ستتبع سلسلة أمازون جيسي وهي تتأمل في الحياة منذ أن تركت ليتل ميكس وأصبحت أماً
انهارت جيسي نيلسون بالبكاء عندما كشفت عن السبب المفجع وراء فيلمها الوثائقي، الذي سيتم إطلاقه على Prime Video في 13 فبراير. وفي يناير، كشفت نجمة Little Mix عن تشخيص إصابة ابنتيها التوأم بالضمور العضلي عضلة القلب من النوع 1، وهي حالة نادرة تسبب هزال العضلات. المرآة انضموا إلى جيسي في الدعوة إلى فحص جميع الأطفال في المملكة المتحدة للتأكد من إصابتهم بضمور العضلات الشوكي عند الولادة.
ستكشف Jesy Nelson: Life After Little Mix عن كل تطور ومنعطف في فترة حمل نجمة X Factor السابقة والعواقب الصعبة التي أعقبتها، والتي شهدت انفصالها عن ابنتيها، Ocean Jade وStory Monroe، بعد ولادتهما. تم تشخيص إصابة توأم جيسي وزيون فوستر بمتلازمة نقل الدم من توأم إلى توأم أثناء وجودهما في الرحم، وولدا قبل الأوان في 31 أسبوعًا فقط.
اقرأ المزيد: تكشف جيسي نيلسون العاطفية ما “يحطم قلبها حقًا” بشأن اختبار SMAاقرأ المزيد: غابت جيسي نيلسون عن ولادة توأمها “الصغيرين” – “لقد أُخذ مني كل شيء”
قالت جيسي، منفتحة على جيمي لينغ في برنامجه الصوتي Great Company، إنها “ممتنة للغاية” لأنها سمحت للكاميرات بالتصوير – لأنها ستلهم بناتها في السنوات القادمة.
وقالت وهي تبكي: “أشعر بالامتنان والسعادة والفخر لأنني سمحت للكاميرات بالدخول في هذا الوقت. ربما يأتي يوم يقولون فيه: أمي، لا أعتقد أنني أستطيع فعل ذلك”. وسأقوم بتشغيل التلفاز وأعرض لهم الفيلم الوثائقي وأقول: نعم، يمكنك ذلك، لأن انظر إلى ما فعلته.
“أنا سعيد جدًا لأن لدي هذا لأظهره لهم. لقد تغلبوا للتو على الكثير، وهم صغار جدًا. أقول لهم، “لا يوجد شيء لن تتمكنوا من فعله”.”
اعترفت جيسي أيضًا بأنها لم تعد مهمة حقًا بعد الآن لأنها أم. أمضت ثلاثة أشهر في المستشفى قبل أن يولد الأطفال بسبب حالتهم، وبعد وصول الأطفال، تم الاعتناء بهم في وحدة رعاية خاصة لحديثي الولادة وكان على جيسي أن تكون في مستشفى منفصل عنهم.
من المحزن أن توأم جيسي تم تشخيص إصابتهما لاحقًا بالضمور العضلي نخاعي المنشأ من النوع الأول وتم تشخيصهما متأخرًا.
أخبرت جيسي جيمي: “أشعر أنني لم أعد مهمًا حقًا بعد الآن، مثل قلبي وروحي بالكامل، وكأنني يجب أن أستمر في ذلك. في السابق، كانت الأشياء التي تبدو الآن تبدو سخيفة للغاية بالنسبة لي لدرجة أنني اعتدت أن أقلق بشأنها، كنت أجلس في السرير وأبكي وأشعر بالأسف على نفسي، وكان لدي أيام لم أستطع حتى النهوض فيها من السرير”.
وأضافت: “والآن، ليس لدي خيار للقيام بذلك، لأنني يجب أن أستمر في ذلك. إنه أمر سيء. إنه أمر سيء حقًا. لكن في الوقت نفسه، ما زلت محظوظة جدًا لأن فتياتي، هن حرفيًا خارقات للطبيعة، بصراحة، كما أنظر إليهن وكل يوم يشعرن بالسعادة، وأنا أقول، ما الذي خلقته؟ الأمر الذي كان عليهن أن يمررن به، وما زلن كذلك”. سعيدة ومبتسمة، وأنا أقول، هذا الشيء تقريبًا يمنحني المزيد من القوة لأكون مثل، حسنًا، ما الذي يمنحني السبب الذي يجعلني حزينًا؟”
وأوضحت جيسي أن ضمور العضلات الشوكي يمكن أن يسبب مشاكل في عضلات الجسم، مما قد يؤثر على التنفس والبلع وكل شيء، كما اعترفت بشكل مأساوي أنه بدون أي علاج، يمكن أن يموت الأطفال المصابون بهذا التشخيص قبل سن الثانية.
