تسترجع زوجة بروس ويليس اللحظة “القاتمة” التي أخبرها بها الأطباء عن تشخيص الخرف الخاص به

فريق التحرير

تنفتح زوجة بروس ويليس إيما همنغ في اليوم المدمر الذي علمت أن زوجها يواجه مستقبلاً مع الخرف – وهي لحظة تصفها بأنها مفجعة وصدمة.

تم تشخيص الأسطورة الصلبة الممولة ، 70 ، رسميًا في عام 2023 مع الخرف الجبهي (FTD) ، وهو مرض وحشي يآكل المهارات الشخصية واللغوية.

لقد تقاعد منذ ذلك الحين من هوليوود ، تاركًا إيما لتوجيه أسرتها من خلال حقيقة جديدة لا يمكن تصورها.

يشارك الزوجان ابنتان – مابل ، 13 عامًا ، وإيفلين ، 11 عامًا – وتزوجا منذ 16 عامًا.

في الأسبوع الماضي فقط ، اعترفت إيما بأنها “أصعب قرار” كانت تنقل بروس إلى منزل ثانٍ ، حيث يحيط به فريق رعاية بدوام كامل مع تفاقم حالته.

الآن ، إنها تسحب الستار في اللحظة التي سمعت فيها الكلمات التي غيرت كل شيء في نوفمبر 2022.

تنفتح زوجة بروس ويليس إيما همنغ في اليوم المدمر الذي علمت أن زوجها يواجه مستقبلًا مع الخرف – وهي لحظة تصفها بأنها مفجعة وصدمة على حد سواء

تم تشخيص الأسطورة الصلبة الممولة ، 70 ، رسميًا في عام 2023 مع الخرف الجبهي الصدغي (FTD) ، وهو مرض وحشي يآكل المهارات الشخصية واللغوية ؛ (شوهد في عام 2017)

تم تشخيص الأسطورة الصلبة الممولة ، 70 ، رسميًا في عام 2023 مع الخرف الجبهي الصدغي (FTD) ، وهو مرض وحشي يآكل المهارات الشخصية واللغوية ؛ (شوهد في عام 2017)

وقالت للناس يوم الجمعة “أنا متأكد من أن الطبيب كان يشرح ماهية FTD ، (لكن) لم أستطع سماع شيء واحد”.

كان لدي دبابيس وإبر تمر بجسدي. كانت أذني تتجه. أنا متأكد من أنه كان يطعمنا المعلومات ، لكن كل ما سمعته كان عادلًا ، “تحقق مرة أخرى وهنا كتيب”.

في حين أن التشخيص أوضح أخيرًا التغيرات السلوكية المقلقة لبروس ، تقول إيما إنها تركت اهتزاز بسبب عدم وجود اتجاه أو دعم.

“لقد كنت ممتنًا للتشخيص ، لكن لا يوجد علاج لهذا المرض ، وإرساله في طريقنا دون دعم ، ولم يكن هناك شيء مؤلم حقًا” ، اعترفت.

'لا يحدث لنا فقط. هذا هو عدد الأشخاص الذين يتلقون تشخيصهم.

مثل ملايين الأميركيين الذين يواجهون الخرف في أسرهم ، وجدت إيما نفسها دون طريق واضح للأمام بعد تشخيص بروس.

مع القليل من التوجيه من الأطباء ، التفتت إلى بحثها الخاص.

واعترفت “انتهى بي الأمر بالبحث في الويب لمعرفة ما يجب القيام به”.

وقالت للناس يوم الجمعة

وقالت للناس يوم الجمعة “أنا متأكد من أن الطبيب كان يشرح ماهية FTD ، (لكن) لم أستطع سماع شيء واحد”. كان لدي دبابيس وإبر تمر بجسدي. كانت أذني تتجه. أنا متأكد من أنه كان يطعم لنا المعلومات ولكن كل ما سمعته كان عادلًا ، “تحقق مرة أخرى وإليك كتيب” ؛ (في الصورة في عام 2018)

تتذكر أن تلك الفترة كانت تعزل و “قاتمة” بعمق.

وأوضحت “في وقت مبكر ، شعرت الحياة بالظلام الشديد ، ومرة ​​واحدة للغاية من الحزن والحزن”.

بصفتها مقدم الرعاية الأساسي ، تقول إيما إنها شعرت بالإرهاق – موازنة احتياجات بروس ، وحماية خصوصيته ، وتربية ابنتيهما الشابة إلى حد كبير بمفردها.

