لقد خضعت بوني بالفعل لعملية بتر ذراع بالإضافة إلى العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي
فتاة صغيرة تقول عائلتها إن ألم ذراعها تم وصفه في البداية على أنه “التواء” لم يُمنح لها سوى أسابيع فقط للعيش بعد أن أثبتت أعراضها أنها شكل نادر من السرطان. خضعت بوني لي سبنس البالغة من العمر ست سنوات لبتر معظم ذراعها اليسرى بعد التشخيص المدمر في فبراير من العام الماضي.
لاحظت والدتها زوي ورمًا على ذراعها لأول مرة في ديسمبر 2024 عندما بدأت تعاني من ألم حاد. ووفقاً لعائلتها، اعتقد الأطباء في البداية أنها مجرد التواء، ولكن بعد زيارة ثانية إلى مستشفى بلاكبيرن، كشف الفحص عن وجود ورم.
تم تشخيص إصابة بوني بالساركوما العصوية، وهو شكل نادر من السرطان يصيب حوالي ثمانية أطفال سنويًا في المملكة المتحدة. كان الأطباء متفائلين في البداية وبدأوا دورة من العلاج الكيميائي، ولكن بعد أن أثبت العلاج عدم نجاحه، قالوا إنه لا يوجد الكثير مما يمكن فعله.
وقالت كارولين سبنس، والدة بوني، 32 عامًا، من كونسيت، مقاطعة دورهام: “تم تشخيص إصابتها بالمرض في فبراير 2025. وكانت بوني مع والدتها زوي في لانكشاير ولاحظت وجود ورم”.
“اعتقدوا في البداية أنه كان التواءًا وطلبوا منها أن تتناول كالبول. عادت إلينا ولاحظنا الورم. وعادت إلى المستشفى وكشف الفحص عن وجود ورم.
“لقد خضعت لخزعة في مستشفى برمنغهام للأطفال بعد سبعة أسابيع. وفي الأسبوعين التاليين، شعرت بوني بتوعك شديد لذا قررنا إحضارها إلى الشمال الشرقي في 24 فبراير”.
“قامت مستشفى رويال فيكتوريا في نيوكاسل بإجراء تصوير بالرنين المغناطيسي لكامل جسدها ووجدت أن المرض قد انتشر إلى رئتيها. وقد بدأ في قطع الأعصاب وتسريب السموم إلى كليتيها.
“لقد اضطروا إلى بتر ذراعها من فوق مرفقها، وبعد ذلك تلقت علاجًا كيميائيًا لمدة 28 أسبوعًا. كانت تتلقى العلاج كل أسبوعين، لقد كانت فترة مكثفة لمدة 28 أسبوعًا.
“في شهر يونيو تقريبًا، خضعت للعلاج الإشعاعي لمدة أسبوعين لمحاولة تقليص الأورام في الرئتين. لقد كانت ضخمة.”
“لقد أنهت علاجها الكيميائي في سبتمبر.” ومع ذلك، فقد ثبت أن هذا غير ناجح. وتابعت كارولين: “لقد أجرينا ثلاث فحوصات منذ ذلك الحين وعادت الأورام إلى الرئتين واكتسبت الزخم مرة أخرى.
“قال الأطباء إنها تلقت الجرعة القصوى من العلاج الكيميائي، لذا نحن الآن ننتظر الأورام في جسدها بشكل أساسي. إنهم ينتظرون فقط أن يصل الأمر إلى زخمه، لقد قالوا إنه سيكون في منتصف مارس تقريبًا.
“سيكون من الممكن أن نخسر أيامًا بعد وصوله إلى ذروته، لذلك قيل لنا أن لدينا ما يقرب من ثمانية أسابيع. وقد تضاعف السرطان مرة أخرى في ستة أسابيع”.
تمثل الساركوما المخططة شكلاً نادرًا وعدوانيًا من سرطان الأطفال، وعادةً ما يتطور في الكلى ولكن من المحتمل أن يؤثر على الدماغ أو الأنسجة الرخوة الأخرى. يمكن أن تشمل العلامات التحذيرية وجود كتل في البطن، أو مضاعفات بولية مرتبطة بالكلى، أو أعراض عصبية عندما يتعلق الأمر بالدماغ.
أطلقت العائلة حملة لجمع التبرعات لخلق ذكريات وتجارب نهائية ثمينة لبوني، بعد أن اصطحبتها مؤخرًا في رحلة إلى ديزني لاند.
والد بوني، إيان، الذي يعمل سائق شاحنة ثقيلة وعمل سابقًا كجندي في أفغانستان، وكارولين، التي تعمل قابلة، حصلا على إجازة من وظيفتيهما لتوفير الرعاية لابنتهما على مدار الساعة. قالت كارولين: “عندما أنشأنا Go Fund Me لأول مرة، لم نتوقع أن يستمر الأمر لفترة طويلة حيث قالوا إنها لن ترى عيد ميلادها. نريد أن نفعل أكبر عدد ممكن من الأشياء اللطيفة لبوني قدر الإمكان.
“لقد ذهبت إلى ديزني لاند وسارت على أرض الملعب مع فريق رينجرز وكذلك دخلت إلى أرض الملعب مع برونو قائد نيوكاسل يونايتد. كان علينا أن ندمج ذكريات العمر في عام واحد.
“نحن نحاول أن نفعل كل ما يمكن أن تفعله مع طفل يبلغ من العمر 18 عامًا في عام واحد. لم يكن الأمر سهلاً، لكننا نجحنا في تحقيقه.
“لقد ذهبنا إلى ديزني لاند في عيد الميلاد. إذا أرادت الآيس كريم يومًا ما، فلدينا الأموال اللازمة لنكون قادرين على قول نعم والاستمرار في دفع الرهن العقاري.
“لقد كان المال لا يصدق، إنه أقل من رواتبنا السنوية ولكنه يساعدنا على البقاء معها. لقد نجحنا في ذلك ولكن الأمر لم يكن سهلاً. إنه أمر مهين بعض الشيء أن نستجدي الناس لدفع ثمن الغاز والكهرباء.
“إيان جندي سابق قام بجولتين في أفغانستان وأنا قابلة. وإلى أن تمري بالأمر بنفسك، ليس لديك أي فكرة عن مدى صعوبة ذلك.
“لقد جعلت بوني الأمر أسهل، لقد ابتسمت في كل شيء. ستترك فجوة كبيرة جدًا، إنها طفلة مرحة وجريئة تبلغ من العمر ست سنوات.”
وأضافت: “إنها بخير في الوقت الحالي، إنها تشعر بالتعب، ويتعب جسدها، وقد أثر عليها 28 أسبوعًا من العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي”.
“بخلاف ذلك فهي في حالة معنوية عالية. بوني تتجول وتلعب كما لو كانت بخير كما تعتقد، وأخواتها نفس الشيء.
“نحن نعتبر كل يوم بمثابة يومها الأخير. كل يوم نقوم بأنشطة ونخرجها لأننا لا نعرف متى سيأتي ذلك اليوم. لن نجلس ونكتئب. لا يمكن أن يكون لدينا سلبية في المنزل.”
يمكن للراغبين في التبرع زيارة صفحة Go Fund Me هنا. تم الاتصال بمستشفى بلاكبيرن للرد.