يتم توفير الكيوتيابين كدواء لإدارة عدد من مشاكل الصحة العقلية
يتم سحب جميع دفعات معلق الكيوتيابين عن طريق الفم الذي تصنعه شركة Eaststone Limited بسبب خطأ في التصنيع أدى إلى احتواء المنتج على ضعف كمية المادة الفعالة (كيتيابين فومارات) مما ينبغي، مما قد يؤدي إلى جرعة زائدة.
يتم توفير تعليق الكيوتيابين عن طريق الفم كدواء “خاص” غير مرخص لإدارة الحالات النفسية بما في ذلك الفصام، والاضطراب ثنائي القطب، وكعلاج إضافي للاكتئاب، حيث لا تكون الخيارات المرخصة مناسبة للمريض.
أبلغت الشركة المصنعة وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) بأن لديها إمكانية التتبع الكامل لعملاء الرعاية الصحية الذين زودتهم بها مباشرة وقد بدأت بالفعل الاتصالات وإجراءات الاستدعاء. تم تصنيع إجمالي 166 زجاجة من المنتج المتأثر في الفترة ما بين 26 أكتوبر 2025 و26 يناير 2026.
يجب على المرضى الذين يتناولون هذا الدواء التحقق لمعرفة ما إذا كان لديهم أي من الدفعات في المنزل وإذا لم يتم الاتصال بهم بعد، فيُنصح بالتحدث إلى أخصائي الرعاية الصحية المسؤول عن رعايتهم. يمكن العثور على رقم الدفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية على الزجاجة و/أو ملصق التوزيع. يجب على أولئك غير المؤكدين أو غير القادرين على تحديد رقم الدفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية، الاتصال بالصيدلي للحصول على مزيد من النصائح.
قال الدكتور أليسون كيف، كبير مسؤولي السلامة في MHRA: “من المهم ألا يتوقف المرضى عن تناول أدويتهم حتى يتحدثوا إلى طبيبهم. إن التوقف المفاجئ عن تناول الأدوية المضادة للذهان ينطوي على مخاطر الآثار الجانبية الشديدة، بما في ذلك متلازمات الانسحاب الحادة أو الانتكاس السريع”.
“يجب أن يكون المرضى على دراية بأعراض الجرعة الزائدة، والتي تشمل النعاس الشديد والقيء والدوخة أو الارتباك والتنفس البطيء أو الضحل. إذا واجهت أيًا من هذه الأعراض، فيرجى طلب المساعدة الطبية الفورية أو زيارة أقرب مركز حادث وeمركز الطوارئ.
“يجب على أي شخص لديه أسئلة حول أدويته التحدث إلى أخصائي الرعاية الصحية الخاص به. كما نشجع المرضى على الإبلاغ عن أي ردود فعل سلبية مشتبه بها عبر نظام البطاقة الصفراء لهيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية”.
يُنصح الصيادلة وغيرهم من المتخصصين في الرعاية الصحية المشاركين في توزيع هذه المنتجات بتحديد جميع المرضى المتأثرين والاتصال بهم فورًا للتأكد مما إذا كان لديهم أي أدوية متبقية. سيحتاج الأطباء العامون والأطباء المتخصصون إلى مراجعة هؤلاء المرضى في أقرب وقت ممكن والنظر في خيارات العلاج المستمرة، بما في ذلك التحول إلى البدائل. ويمكن أيضًا الاتصال بالمرضى الذين تناولوا الدُفعات المتأثرة سابقًا للمراجعة.
مزيد من المعلومات متاحة في التنبيه الوطني لسلامة المرضى.