في نهاية المطاف ، بدأت نحت الطريق إلى الأمام.

انحنى على خبراء طبيين ، مرتبطون بالآخرين في مواقف مماثلة ، ووجدت شعورًا بالهدف في التحدث.

في وقت مبكر كنت خائفًا جدًا من قول أي شيء لأي شخص. وقالت إن ما كان يحدث كان يحدث لنا فقط “.

“أدركت أنه سيكون من المفيد التحدث عن ذلك وزيادة الوعي حتى يصل الناس إلى الطبيب في وقت أقرب ، ويمكن تشخيصهم في وقت أقرب ، والدخول إلى التجارب السريرية.”

لقد شكل هذا المنظور الذي تم الحصول عليه بجد الآن كتابها الجديد ، The Journey غير المتوقع: العثور على القوة والأمل ونفسك على مسار تقديم الرعاية ، المكتوب كدليل للعائلات التي تنقل مرض التنكس العصبي.

“لقد كنت ممتنًا للوصول إلى التشخيص ، لكن لا يوجد علاج لهذا المرض ، وإرساله في طريقنا دون أي دعم ، ولم يكن هناك شيء مؤلم حقًا” ، اعترفت

“لقد كتبت الكتاب الذي أتمنى أن يكون شخص ما قد سلمني في اليوم الذي تلقينا فيه التشخيص” ، أوضحت.

“تقديم الرعاية صعبة ، وهناك الكثير من الأشخاص الذين يفعلون ذلك بدعم قليل أو معدوم … الطريقة الوحيدة التي يمكنني من خلالها الحصول على ذلك هي مساعدة شخص آخر على الشعور بالوحدة”.

تأتي تصريحاتها بعد أن أبلغت شركة Daily Mail من الداخل أن بروس “يتجه إلى أسفل سريع” إلى درجة أنه “لم يعد يعرف بعض الوجوه”.

بروس تجمعت العائلة المخلوطة حوله وسط مرضه ، بما في ذلك زوجته السابقة ديمي مور وبناتهم رومر ، 37 ، الكشافة ، 34 ، وتالوله ، 31.

قال مصدر ديلي ميل إن بنات بروس “تقضي جميع الوقت معه قدر الإمكان ،” مضيفًا: “يضيء عندما يرى أطفاله”.

كشفت إيما ذلك مؤخرًا “أصعب قرار” أخذت أثناء رعايته وهو ينقله إلى منزل منفصل من طابق واحد بعيدًا عن مقر إقامتهم الأساسي.

يعيش هناك مع فريق رعاية بدوام كامل ، بينما تجلب إيما بناتهم مابل وإيفلين لزيارته “كثيرًا” ، بما في ذلك على الإفطار والعشاء.

قالت إيما: “يريد بروس ذلك لبناتنا”. “يريدهم أن يكونوا في منزل كان مصمماً أكثر لاحتياجاتهم ، وليس احتياجاته”.

¿في وقت مبكر ، شعرت الحياة بالظلام الشديد ، ومرة ​​واحدة للغاية من الحزن والحزن العادلة ، أوضحت إيما

“في وقت مبكر ، شعرت الحياة بالظلام الشديد ، ومرة ​​واحدة للغاية للحزن والحزن” ، أوضحت إيما

جعل الزوجان الوحي خلال ABC مشترك مع ديان سوير بعنوان إيما وبروس ويليس: الرحلة غير المتوقعة.

بعد أيام من بث البث ، نشرت إيما على Instagram قائلة إنها تعرضت لانتقادات عبر الإنترنت لنقلها بروس إلى منزل منفصل.

وقالت إنها تم الحكم عليها “بسرعة وبشكل غير عادل” ، قائلة إن المشاهدين قد انقسموا بين “الأشخاص الذين لديهم رأي مقابل الأشخاص ذوي الخبرة الفعلية”.

خلال Diane Sawyer Special ، أوضحت إيما: “لا يزال بروس متنقلًا للغاية. بروس في صحة رائعة حقًا ، كما تعلمون. إنه مجرد دماغه الذي فشله.

وأضافت: “لدينا طريقة للتواصل معه بطريقة مختلفة ، بطريقة مختلفة ، لكنني ممتن. أنا ممتن لأن زوجي لا يزال هنا كثيرًا.

شارك المقال
اترك تعليقك