امرأة شجاعة تحملت سنوات من التصيد القاسي وتدني احترام الذات لم تعد ترغب في إخفاء شعر وجهها وتكشف بفخر لحيتها التي كانت لديها منذ سن 14
الفيديو غير متوفر
تحدثت امرأة شجاعة عن ثقتها في جسدها بعد أن تحملت سنوات من المتصيدين القاسيين الذين يسخرون منها بسبب لحية.
في محاربة معايير الجمال في المجتمعات ، تعاني بيكا ويلكس من متلازمة تكيس المبايض (PCOS) منذ سن الرابعة عشرة ، ومع هذه الحالة جاء الشعر غير المرغوب فيه عبر وجهها وصدرها وذراعيها ويديها وساقيها.
واجهت المؤثرة على وسائل التواصل الاجتماعي من برمنغهام تعليقات قاسية منذ المدرسة ، وشعرت أنها لم يكن لديها أبدًا نموذجًا يحتذى به في متلازمة تكيس المبايض لتتطلع إلى النمو بينما تكافح مع انخفاض الثقة بالنفس. بمجرد سرقة ماكينة حلاقة والدتها وإصابة نفسها بحروق في وجهها ، تبلغ الآن 28 عامًا ، قررت بيكا قبول لحيتها بعد سنوات من المعاناة ولم تعد تخفي أعراضها في محاولة لتصبح نموذجًا يحتذى به.
“شعر رقبتي وساقي وذقني برز منذ أن كان عمري 14 عامًا فقط”. أوضح بيكا. “أتذكر استخدام شفرات أمي وكريم مزيل الشعر دون علمها – ذات مرة تسبب الكريم في حرق شديد.
“شعر الساق والرقبة كان الأسوأ ، فقد جعلني ألم الشعر الناشئ ونمو الشعر السريع المستمر أشعر بالوعي الذاتي. كانت ردود الفعل السلبية صعبة للغاية بالنسبة لي عندما كنت أصغر سناً.
“استخدمت منتجات مكياج رخيصة (للتغطية) لكنها لم تنجح لأن الشعر كان يخترقها حرفيًا. في سن 18 ، قطعت رقبتي عن طريق الخطأ أثناء الحلاقة ولاحظ الجميع في مستواي السادس القص ، وذلك عندما وصلت أخيرًا إلى نقطة الانهيار “.
زعمت بيكا أن الأطباء “تجاهلوا” أعراض متلازمة تكيس المبايض لسنوات ، بما في ذلك آلام الدورة الشهرية الشديدة ، وتكيسات المبيض ، وتقلبات زيادة الوزن ، وفقدان الخصوبة. كما عانت في المدرسة من إجبارها على ارتداء زي موحد مما تسبب في ألم وحكة في جلدها من الجوارب الضيقة والسراويل التي “تمسك” بالشعر.
ولكن على الرغم من الصعوبات التي واجهتها بيكا ، إلا أنها تتمتع بنظرة إيجابية لمستقبلها – ونمو شعرها ، وهي الآن تنشر بانتظام على TikTok لتصبح نجمة على وسائل التواصل الاجتماعي. وأضافت: “أحيانًا أترك شعري ينمو لمدة تصل إلى ثلاثة أسابيع عندما أكون مشغولة للغاية.
“هناك أشياء أكبر في الحياة وأعتقد أن نمو شعري الطويل على رقبتي ليس من بينها – وإذا لم أكن منزعجًا ، فأنا لا أهتم بآراء الآخرين.
“متلازمة تكيس المبايض هي جزء مني ، لكنها لا تعرفي ولا تحددها الأفكار السلبية للآخرين. عندما أريد الحلاقة ، أستخدم غسول الوجه وشفرات الحلاقة الحساسة. ثم أواصل بقية روتين العناية بالبشرة. . “
تشارك بيكا ، التي أنشأت مجتمعًا عبر الإنترنت من النساء المتشابهات في التفكير اللواتي يكملنها على ضعفها ، قصتها على أمل أن تساعد الآخرين وتساعد النساء على الشعور بخجل أقل من شعر الوجه.
قالت: “أخبرني بعض الناس أنني منحتهم الثقة التي يحتاجونها للخروج بدون مكياج وجعلتهم يشعرون بوحدة أقل.
“كانت مشاركة قصتي شكلاً من أشكال العلاج بالنسبة لي أيضًا. أنا في رحلة للتعبير ، ولأنني شخصيتي الأكثر أصالة ، أريد أن أجلب الوعي وأجعل الناس يفهمون أن امتلاك الشعر لا يعني أن المرأة غير كاملة. “
في TikTok حديثًا ، الذي حصل على 35900 مشاهدة وأكثر من 1،950 إعجابًا ، عرضت Becca بفخر روتين الحلاقة الخاص بها مما ترك المعجبين في حالة من الرهبة. قال أحد الأشخاص: “أنت جميلة” ، بينما كتب آخر: “شكرًا لك على المشاركة وكونك ضعيفًا للغاية ، ستكون على ما يرام”.
وعلق ثالث: “لدي متلازمة تكيس المبايض أيضًا. لقد منحني هذا الفيديو الثقة ، شكرًا” ، وأضاف آخر: “أنت شجاع وجميل! شكرًا لك على تسليط الضوء على متلازمة تكيس المبايض”.
هل لديك قصة للمشاركة؟ بريد إلكتروني [email protected]