يقول وزير الصحة ويس ستريتنج إن اختبار “تسلسل الجينوم الكامل” – الذي شخص سرطان العين لدى حديثي الولادة فريدي – يمكنه الآن إيقاف المرض قبل أن يحدث أي ضرر
قال ويس ستريتنج، الناجي من مرض السرطان، لصحيفة The Mirror إن قصة فريدي أندرهاي الصغير تمثل بداية “ثورة” صحية.
لقد أبلغنا هذا الأسبوع كيف تم تشخيص إصابة المولود الجديد بسرطان العين النادر، ويمكن إنقاذ بصره بفضل اختبار الجينات الرائد الذي يتم تجريبه في جميع أنحاء إنجلترا. ويتم تسجيل نحو 100 ألف أسرة لإخضاع أطفالها لاختبار الجينوم الكامل الذي يمكن أن يحدد مئات الأمراض، والتي ربما لم يتم اكتشاف بعضها إلا بعد حدوث ضرر مدمر.
يمكن أن يمثل هذا بداية النهاية لحالة تنتظر فيها العديد من عائلات الأطفال المصابين بأمراض نادرة لسنوات أحيانًا، أو حتى لا يتم تشخيص حالتهم أبدًا، مع تدهور حالة طفلهم.
اقرأ المزيد: تم تشخيص إصابة طفل بسرطان نادر حيث يمكن لهيئة الخدمات الصحية الوطنية إجراء اختبارات الحمض النووي لجميع الأطفال حديثي الولادة
ويأمل وزير الصحة، الذي نجا هو نفسه من سرطان الكلى، أن تقدم دراسة الجيل الأدلة اللازمة لإجراء اختبار تسلسل الجينوم الكامل لكل مولود جديد إلى جانب اختبار وخز الكعب الحالي الذي تجريه هيئة الخدمات الصحية الوطنية.
وزير الصحة ويس ستريتنج
تخيل لو كان بإمكانك إيقاف السرطان في مساراته؟
لا أقصد ذلك بعد أن يبدأ في إحداث ضرره الخبيث، ولكن حتى قبل أن تتاح له الفرصة.
تخيل لا أكثر. إنه يحدث الآن. بفضل دراسة الجيل الرائدة، تم تشخيص إصابة الطفل الرضيع فريدي بنوع نادر من سرطان العين، بعد وقت قصير من ولادته.
يعني التسلسل الجينومي أن حالته قد تم اكتشافها في وقت أبكر بكثير مما كان يمكن أن تكون عليه. لقد بدأ بالفعل العلاج المتغير للحياة.
وبدون هذا الاختراق، كان من الممكن أن ينتشر السرطان عبر عصبه البصري إلى جسده. باعتباري أحد الناجين من مرض السرطان، لا أستطيع أن أخبركم ما هي السعادة التي يجلبها لي هذا الخبر.
وهذا هو ما تدور حوله خطتنا الصحية العشرية لهيئة الخدمات الصحية الوطنية: تحويل الخدمة الصحية الوطنية نحو الوقاية والعلاج المبكر والابتكارات الرائدة عالميًا التي تنقذ الأرواح.
إنها لحظة تاريخية بالنسبة لهيئة الخدمات الصحية الوطنية، وللأسر، ولمستقبل الطب في هذا البلد.
ولد صغير، نأمل أن يكون واحدًا من بين العديد من الأطفال الآخرين، لديه الآن أفضل فرصة لإنقاذ بصره. إنها أخبار رائعة لفريدي وعائلته ولا أستطيع أن أكون أكثر سعادة لهم.
هذا هو ما تدور حوله دراسة الأجيال: تسخير قوة تسلسل الجينوم لاكتشاف أكثر من 200 حالة نادرة قابلة للعلاج لدى الأطفال حديثي الولادة ومنح العائلات أفضل بداية ممكنة في الحياة.
وقد انضمت بالفعل أكثر من 20.000 أسرة إلى الدراسة، وتتلقى عشرات الأسر إجابات مبكرة وإمكانية الحصول على الرعاية في الوقت المناسب.
وهذا يعني أيضًا وجود أدلة أقوى لجعل علم الجينوم أمرًا روتينيًا في رعاية هيئة الخدمات الصحية الوطنية.
ولهذا السبب نحتاج إلى أن تكون المملكة المتحدة في طليعة الثورة في علوم الحياة والتكنولوجيا الطبية، وأن نزاوج أفضل العقول العلمية لدينا مع أفضل العقول في هيئة الخدمات الصحية الوطنية لدينا.
وسوف نستمر في دفع الابتكارات التي تتيح لنا التغلب على بعض الأمراض بدلاً من الاستجابة لها.
إن هذه الحكومة عازمة على الارتقاء بهيئة الخدمات الصحية الوطنية لدينا إلى القرن الحادي والعشرين، وأخبار اليوم تعني أننا نصل بالفعل إلى المستقبل كما لم يحدث من قبل.