اضطرت سيلين ديون إلى إلغاء جولتها العالمية بالكامل بسبب تشخيص حالتها بحالة نادرة تسمى متلازمة Stiff People ، والتي تحولها إلى “تمثال بشري”
الفيديو غير متوفر
ألغت سيلين ديون جولتها العالمية بأكملها حيث تواصل كفاحها مع حالة صحية عصبية نادرة وغير قابلة للشفاء.
أخبرت النجمة الأسطورية ، البالغة من العمر 55 عامًا ، المعجبين أنها “محبطة للغاية” لأنها “خذلتهم” لأنها كشفت أنها غير قادرة على مواصلة جولتها التي استمرت 42 موعدًا.
في ديسمبر ، قالت سيلين وهي تبكي أنها قد تم تشخيصها بمتلازمة الأشخاص المتيبسين.
تسبب الحالة تشنجات عضلية شديدة ومستمرة ، مما يمنع الأيقونة الكندية من الأداء.
عند تقديم تحديث يوم الجمعة ، أخبرت المطربة سيلين My Heart Will Go المعجبين أنها اضطرت إلى إلغاء مواعيد جولتها لكنها كانت “تعمل بجد لإعادة بناء” قوتها.
“أنا آسف جدًا لإحباط آمالكم جميعًا مرة أخرى … وعلى الرغم من أن ذلك يكسر قلبي ، فمن الأفضل أن نلغي كل شيء حتى أكون جاهزًا حقًا للعودة إلى المسرح … لن أستسلم وقالت في بيان … ولا أطيق الانتظار لرؤيتك مرة أخرى.
وأضاف البيان: “لدينا كل الأمل في أن تتمكن سيلين يومًا ما قريبًا من القدوم إلى كل هذه المدن في أوروبا لتقديم عروض لجمهورها الرائعين ، ولكن هذا الوقت ببساطة ليس الآن”.
أوضح متحدث باسم صانع الألعاب أنه بينما تواصل العمل على تعافيها ، فإنها ستؤجل عروضها التي كان من المقرر أن تستمر من 26 أغسطس 2023 حتى أكتوبر.
ما هي متلازمة تيبس الأشخاص؟
متلازمة الشخص المتيبس (SPS) هي اضطراب عصبي تقدمي نادر. قد تشمل أعراضه تيبس العضلات في الجذع والذراعين والساقين وحساسية أكبر للضوضاء واللمس والاضطراب العاطفي ، مما قد يؤدي إلى تقلصات العضلات.
بمرور الوقت ، قد يصاب الأشخاص المصابون بـ SPS بانحناءات على المواقف بينما في بعض الحالات القصوى ، قد لا يتمكن المصابون من المشي أو الحركة.
كثير من الناس يسقطون بشكل متكرر لأنهم لا يمتلكون ردود الفعل الطبيعية للإمساك بأنفسهم وهذا يمكن أن يؤدي إلى إصابات خطيرة.
قد يخشى الأشخاص المصابون بـ SPS مغادرة المنزل لأن ضوضاء الشوارع ، مثل صوت بوق السيارة ، يمكن أن تؤدي إلى حدوث تقلصات وسقوط.
يؤثر SPS على ضعف عدد الإناث مثل الذكور وغالبًا ما يرتبط بأمراض المناعة الذاتية الأخرى مثل مرض السكري من النوع الأول والتهاب الغدة الدرقية والبهاق وفقر الدم الخبيث.
لا يفهم العلماء بعد أسباب SPS ، لكن الأبحاث تشير إلى أنها نتيجة استجابة المناعة الذاتية التي انحرفت في الدماغ والحبل الشوكي.
كيف يتم تشخيص وعلاج SPS؟
وفقًا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية ، غالبًا ما يتم تشخيص SPS خطأ على أنه مرض باركنسون أو التصلب المتعدد أو الألم العضلي الليفي أو المرض النفسي الجسدي أو القلق والرهاب.
يمكن إجراء تشخيص نهائي من خلال اختبار الدم الذي يقيس مستوى الأجسام المضادة ديكاربوكسيلاز حمض الجلوتاميك (GAD).
مع العلاج المناسب ، يمكن السيطرة على أعراض SPS.
تتحسن العديد من الأعراض باستخدام الأدوية المضادة للقلق وإرخاء العضلات أو بالأدوية التي تخفف من تشنجات العضلات.
أظهرت دراسة ممولة من قبل المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية (NINDS) أن علاج الغلوبولين المناعي الوريدي (IVIg) فعال في تقليل الصلابة والحساسية للضوضاء واللمس والضغط وتحسين نمط الحركة في الأطراف والتوازن من أجل الأشخاص الذين يعانون من SPS.
يحتوي IVIg على أجسام مضادة طبيعية ينتجها الجهاز المناعي مأخوذة من آلاف المتبرعين الأصحاء.
لمزيد من المعلومات حول متلازمة تيبس الأشخاص ، قرأت هنا.