمكن أن تدخل عوامل الخطر غير الوراثية ، مثل التعرضات البيئية المشتركة. في الحالات التي يتم فيها تحديد التغيير الوراثي ، قد يوصي الأطباء بفحص إضافي اعتمادًا على تاريخ العائلة.

في Royal Marsden ، بدأ برنامج الفحص في اكتشاف ما يسمى جينات الاستعداد للسرطان في خطوط الجراثيم في مجموعات عالية الخطورة قبل أن يتطور السرطان ، بحيث يمكن متابعة المرضى الذين يعانون من جين متحور للتأكد من اكتشاف ورم مبكرًا.

تقدم خدمة الطب الجيني في إنجلترا NHS أيضًا اختبارات وراثية للمرضى الذين أصيبوا بالفعل بالسرطان. ويضيف الخبير: “علم الوراثة السرطانية هو مجال للطب بسرعة كبيرة ، وقد تكون هناك فرصة لاختبارات وراثية إضافية في المستقبل مع نمو معرفتنا”.

تحذر أبحاث السرطان UK من أن يكون لديك تاريخ عائلي قوي إذا كانت بعض الحالات التالية تنطبق عليك: السرطانات التي تطورت عندما كان أفراد الأسرة صغارًا ، أو أقاربًا مقربين من نفس الجانب من عائلتك مصابين بالسرطان ، وكان الأقارب نفس النوع من السرطان ، أو السرطانات المختلفة التي يمكن أن يكون سببها نفس خطأ الجينات ، كان أحد أقاربك قد عثرت على اختبارات جينية.

وقالت نيكولا سميث ، مديرة المعلومات الصحية البارزة في Cancer Research UK: “ترتبط ما يقرب من 5-10 في المائة فقط من تشخيصات السرطان بجين خاطئ ورث من أحد الوالدين.

“لا يتم نقل الجينات الخاطئة دائمًا إلى الأطفال ، ولكن حتى عندما يكون ذلك لا يعني أن الشخص سيصاب بالسرطان بالتأكيد – فإنه يعاني فقط من خطر الإصابة بأنواع معينة من السرطان من الآخرين. إنه سبب أقل شيوعًا للسرطان من الشيخوخة أو العوامل الأخرى ، مثل التدخين.

“ومع ذلك ، إذا كان الناس يشعرون بالقلق من أن لديهم تاريخ عائلي قوي من السرطان – على سبيل المثال ، إذا كان لدى أقارب متعددين نفس النوع من السرطان في سن مبكرة – فيمكنهم التحدث إلى طبيبهما. إذا اعتقد الطبيب أن شخصًا ما قد يكون معرضًا لخطر متزايد ، فيمكنهم إحالتهم إلى عيادة الوراثة.”

مهما كان الأشخاص الذين يعانون من السرطان يحتاجون إلى السؤال عن السرطان أو العمل أو المال أو الحياة. الأشياء الكبيرة والأشياء الصغيرة. ماكميلان في نهاية الهاتف وعبر الإنترنت لتقديم الدعم. اتصل بخط دعم MacMillan على 0808 808 00 00 أو تفضل بزيارة macmillan.org.uk واسأل أي شيء.