سلمى بلير شاركت تحديثًا عن معركتها مع مرض التصلب المتعدد (MS)، بعد أكثر من سبع سنوات من الكشف عن تشخيصها.
يتحدث الى ممتاز وفي يوم السبت 22 نوفمبر، أكدت بلير، 53 عامًا، أنها لم تتعرض للانتكاس لمدة “لعامين” وأعربت عن امتنانها لأن حالتها لم تتدهور.
“هذا، بالطبع، يعني العالم بالنسبة لي أنني لا أتراكم، في هذه اللحظة، المزيد من الضرر في دماغي. وقالت للمخرج: “لقد قطعت أيضًا خطوات كبيرة مع أجواء المرونة العصبية”.
وتابع بلير: “أنا محظوظ جدًا جدًا. تختلف تجربة كل شخص مع مرض التصلب العصبي المتعدد. وأعتقد أن لدي مكانًا معينًا (للتحدث علنًا). فمي الكبير يحب أن يرى ما يمكنني فعله حيال وصمة العار”.
وفقا لمايو كلينيك، مرض التصلب العصبي المتعدد هو “مرض يسبب انهيار الغطاء الواقي للأعصاب. يمكن أن يسبب التصلب المتعدد الخدر والضعف وصعوبة المشي وتغيرات في الرؤية وأعراض أخرى.”
ال النوايا القاسية شاركت النجمة علنًا تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد الخاص بها في أكتوبر 2018 عبر منشور عاطفي على Instagram.
في ذلك الوقت، شاركت بلير صورة شخصية في المرآة وكتبت عن خزانة الملابس المناسبة لدراما الخيال العلمي الخاصة بها على Netflix، حياة أخرى.
وكتب بلير “لقد قمت بتجهيز خزانة الملابس هذه قبل يومين. وأنا في غاية الامتنان. إنه أمر عميق للغاية، وقد قررت أن أشاركه”. “لا تكتفي مصممة الأزياء الرائعة #Allisaswanson بتصميم القطع التي سترتديها #harperglass في عرض #Netflix الجديد هذا، ولكنها تضع ساقي بعناية في سروالي، وتسحب قمصاني فوق رأسي، وتزرر معاطفي، وتمد كتفيها لتثبيت نفسي. أنا مصاب بالتصلب المتعدد.”
وتابعت: “أنا في حالة تفاقم”، مضيفة أن أعراضها كانت تتفاقم في ذلك الوقت. “بفضل الرب، وقوة الإرادة، والمنتجين المتفهمين في Netflix، لدي وظيفة. عمل رائع. أنا معاق. أسقط أحيانًا. أسقط أشياء. ذاكرتي ضبابية. وجانبي الأيسر يسأل عن الاتجاهات من نظام تحديد المواقع العالمي (GPS) المعطل. لكننا نفعل ذلك. وأنا أضحك ولا أعرف بالضبط ما سأفعله على وجه التحديد ولكني سأبذل قصارى جهدي.”
ومضت بلير في مشاركة تفاصيل تجربتها الصحية الصعبة من أجل إعطاء الأمل للآخرين الذين يعانون من شيء مماثل وشكرت أولئك الذين يدعمونها.
وأضافت: “أنا في خضم الأمر ولكني آمل أن أعطي بعض الأمل للآخرين. وحتى لنفسي”. “لا يمكنك الحصول على المساعدة إلا إذا طلبت ذلك. يمكن أن يكون الأمر مرهقًا في البداية. تريد النوم. تريد النوم دائمًا. لذلك ليس لدي إجابات. كما ترى، أريد أن أنام. لكنني شخص متقبل وأريد أن تكون حياتي ممتلئة بطريقة ما. أريد أن ألعب مع ابني مرة أخرى. أريد أن أسير في الشارع وأركب حصاني. لدي مرض التصلب العصبي المتعدد وأنا بخير. ولكن إذا رأيتني، أسقط الفضلات في جميع أنحاء الشارع، فلا تتردد في مساعدتي في التقاطها. يستغرق الأمر يومًا كاملاً بالنسبة لي وحدي، شكرًا لك ونتمنى أن نعرف جميعًا أيامًا جيدة بين التحديات.
أصبحت سلمى بلير صريحة بشأن ما يعنيه أن تكون في حالة شفاء من مرض التصلب المتعدد – والألم الذي يأتي مع التقدم في السن. قال بلير، 51 عاماً، في مقطع فيديو على موقع إنستغرام يوم الاثنين 29 يناير/كانون الثاني: “أنا أتألم طوال الوقت. أقول ذلك فقط من أجلكم أيها الأشخاص الذين يتألمون أيضاً. كما فهمت”. ال (…)
في الشهر الماضي، تحدثت بلير بصراحة عن كيفية تجاهل الأطباء للأعراض المبكرة لمرض التصلب العصبي المتعدد قبل أن يتم تشخيص إصابتها بالمرض في نهاية المطاف.
قال بلير في قمة صحة المرأة في Flow Space: “لقد تم تشخيص إصابتي بمرض التصلب العصبي المتعدد الانتكاسي المحدود في عام 2018. وتبين أنني ربما كنت مصابًا بمرض التصلب العصبي المتعدد للأحداث، حيث كان أول التهاب في العصب البصري عندما كنت في السابعة من عمري تقريبًا، مما تركني مع عين كسولة بسبب تلف الأعصاب”. “ولكن كان هناك الكثير من الأشياء التي ضاعت طوال حياتي.”
وتذكرت بلير أنها عانت من الألم المستمر والتعب والمشاكل العصبية – وكلها تم التغاضي عنها عندما كانت أصغر سناً.
قال بلير: “لقد أجريت فحوصات CAT عندما كنت طفلاً، وقمت بزيارات الطبيب، وبقيت في المستشفيات لأسابيع في كل مرة”. “كنت أعاني من الحمى، وأشعر بألم، وإرهاق لا نهاية له، وسحق العظام، ولا أزال أعاني منه. وكانت أمي تقول لي، لماذا لا يمكنك إجراء تصوير بالرنين المغناطيسي لها؟ فيقولون: “أوه، إنها لا تحتاج إليه. ربما تأتي دورتها الشهرية”.