في إحدى اللحظات، كانت أودري ويليامز جوزيف تتعجب من طفلها المثالي خلال فحصها بالأسبوع العشرين، وقال الأطباء التاليون إنها يجب أن تستعد لوفاة ابنها. لكن ابنها لم يذهب إلى أي مكان
وُلدت أودري قبل أربعة أسابيع من الحد القانوني للإجهاض وهو 24 أسبوعًا، وأخبرها الأطباء أن ابنها إسرائيل لن يبقى على قيد الحياة. ولكن على الرغم من الصعاب أصبحت إسرائيل طفلة معجزة وتغير عالمها إلى الأبد.
تتذكر الرياضية السابقة، أودري، البالغة من العمر 59 عامًا، من شرق كرويدون: “في دقيقة واحدة كان كل شيء مثاليًا، وفي اللحظة التالية ولدت وانهار عالمي.
“”الولادة غير القابلة للحياة. غير متوافقة مع الحياة. الإجهاض، كان الحكم الطبي. أتذكر الأطباء الذين كانوا يقفون هناك، يهزون رؤوسهم وهم ينظرون إلى طفلي. كنت أنتظر أن أسمع “تهانينا، لديك طفل رضيع”، أو فقط أنتظر حتى يبكي. وبدلاً من ذلك، تحطم عالمي بالكامل”.
وتقول، وهي أم عازبة: “أوضح لي الطبيب أنني أنجبت قبل 4 أسابيع من عتبة الحياة وأن كل ما يمكنني فعله هو انتظار وفاته. أتذكر أنني نظرت إلى هذا الطفل الصغير الهش – قلبه ينبض بشكل محموم من خلال الجلد الشفاف، وعيناه لم تفتحا بعد.
وُلِد بعد 20 أسبوعًا فقط – بالكاد في منتصف فترة الحمل الطبيعية التي تبلغ 40 أسبوعًا – وكان وزنه أقل من كيس سكر، وكان طوله 8 بوصات فقط، وكان صغيرًا بما يكفي ليناسب راحة يدي.
اقرأ المزيد: “نحن نعيش في أسوأ مدينة ساحلية في المملكة المتحدة – كانت مزدهرة ومليئة بالسياح”اقرأ المزيد: يكشف بن شيبارد عن رد فعل زوجته الوحشي المكون من أربع كلمات على تحول لياقته البدنيةاقرأ المزيد: “حماتي الشريرة تكره اسم طفلتنا ولكن هناك سبب اخترته”
وتصف أودري نفسها بأنها “عالقة بين الأمومة والخسارة”، وتنتظر وفاة طفلها، وتقول: “شعرت وكأنني محتالة في أهم دور في حياتي – كأم”.
لكن إسرائيل لم تذهب إلى أي مكان. تقول أودري: “اعتقد الأطباء أنه سيموت خلال ساعات من ولادته، لكن الساعات تحولت إلى أيام والأيام تحولت إلى أشهر”. ومن المفارقات أنه عندما بلغ الأسبوع 24، تابعت: “كانت إسرائيل تعتبر أعجوبة طبية وجاء الأطباء لدراسته، لأنه لا يمكن لأي شخص يولد في وقت مبكر أن يبقى على قيد الحياة. لقد ورث الحمض النووي الخاص بي. كنت رياضيًا ومقاتلًا وكان لديه الحمض النووي الخاص بي الذي يقول “سأقاتل”.
خلال سبعة أشهر في وحدة العناية المركزة، نجا إسرائيل من العدوى والإجراءات وعمليات نقل الدم التي لا تعد ولا تحصى – طوال الوقت، حيث كانت أودري تنام على كرسي بجوار حاضنته، خائفة من المغادرة في حالة فاتتها لحظاته الأخيرة. وتقول: “كان لدى إسرائيل تلف في الدماغ من الدرجة الرابعة على جانبي دماغه. وقيل لي إنه لن يجلس أو يمشي أبدًا، ولن يحمل زجاجة أبدًا – وأنه سيكون ملفوفًا كاملاً”. “لكنني علمته كيفية الجلوس وكيفية الزحف وكيفية المشي.
“لقد أمسكت بيديه وحركت قدميه حتى أصبح قادراً على القيام بذلك بنفسه. وعندما تعلم المشي، لم يصدق الأطباء ذلك. كان كل إنجاز بمثابة “فوز” بالنسبة لنا. حمل الزجاجة – فوز! الجلوس – فوز! المشي – فوز!”
