كشفت جيسي نيلسون يوم الأحد أن ابنتيها التوأم، اللتين ولدتا قبل الأوان في شهر مايو، مصابتان بحالة نادرة تسمى ضمور العضلات الشوكي، والتي تقتل العضلات ببطء مع مرور الوقت.
أصدرت جيسي نيلسون تحديثًا حول كيفية “نضالها” من أجل ابنتيها التوأم بعد تشخيص حالتهما الصحية المدمرة. كشفت نجمة Little Mix السابقة في 4 يناير أن بناتها، اللائي ولدن قبل الأوان في مايو 2025، تم تشخيص إصابتهن بضمور العضلات الشوكي (SMA) – وهي حالة صحية نادرة تقتل العضلات ببطء وقد تعني أن بناتها لا يتعلمن المشي أبدًا.
انتقل المغني إلى Instagram ليشكر المعجبين على دعمهم. وفي حديثها إلى الكاميرا، قالت: “مرحبًا يا شباب، أردت فقط أن آتي إلى هنا لأقوم بعمل فيديو آخر لأقول شكرًا جزيلاً لكم من أعماق قلبي على الدعم المتدفق والرسائل الجميلة لي وللعديد من العائلات الأخرى التي تتعامل مع هذا التشخيص الرهيب.
اقرأ المزيد: تشارك Jesy Nelson الرد الرافض من GP بعد أن شاركت مخاوفها بشأن التوائماقرأ المزيد: يجب على الآباء الذين يسجلون علامات مبكرة الحذر بعد أن كشف جيسي نيلسون عن تشخيص مدمر للتوائم
“بصراحة، لقد غمرني مقدار الدعم. أود أن أشكر أي شخص شاركه، ولكل من أراد التعرف عليه، ومن شاهده وأرسل لي رسائل. شكرًا مني ومن مجتمع SMA.”
وأضافت جيسي أنها اتخذت بالفعل خطوات لجذب الانتباه إلى حالات مثل SMA. “أردت أيضًا أن أقول إنني أبدأ تقديم عريضة عبر الإنترنت للحصول على ضمور العضلات الشوكي (SMA) في فحص واختبار حديثي الولادة. أريدكم فقط أن تعلموا أنني مصمم جدًا على تحقيق ذلك. لذلك سأقاتل قدر استطاعتي. إنه قيد المراجعة حاليًا لذا سأبقيكم على اطلاع دائم.”
وواصلت القول إنها ستكون أيضًا في برنامج “هذا الصباح” في 7 يناير للحديث عما يحدث، وأنهت بيانها بالقول: “إنه طريق طويل لنقطعه”.
استقبلت جيسي وخطيبها الموسيقي زيون فوستر ابنتيهما أوشن جايد وستوري مونرو نيلسون فوستر في مايو. وعلى مدار الأشهر التالية، لاحظت جيسي أن بناتها لم يتحركن بالقدر الذي كان ينبغي أن يكون عليه بالنسبة لعمرهن، وكانا يكافحان من أجل التغذية. أخذتهم إلى الطبيب العام وتم تشخيص إصابتهم في نهاية المطاف بالنوع 1 من ضمور العضلات الشوكي.
يسبب مرض ضمور العضلات الشوكي (SMA) ارتخاء في الأطراف وصعوبة في التنفس والبلع بالإضافة إلى تأخر المهارات الحركية. وقالت جيسي، وهي تشارك الأخبار على إنستغرام، إنها تعمل الآن كممرضة لبناتها من خلال “وضعهن على أجهزة التنفس والقيام بأشياء لا ينبغي لأي أم أن تفعلها مع طفلها”.
قالت: “منذ بضعة أشهر، لاحظت أمي أن الفتيات لا يظهرن قدرًا كبيرًا من الحركة في أرجلهن كما ينبغي. لم يكن ذلك مصدر قلق حقًا بالنسبة لي في ذلك الوقت. منذ اللحظة التي غادرت فيها وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة، قيل لي: “إن أطفالك مبتسرين، لذا لا تقارني أطفالك بالأطفال الآخرين. لن يصلوا إلى نفس المعالم، فقط خذيهم كما هم”.
قالت: “لم يدق لي أجراس الإنذار حقًا”. “إنهم مجموعتي الأولى من أطفالي، وقد قيل لي ألا أقارن بهم. وأصر زوار الرعاية الصحية على أن كل شيء على ما يرام وأن الفتيات يتمتعن بصحة جيدة.
“كانت هناك بعض العلامات في وقت لاحق على أن الفتيات كن يكافحن من أجل التغذية بشكل صحيح. كنا نأخذهن إلى الطبيب العام ونقول: “أطفالنا لا يرضعون بشكل متكرر كما ينبغي.” وأوضحت أنهم قالوا إنه أمر جيد وأنهم يحاولون القليل وفي كثير من الأحيان.
واستطرد جيسي: “باختصار، بعد ثلاثة إلى أربعة أشهر شاقة ومواعيد لا نهاية لها، تم تشخيص إصابة الفتيات بمرض خطير يسمى ضمور العضلات الشوكي (SMA) من النوع الأول. وهو يرمز إلى ضمور العضلات الشوكي الذي يؤثر على كل عضلة في الجسم من الساقين والذراعين إلى البلع.
“بمرور الوقت، يقتل هذا المرض عضلات الجسم. وإذا لم يتم علاجه في الوقت المناسب، فلن يتجاوز متوسط العمر المتوقع لطفلك سن الثانية. وبمجرد علاج الفتيات، كانت عملية سريعة للغاية، والوقت هو جوهر الأمر بالنسبة لهذا المرض. وقيل لنا إنهم لن يتمكنوا أبدًا من المشي. وربما لن يستعيدوا قوة رقبتهم أبدًا. وسوف يصبحون معاقين.
وأضافت: “أفضل شيء يمكننا القيام به الآن هو علاجهم والأمل في الأفضل”. “من حسن الحظ أن الفتيات حصلن على العلاج الذي أشعر بالامتنان له. وإذا لم يتلقينه فسوف يموتن.”
للمزيد من آخر أخبار وإشاعات عالم الترفيه، تابع موقع Mirror Celebs تيك توك , سناب شات , انستغرام , تغريد , فيسبوك , يوتيوب و المواضيع .