يؤثر على عدد قليل جدًا من الأطفال في جميع أنحاء العالم ، ويبدو أن الطفل قد ولد بحالة مرض الخناق ، وهي حالة تصيب واحدًا من كل ستة ملايين طفل
صدم الطفل المولود بقضيبين العاملين في المجال الطبي لأنه قد ينتهي به الأمر باستخدام كلا العضوين.
يؤثر على عدد قليل جدًا من الأطفال حول العالم ، ويبدو أن الطفل قد ولد بحالة مرض الخناق – وهي حالة تصيب واحدًا من كل ستة ملايين طفل.
غالبًا ما يخضع الأطفال لعملية جراحية لإزالة واحدة ولكن هذه المرة ، ترك الجراحون كلا القضيبين سليمين وليس من الواضح سبب إجراء ذلك.
كما تمكن الصبي من التبول “من الفتحتين” بقضيب أكبر من الآخر بمقدار سم واحد.
كما أجرى الجراحون تنظير القولون حتى يتمكن الطفل الباكستاني من إخراج البراز لأنه ولد بدون فتحة الشرج.
عرضت مجلة طبية حديثة هذه الحالة الشاذة ، مع ملاحظات من الولادة تظهر أن الشاب الذي لم يذكر اسمه قد خضع لعملية جراحية بعد الولادة مباشرة.
أثبتت نجاحها على الرغم من أن المجلة الطبية لاحظت وجود خطر أعلى للوفاة بسبب ندرة الحالة.
تقرأ المجلة: “التعقيد الأعلى والوفيات المرتبطة بالضيق هو بسبب التشوهات المصاحبة للجهاز البولي التناسلي والجهاز الهضمي.”
تم تسجيل 100 حالة فقط من حالات diphallia في تاريخ البشرية ، حيث وُلد الصبي بعد 36 أسبوعًا كأحد أحدث الأمثلة على الحالة النادرة التي تركته مع “قضيبان جيدان التكوين”.
عولج الصبي في مستشفى الأطفال في المعهد الباكستاني للعلوم الطبية بعد أن أخذه والداه إلى قسم الطوارئ بالمستشفى بعد ولادته مباشرة.
كشفت عمليات المسح أن لديه مثانة واحدة متصلة بمجرى البول ، مما يعني أنه يمر بالبول من كلا القضيبين.
قام الجراحون بتحويل أحد طرفي القولون من خلال فتحة في الجانب الأيسر السفلي من البطن للسماح له بالتغوط.
تمت مراقبة الصبي لمدة يومين بعد الجراحة. ثم خرج من المستشفى وتم ترتيب موعد للمتابعة.
من غير الواضح كيف يحدث الخناق ، ولا يوجد عامل خطر واحد معروف – ولكن يُعتقد أنه يحدث بالصدفة عندما تتطور الأعضاء التناسلية في الرحم.
يمكن للمرضى إما أن يكون لديهم diphallia كامل ، عندما يكون كلا القضيبين متطورين جيدًا ، أو diphallia الجزئي عندما يكون أحد القضيب أصغر أو مشوهًا.