وبطبيعة الحال، لم تتوقف التحديات عند هذا الحد. تقول أودري: “عندما كان إسرائيل في الثالثة من عمره، تم تشخيص إصابته بالتوحد”. “لقد ظللت أحاول الحصول على الدعم والخدمات، ولكن لم يكن هناك أي شيء متاح. واستغرق الأمر مني خمس سنوات لإجراء اختبار المسحة، لأنني لم أتمكن من اصطحابه معي – ولم يكن لدي أحد لأتركه معه.
“بدأت بالبحث عن الخدمات التي يمكن أن تدعم الأطفال مثل ابني ذوي الاحتياجات الإضافية. لكن لم يكن هناك أي منها. كنت مستعدًا لخيارات محدودة، حتى الخيارات باهظة الثمن. ما لم أكن مستعدًا له هو عدم وجود خيارات. لذا قررت: “إذا لم يكن هناك أي منها، فسوف أقوم بإنشاء بعض الخيارات بنفسي”.”
وعلى الرغم من عدم امتلاكها المال أو المباني أو خطة العمل أو الخبرة أو أي موظفين، فقد ثابرت. تقول أودري: “فشلت طلبات التمويل، لأنني لم أكن أعرف مقدار المال الذي أحتاجه”. “كان من الصعب العثور على العقارات، لأنني لم أكن أعرف ما الذي كنت أبحث عنه وكانت اللوائح مثل تعلم لغة جديدة تمامًا. لكنني عرفت من تجربتي الخاصة مدى أهمية الحاجة إلى الراحة، وكل عائلة تحدثت إليها رددت ذلك. ثم فكرت، “أنا أفهم طفلي – أعرف كيفية العمل مع طفلي والآخرين. أعرف ما أحتاجه كوالد وأريد أن يحصل عليه الآباء الآخرون أيضًا”.
لذلك، في عام 2011، انتقلت أودري إلى منزل والدتها وبدأت في تقديم فترات راحة في عطلة نهاية الأسبوع، من الجمعة إلى الأحد، في منزلها. وتقول: “كان الهدف من ذلك هو السماح للآباء بالحصول على استراحة لبضع ساعات في عطلة نهاية الأسبوع، حتى يتمكنوا من الذهاب إلى مصفف الشعر، أو الكنيسة، أو حفل زفاف، أو مجرد الذهاب لشراء الطعام”. “ولكن في عام 2013، كان هناك والدان لم يستطيعا التأقلم لفترة أطول وتركا أطفالهما معي – إلى الأبد.
“عندما انتهت عطلة نهاية الأسبوع وحان وقت عودة أطفالهم إلى المنزل، لم يأت أحد ليأخذهم. شعرت العائلات أنهم لا يستطيعون الاستمرار وأن الأطفال سوف يزدهرون تحت رعايتي. في هذه المرحلة حولت منزلي إلى دار رعاية سكنية بدوام كامل. كان لدي خمس غرف ويمكنني استيعاب طفلين بدوام كامل وثلاثة أطفال إضافيين لفترات راحة. يمكن للأطفال القدوم لمدة أسبوع مرة كل 6-8 أسابيع على فترات تناوبية. وكان الأطفال الذين كانوا في أمس الحاجة إلى فترة راحة قادرين على الحضور”.
لكن المساحة كانت محدودة، ولأنها لم تكن قادرة على استيعاب سوى خمسة أطفال في المرة الواحدة، أدركت أن هناك حاجة إلى المزيد. تقول أودري: “لتلبية الحاجة، قمت بإدارة نوادي السبت في القاعة، حيث يمكن للأطفال الحضور من الساعة 9 إلى 5 حتى يتمكن آباؤهم من الحصول على استراحة مناسبة”. تم استبعاد العديد من الأطفال من المدارس المتخصصة بسبب التحديات التي يواجهونها، لذلك قمت بإنشاء بيئة تعليمية لهم. لقد أرسلت معلمين خاصين وجلس طاقم العمل معهم للحفاظ على هدوئهم. لقد وفرنا فترات راحة للحركة ومساحة للأطفال للركض.
ولم تنظر أودري إلى الوراء، والتي أصبح ابنها إسرائيل الآن سعيدًا يبلغ من العمر 30 عامًا، ويعيش بدوام كامل في أماكن إقامة مدعومة – ويستطيع المشي، والتعبير عن احتياجاته، ويحب الطبخ والتسوق. وتقول: “اليوم، أقوم بإلقاء محاضرات تحفيزية وأقود منشأة سكنية حائزة على جوائز ومعترف بها من قبل Ofsted باعتبارها متميزة”. “في ما يزيد قليلاً عن عقد من الزمن، قدمنا رعاية متخصصة لأكثر من 100 شاب وأسرهم المصابين بالتوحد.
