تشعر السيدة جودي دينش، 90 عامًا، باليأس لأنها أصبحت الآن عمياء لدرجة أنها لا تستطيع مشاهدة مسرحية أو برنامج تلفزيوني – بما في ذلك خونة المشاهير!

إنها أعظم ممثلة حية على المسرح والشاشة في بريطانيا، لكن السيدة جودي دينش لم يعد بإمكانها مشاهدة أداء أي شخص آخر.

“لم أعد أستطيع رؤية المزيد”، هذا ما قاله الفائز مرتين بالأوسكار، 90 عاماً، والذي يعاني من الضمور البقعي.

“عندما أذهب إلى المسرح، لا أستطيع أن أرى. ميؤوس منها. كانت السيدة جودي تتحدث في المسرح الملكي، بوري سانت إدموندز، الذي ترعاه.

ومع ذلك، فقد كانت قادرة على مواكبة تصرفات صديقتها وزميلتها المسرحية، سيليا إيمري، في برنامج The Celebrity Traitors.

تقول السيدة جودي: “أخبرني أحدهم بما كان يحدث”. “أريد أن أسمع الأوساخ التي حدثت.”

وبعيدًا عن المسرح والشاشة، دعت الممثلة الشهيرة الحكومة إلى منح الأشخاص المصابين بالخرف تشخيصًا مبكرًا على هيئة الخدمات الصحية الوطنية.

ومع ذلك، فهي قادرة على مواكبة The Celebrity Traitors، وذلك بفضل صديق يخبرها بما يحدث.

كانت السيدة جودي تدعم حملة جديدة وعريضة قدمتها مؤسسة أبحاث الزهايمر في المملكة المتحدة للأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة ليتم إخبارهم بشكل أسرع إذا كانوا مصابين بها.

ويعيش ما يقرب من مليون شخص في المملكة المتحدة مع الخرف، ولكن حوالي واحد من كل ثلاثة ليس لديهم تشخيص.

وفقًا لأبحاث مرض الزهايمر في المملكة المتحدة، يمكن للأشخاص في بعض أجزاء إنجلترا الانتظار لمدة تصل إلى عام للتشخيص بعد إحالتهم، بينما يواجه الأشخاص في المناطق الأكثر حرمانا تأخيرات أطول.

وقالت السيدة جودي: “الخرف لا يسلب الذكريات فحسب، بل يمكن أن يسلب الهوية والاتصال والمستقبل الذي كنت تعتقد أنك تمتلكه”.

“إن مشاهدة أحبائك وهم يهربون، وعدم معرفة السبب، هي تجربة لا ينبغي لأحد أن يمر بها دون إجابات.

لا يزال العديد من الأشخاص في جميع أنحاء المملكة المتحدة ينتظرون وقتًا طويلاً للغاية لتشخيص إصابتهم بالخرف – أو لا يتلقون تشخيصًا على الإطلاق.

“وهذا يعني أنهم يفتقدون الدعم الحيوي، وفرصة التخطيط للمستقبل، وفرص المشاركة في الأبحاث، والوقت الثمين.

“قد لا يصلح التشخيص كل شيء، لكنه يمنح الناس الفهم والوضوح وبعض السيطرة في وقت يبدو فيه كل شيء غير مؤكد. إنها تتيح للعائلات تحقيق أقصى استفادة من اللحظات المتبقية لهم.

صديقة السيدة جودي المقربة سيليا إمري هي من بين المتسابقين المشاهير في عرض هذا العام

بعيدًا عن المسرح والشاشة، دعت الممثلة الشهيرة الحكومة إلى منح الأشخاص المصابين بالخرف تشخيصًا مبكرًا على هيئة الخدمات الصحية الوطنية

“لهذا السبب قمت بالتوقيع على عريضة أبحاث الزهايمر في المملكة المتحدة – ولماذا أطلب من الجمهور أن يفعل الشيء نفسه.”

“معًا، يمكننا أن ندعو الحكومة إلى إصلاح نظام التشخيص المتهالك والتأكد من عدم تعرض أي شخص للخرف دون أن يراه أحد.”

وقالت هيلاري إيفانز نيوتن، الرئيس التنفيذي لأبحاث مرض الزهايمر في المملكة المتحدة: “يجب أن يكون لكل شخص مصاب بالخرف الحق في معرفة المرض أو الأمراض المسببة له، وأن يتم تشخيصه مبكرًا بما يكفي للحصول على علاجات تساعد في علاج أعراضه”.

“لكن مئات الآلاف من الأشخاص ينتظرون وقتا طويلا للحصول على التشخيص، مما يسبب عدم اليقين، ويضيف الضيق إلى الوضع الصعب بالفعل.

“نحن ممتنون للغاية للسيدة جودي لمساعدتها في تسليط الضوء على ما يحتاجه الأشخاص المصابون بالخرف – ولكل من وقع بالفعل على عريضتنا ويقف معنا.

“يبحث المزيد من الناس عن إجابات، لذلك من المهم أن تعمل هيئة الخدمات الصحية الوطنية والحكومة الآن لإصلاح النظام – لأنه لا ينبغي لأحد أن يواجه الخرف بمفرده أو دون أن يراه أحد”.