وقالت: “الأمر ليس على ما يرام، ولكن هذا هو الأمر، وعلي فقط أن أتقبله، والآن أحاول الاستفادة القصوى من هذا الوضع… وبناتي هن الأطفال الأقوى والأكثر مرونة، وأعتقد حقًا أنهن سيتحدين كل الصعاب”.
تشعر جيسي وكأنها تعرضت لضربة قاسية لكنها أثنت على أطفالها الرائعين وقالت إنها لا تزال تشعر بالامتنان لأنهم كانوا يقاتلون كل يوم.
وتذكرت اللحظة المدمرة التي تم فيها تشخيص توأمها. لقد ذهبت إلى طبيب قال إن توأميها يظهر عليهما علامات فرط التوتر. وأوضح جيسي: “لقد بحثت في Google، وأول ما يتبادر إلى ذهني عندما تبحث عن فرط التوتر العضلي في Google هو مرض ضمور العضلات الشوكي من النوع الأول، ويقول، إذا لم تحصل على العلاج، فلن يتمكن طفلك من تجاوز سن الثانية.
“وأتذكر فقط أنني شعرت، كما تعلم، كما لو كنت في فيلم، متى رأيت ذلك؟ عندما يكون الشخص واقفًا والعالم كله يدور حوله، ويبدو أن هذا هو ما شعرت به في تلك اللحظة. وقبل أن أقرأ حتى ما هي الأعراض، كنت أعرف فقط أن هذا هو ما كانت عليه.”
وأضافت: “لقد قام الطبيب بالتكبير معنا، وقال، أنا متأكدة، ومن نتائج الاختبار، بنسبة 95٪ من أنهم مصابون بالضمور العضلي نخاعي المنشأ من النوع الأول. وقلت، حسنًا، إذن، الآن في تلك المرحلة التي كنت فيها، أشعر وكأنني وصلت بالفعل إلى هذه النقطة التي أصيبوا بها، وفي هذه المرحلة، كان عقلي يقول، حسنًا، الآن نحن بحاجة إلى الحصول على العلاج لهم. لذلك لم أكن أعالج التشخيص حقًا.”
وأوضحت جيسي أنها شعرت بالعجز واعترفت سابقًا بأنها “تحزن على الحياة التي اعتقدت أنني سأعيشها مع أطفالي”. يسبب مرض ضمور العضلات الشوكي (SMA) ارتخاء في الأطراف وصعوبة في التنفس والبلع بالإضافة إلى تأخر المهارات الحركية. قالت جيسي سابقًا إن حياتها انقلبت رأسًا على عقب، وهي الآن تعمل كممرضة لفتياتها من خلال “وضعهن على أجهزة التنفس والقيام بأشياء لا ينبغي لأي أم أن تفعلها مع طفلها”.
وبحزن شديد، اعترفت جيسي بتشخيص حالتهن قائلة: “أعلم أنني يجب أن أكون ممتنة. في نهاية اليوم ما زلن هنا وهذا هو الشيء الرئيسي. لقد تلقين علاجهن. أنا أؤمن حقًا أن فتياتي سيتحدين الصعاب وبمساعدة مناسبة سيتغلبن على هذا الأمر”.
قبل عام 2019، لم يتمكن الأطفال المصابون بالنوع الأول من الضمور العضلي نخاعي المنشأ في كثير من الأحيان من الوصول إلى عيد ميلادهم الثاني، وكان الأطفال المصابون بالنوع الثاني الأكثر اعتدالًا لا يستطيعون المشي أبدًا، ويواجهون الحياة على كرسي متحرك بالإضافة إلى العمليات الجراحية المتعددة والتهابات الجهاز التنفسي. وفي السنوات الخمس الماضية، تمت الموافقة على استخدام العلاجات لوقف المرض في مساراته.
ومع ذلك، يجب أن تبدأ الاختبارات خلال الأسابيع أو حتى الأيام الأولى من الحياة. لا يتم اختبار الأطفال في المملكة المتحدة للتأكد من إصابتهم بضمور العضلات الشوكي، حيث يأتي التشخيص متأخرًا جدًا بالنسبة للكثيرين. ويضغط الناشطون وكبار الخبراء من أجل تغيير ذلك.
تقوم The Mirror بحملة من أجل إضافة فحص بسيط بقيمة 5 جنيهات إسترلينية لضمور العضلات الشوكي إلى اختبار وخز الكعب لحديثي الولادة التابع لهيئة الخدمات الصحية الوطنية – حتى يمكن علاج الأطفال وشفائهم بشكل فعال قبل حدوث تلف عصبي لا رجعة فيه في الأسابيع الأولى من الحياة. تقوم معظم الدول المتقدمة بالفعل بإجراء اختبار لضمور العضلات الشوكي عند الولادة.
* جيسي نيلسون: الحياة بعد المزيج الصغير. سيتوفر على Prime Video في 13 فبراير.
اتبع مرآة المشاهير على سناب شات, انستغرام, تغريد, فيسبوك, يوتيوب و المواضيع.