“أدير 5 منازل، أقدم الطعام لـ 21 طفلاً، وقمت الآن بإنشاء منزلين للبالغين حيث يمكن للأطفال الانتقال إلى شخص يعتني بهم بمجرد بلوغهم 18 عامًا. في السابق، بمجرد وصول الأطفال إلى 18 عامًا، بدا الأمر وكأنهم يسقطون من الهاوية. ما بدأ كسباق لطفل واحد أصبح سباقًا لأكثر من 100 شاب. لكن هذا السباق لا يتعلق بالسرعة أو الكمال، بل يتعلق بالنظر إلى كل شاب من ذوي الإعاقة ورؤية إمكاناتهم.
“لقد شاهدت مؤخرًا شابًا دخل أبوابنا لأول مرة وهو غير قادر على التواصل البصري، وكان يعاني من صعوبة في التحدث بجمل كاملة، وكان مستعدًا للدخول في حياته شبه المستقلة. لم يكن يمثل حلمي فحسب، بل حلم كل أب وأم لطفل من ذوي الإعاقة – أنه في يوم من الأيام، سنرى أيضًا أطفالنا يستمرون في عيش حياة مستقلة وسعيدة. إذا كنا نؤمن بقدرتهم على الازدهار، فعندما يفعلون ذلك، فإنهم لا يلبيون توقعاتنا فحسب – بل إنهم يطيرون.”
آيو أولوبادي، البالغ من العمر 24 عامًا، وهو مصاب بالتوحد غير اللفظي ويعاني من سلوكيات صعبة ووسواس قهري، كان على اتصال بأودري لأول مرة عندما كان في السادسة عشرة من عمره. تقول والدته دونا أولوبادي، التي تحضر ابنها إلى المنزل كل أسبوعين لقضاء عطلة نهاية الأسبوع: “عندما كان آيو في الخامسة عشرة من عمره، ذهب إلى مركز للطوارئ، لكنه لم يكن مناسبًا لأنه تم احتواؤه للتو، ولم يُمنح الفرصة للنمو والتطور.
“إن توفير أودري وروحها وقيمها ومنظورها يعني أن آيو يقوم بتطوير المهارات الأساسية المتعلقة بالحياة المستقلة ويكون قادرًا على الاستمتاع بالأنشطة الاجتماعية. إنها حريصة جدًا على التأكد من أنني ما زلت قادرًا على أن أكون والدًا عمليًا أيضًا. منذ الذهاب إلى أودري، نضج آيو كثيرًا – يعتبر غير لفظي ولكنه الآن قادر على استخدام صوته لتوصيل رغباته واحتياجاته وتم منحه الاستقلالية في اتخاذ الخيارات. لقد طور النضج الاجتماعي والتعاطف أيضًا – فهو يفهم ما يحتاجه الآخرون ويريدونه ويستطيع الخروج مع المقيمين الآخرين والوصول إلى المركز النهاري.
بريستون سيبونز، البالغ من العمر 19 عامًا، وهو مصاب بالتوحد غير اللفظي ولديه سلوك صعب، تدعمه أودري منذ أن كان في السادسة عشرة من عمره. تقول والدة بريستون، ليندساي باتل: “أودري مذهلة للغاية. مع تقدم بريستون في السن، أصبح أقوى وأكثر عدوانية. لديه إخوة أصغر سنًا وأصبحت الأمور مستحيلة في المنزل – كان بحاجة إلى مكان مناسب للعيش فيه. لقد كان قرارًا صعبًا للغاية – لا أحد من الوالدين يريد أن يضطر طفله إلى المغادرة.
“لكن بريستون يحب منزله مع أودري وفريقها – فهو مزدهر وسعيد للغاية وقد رأيت مثل هذا التغيير الجذري فيه. لقد أصبح مستقلاً. كانت الأمور صعبة للغاية بالنسبة لعائلتنا لدرجة أنني كنت أريد أن يبتلعني العالم. أودري هي نورنا في نهاية النفق. لقد أعطتنا سعادتنا إلى الأبد.”
اقرأ المزيد: تسوق أفضل أزياء الهالوين للكلاب لعام 2025 بدءًا من العناكب والقرع وحتى رعاة البقر بدءًا من 7 جنيهات إسترلينية