قال والدا رافي ستاركوفيتش إنهما شعرا وكأن قطارًا صدمهما عندما سمعا الأخبار
تُرك صبي صغير يقاتل من أجل حياته بعد أن لاحظ العاملون في الحضانة أنه “يمشي بشكل غير مستقر”. كان رافي ستاركوفيتش البالغ من العمر أربع سنوات في الحضانة عندما بدأ فجأة يشعر بعدم الاستقرار في قدميه وبدأ يميل إلى جانب واحد في مارس 2025.
نقله والداه، نيل، 47 عامًا، ونيكي، 46 عامًا، إلى قسم الطوارئ حيث كشف فحص التصوير بالرنين المغناطيسي الطارئ عن وجود كتلة في دماغه. وخضع الطفل الشجاع لعملية جراحية شاقة استمرت 10 ساعات في مستشفى جريت أورموند ستريت لإزالته.
تم تشخيص إصابة رافي بالورم الأرومي النخاعي النخاعي الكشمي من المجموعة 3 – وهو شكل نادر وعدواني من سرطان الدماغ – وقد عانى من جولات متعددة من العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي. في تطور قاسٍ من القدر، بينما كان رافي يخضع للعلاج، تم تشخيص إصابة والدته نيكي بسرطان الثدي في المرحلة الثالثة واضطرت إلى الخضوع لعملية استئصال الثدي وإعادة البناء بالكامل – وهي الآن تخضع للعلاج الكيميائي.
في حين أن فحوصات رافي الحالية لا تظهر أي مرض واضح، إلا أن هناك خطرًا كبيرًا لعودة السرطان، وفي الوقت الحالي، لا توجد علاجات وقائية متاحة في المملكة المتحدة. وقالت نيكي، وهي ممرضة من بارلي، هيرتفوردشاير: “شعرت وكأنني صدمني قطار عندما تم تشخيص رافي بالسرطان.
“اعتقدنا أن مشيته غير المستقرة كانت غريبة، ولكن لم يكن هناك شيء خارج عن المألوف. كنا لا نزال نحاول التأقلم والتعامل مع حقيقة أنه انحدر بسرعة كبيرة. “، وفقًا لتقرير بريستول لايف.
“في تلك المرحلة، كان ذلك قبل أسبوع عندما بدأ كل شيء يحدث. وعندما تلقينا الأخبار، شعرنا وكأن شخصًا ما لكمنا في صدرنا وأخرج منا كل الريح.”
كان نيكي ونيل في مدرسة ابنتيهما، إيلا، 10 أعوام، وتاليا، 7 أعوام، عندما تلقوا مكالمة هاتفية من حضانة رافي تفيد بأنه يمشي بشكل غير مستقر. في البداية، اعتقدوا أن الأمر لم يكن شيئًا خارجًا عن المألوف، لكنهم أخذوا رافي إلى الطبيب العام ليتم فحصه.
قال نيكي: “قال طبيبه العام إنهم غير متأكدين من طبيعة المشكلة وأوصى بالذهاب إلى قسم الطوارئ. وهناك، أجرى رافي اختبار دم عاد إلى طبيعته. وقد عرضنا على الطبيب مقطع فيديو لرافي وهو يمشي بشكل طبيعي، وذلك عندما أوصى الطبيب بإجراء فحص بالرنين المغناطيسي. ثم سارت الأمور بسرعة”.
وقال نيل، مدير المشروع: “كانت الجراحة ناجحة، وتمكنوا من إزالة الكتلة بأكملها وعدم ترك أي شيء بالداخل. وكان الأطباء يشتبهون في أنه سرطان في الدماغ، لكنهم في تلك المرحلة لم يكونوا متأكدين تمامًا”.
وبعد خمسة أيام، أبلغ استشاري الأورام الأخبار الصادمة التي كان نيكي ونيل يخشاها. وقالت نيكي: “لا شيء يجهزك للحظة التي يتم فيها إخبارك أن طفلك مصاب بالسرطان.
“عندما كنت في غرفة التصوير بالرنين المغناطيسي مع رافي، جاءوا في منتصف الطريق وأعطوه مادة التباين. كممرضة، كنت أعلم أنك لا تعطي مادة التباين إلا عندما ترى شيئًا ما في الفحص. ومنذ تلك اللحظة، عرفت أن الأمر خطير.”
ثم خضع رافي لجولتين أوليتين من العلاج الكيميائي، مما كشف عن انتشار السرطان. لذلك بدأ رافي العلاج الإشعاعي لمدة ستة أسابيع في يونيو 2025.
في سبتمبر 2025، لم يكشف الفحص عن أي علامات واضحة للمرض، لكن رافي واصل العلاج الإشعاعي المكثف. وعبرت والدته، نيكي، عن ذلك: “عندما عادت نتائج الفحص له بشكل واضح، كان هذا أفضل الأخبار التي كنا نأملها.
“لقد استجاب للعلاج، الأمر الذي كان بمثابة ارتياح كبير بالنسبة لنا. لقد كانت لحظة مذهلة؛ لقد أعطتنا الأمل وشيئًا يجب علينا استيعابه”.
ومع ذلك، كانت الأسرة أيضًا تكافح من أجل تشخيص إصابة نيكي بسرطان الثدي – فهي تخضع حاليًا لمدة ستة أشهر من العلاج الكيميائي، يليه العلاج الإشعاعي والعلاج الهرموني.
وأضاف نيكي: “لحسن الحظ، هناك قدر كبير من العلاج متاح لي، ولكن بالنسبة لرافي لا يوجد علاج. لا يوجد علاج متاح له في المملكة المتحدة. وذلك عندما بدأنا البحث في مكان آخر، ولم نرغب في ترك أي شيء للصدفة”.
حاليًا، لا توجد علاجات وقائية متاحة في المملكة المتحدة. تم قبول رافي في برنامج تجريبي لمدة عامين في مستشفى ولاية بنسلفانيا للأطفال، هيرشي، بنسلفانيا، حيث يقومون بتجربة ثنائي فلورو ميثيلورنيثين (DFMO) لعلاج الورم الأرومي النخاعي عالي الخطورة، ويجمع والديه 300 ألف جنيه إسترليني لتغطية تكاليف العلاج والسفر والإقامة.
في المملكة المتحدة، يُستخدم DFMO حاليًا لعلاج ورم الخلايا البدائية العصبية عالي الخطورة ولم تتم الموافقة عليه من قبل الهيئات التنظيمية لاستخدامه في علاج أنواع السرطان النادرة الأخرى.
قال نيل: “لقد كتبنا إلى كل مستشفى في أمريكا جزء من هذه التجربة، وردت علينا ولاية بنسلفانيا وعرضت على رافي مكانًا. نأمل أن نتوجه إلى هناك في نهاية يناير 2026 للقاء الفريق.
“نحن نحاول جمع 300 ألف جنيه إسترليني، والتي ستستخدم في أي علاج وتأمين السفر والإقامة وأي احتياجات طبية مستقبلية.”
يمكن للراغبين في دعم الأسرة التبرع هنا.