وقد أجرى أعضاء مجلس اللوردات الآن أكثر من 1000 تعديل على مشروع قانون المساعدة على الموت، واتهم الناشطون “المحبطون” اللوردات بإثارة الخوف.
تم اتهام أعضاء مجلس اللوردات بـ “إثارة الذعر” حيث تجاوزت التعديلات الآن علامة 1000 لمشروع قانون المساعدة على الموت.
ويقول الناشطون إنه بمعدل التقدم الحالي “قد يستغرق الأمر أكثر من عقدين” بهذا المعدل حتى يتم إقرار مشروع القانون. وكانت الأرملة لويز شاكلتون، التي ذهبت إلى ديغنيتاس مع زوجها الميؤوس من شفائه في ديسمبر الماضي، تراقب النقاش في مجلس اللوردات في حالة من “الإحباط”.
وقالت إن اللوردات أصبحوا “سخفاء” بعد أن وصل عدد التعديلات إلى 1071 تعديلا. وقد طرح سبعة من أشد المعارضين لمشروع القانون ما يقرب من 600 تعديل فيما بينهم. ويقول المعارضون إن مشروع القانون “غير آمن وغير قابل للتنفيذ”، ويقولون إنه قد يكون ضارًا للأشخاص الضعفاء.
اقرأ المزيد: مشروع قانون المساعدة على الموت “يخاطر بنفاد الوقت ليصبح قانونًا” بعد تأخير اللورداتاقرأ المزيد: “أخشى أن تراني عائلتي أموت بألم لا يطاق بينما يلعب اللوردات الألعاب”
ويقولون إن التركيز يجب أن يكون على تحسين الرعاية التلطيفية بدلاً من ذلك.
أجرى كل من منظمة Humanists UK وMy Death, My Decision تحليلاً أظهر كيف أن يوم الجمعة الماضي، وهو الأول من أيام الجمعة الأربعة التي يدرس فيها اللوردات مشروع القانون سطرًا بسطر خلال مرحلة اللجنة، سيطر عليه المعارضون، الذين تحدثوا لمدة ثلاثة أرباع الجلسة الأولى، على حد زعمهم.
وقالت لويز من شمال يوركشاير: “أشعر بالانزعاج عندما أرى معارضي المساعدة على الموت يلجأون إلى إثارة الخوف. هناك تعديلات بشأن فقدان الشهية، والتبرع بالأعضاء الحية، وحول ما يسمى بالمنحدر الزلق”.
وتقول إن هناك ادعاءات “سخيفة” بأنه سيتم تشجيع الأشخاص الذين يعانون من فقدان الشهية على قتل أنفسهم بسبب مشروع القانون. ومن شأن مشروع القانون، إذا حصل على الموافقة الملكية، أن يسمح للبالغين المصابين بأمراض ميؤوس من شفائها في إنجلترا وويلز، والذين تقل مدة بقائهم على قيد الحياة عن ستة أشهر، بطلب المساعدة على الموت.
ويخضع ذلك لموافقة اثنين من ممارسي الطب ولجنة تتألف من أخصائي اجتماعي، وأحد كبار المتخصصين القانونيين، وطبيب نفسي.
أصدرت الممثلة صوفي تيرنر تحذيرًا صارخًا هذا الأسبوع بشأن “الخطر الجسيم” الذي تعتقد هي وغيرها من الناشطين أن مشروع قانون البالغين المصابين بمرض عضال (نهاية الحياة) يشكله على الأفراد الذين يعانون من اضطرابات الأكل.
يعد نجم Game of Thrones من بين الشخصيات البارزة التي شاركت في التوقيع على رسالة إلى مجلس اللوردات.
لكن لويز ردت قائلة: “من المثير للقلق أن نرى أن بعض المشرعين غير المنتخبين لا يستطيعون فهم فحوى مشروع القانون هذا. هناك دليل وهو موجود في العنوان! “
“إن مشروع قانون إنجلترا وويلز لن يسمح للأشخاص المصابين بأمراض عقلية، بما في ذلك فقدان الشهية، والمعوقين، بالمساعدة على الموت إلا إذا كانوا مصابين بمرض عضال ولم يبق لهم سوى ستة أشهر على قيد الحياة. ولقد رأيت محاولات عبر الإنترنت لاستخدام المخاوف الحقيقية للغاية لدى الأشخاص ذوي الإعاقة وأولئك الذين يعانون من فقدان الشهية، واستغلال مخاوفهم وتفاقمها عمداً لتحقيق مكاسب سياسية.
“لا ينبغي لنا أبدًا أن نستغل الأشخاص الضعفاء الذين يعانون من فقدان الشهية، ولا ينبغي لنا أن نحاول فرق تسد من خلال تأليب الأشخاص ذوي الإعاقة ضد المرضى الميؤوس من شفائهم. ويجب أن يوجه التعاطف والصدق هذه المناقشة، وليس التلاعب أو تكتيكات التخويف.”
“الحقيقة هي أن العديد من الأشخاص ذوي الإعاقة يؤيدون المساعدة على الموت، وتظهر الأدلة من جميع أنحاء العالم أن الضمانات القوية تحمي الأشخاص الضعفاء.
“إن التجربة الدولية واضحة، فعندما تكون المساعدة على الموت قانونية ومنظمة، تكون آمنة ورحيمة وخاضعة للمساءلة. وقد رأيت هذا بنفسي عندما سافرت مع زوجي إلى ديغنيتاس حتى يتمكن من الحصول على الموت السلمي الكريم الذي كان يتمناه، وهو الأمر الذي حرم منه هنا في وطنه”.
قال ديف سوري، عضو مجلس إدارة “موتي، قراري”: “بالنظر إلى العدد السخيف من التعديلات، لا يمكنني إلا أن أستنتج أن هذا يمثل جهدًا متضافرًا من قبل عدد صغير جدًا من أقرانهم، الذين يعارضون جميعًا مشروع القانون من حيث المبدأ، لمنع تقدمه”.
خاطر ديف بالملاحقة القضائية للبقاء بجانب زوجته عندما لفظت أنفاسها الأخيرة في ديغنيتاس في عام 2022. سافر الرجل البالغ من العمر 69 عامًا إلى ديغنيتاس، وهي عيادة مساعدة على الموت في سويسرا، مع زوجته كريستي باري التي كانت تعاني من مرض التصلب المتعدد (MS) – وهو مرض مزمن غير قابل للشفاء يؤثر على الجهاز العصبي المركزي للشخص (CNS).
“إنهم يتجاهلون وجهة نظر أولئك الذين تم تصميم مشروع القانون من أجلهم، الأشخاص في نهاية حياتهم. هدفه هو تحسين نوعية تلك الأسابيع الأخيرة، وبعد أن رافقت زوجتي إلى ديغنيتاس للحصول على المساعدة على الموت، أعرف مدى قيمة تلك الأسابيع.
“يجب أن تكون العملية بسيطة قدر الإمكان بالنسبة للغالبية العظمى من الحالات المباشرة، في حين تكون قوية وآمنة للأقلية الصغيرة المتبقية من الحالات المعقدة. لا يجب السماح لهذه المجموعة الصغيرة من الأقران بتقويض إرادة البرلمان وآمال ورغبات الجمهور “.