كانت آيفي آموس دائمًا فتاة صغيرة “سعيدة وصحية” حتى يوم واحد انقلبت طوال حياتها رأسًا على عقب. الآن ، والدتها جورجيا تشارك قصة ابنتها الشجاعة
تحدثت أمي عن اللحظة المروعة التي تركت ابنتها الصغيرة بالشلل من الرقبة بعد أن تعرضت لفيروس.
تعيش آيفي آموس في باث مع والدتها جورجيا وينز ، والدها دانيال ، وأخواتها روبي ، 13 عامًا ، وإيلا ، ثمانية. كانت “لم تعاني من أي مشاكل صحية على الإطلاق ، وحياتها كلها” وكانت دائمًا فتاة “سعيدة وصحية”. حتى يوم واحد ، عندما أصبحت على ما يرام بطريقة لم يتمكن والداها من شرحها.
بدأت معركة آيفي في فبراير 2024 ، عندما كانت في الثامنة فقط. لقد كانت سيئة مع ما كان يعتقد أنه فيروس ، وأميها جورجيا أخذتها “ذهابًا وإيابًا” إلى الأطباء. ثم كان لدى آيفي نوبة في المنزل.
وقال جورجيا لـ PA Real Life “لقد كانت نوبة كبيرة. لقد استمرت لفترة طويلة”. “كان لا بد من نقلها في سيارة إسعاف جوية إلى مستشفى بريستول للأطفال ، حيث بقيت لمدة أسبوع تقريبًا – تعاني من التهاب السحايا الفيروسي”.
بعد أسبوع واحد ، تم تفريغ اللبلاب بدورة من المضادات الحيوية ويبدو أنه يتعافى كبيرًا من التهاب السحايا. كانت جورجيا تأخذها إلى مستشفىها المحلي كل يوم بسبب جرعها التالي من المضادات الحيوية ، لكنها في يوم من الأيام لاحظت أن شيئًا ما “لم يكن صحيحًا” مع ابنتها.
اقرأ المزيد: يعاني الطفل من مرض “الوقت المحدد للقنبلة” وهو أمر نادر للغاية حتى أنه لا يحتوي على اسماقرأ المزيد: توفي الطالب ، 20 عامًا ، بعد أسابيع قليلة من الشكوى من أعراض الأنفلونزا
“لقد عرفت في غرائزي أن هناك شيئًا ما لم يكن صحيحًا ، وكانت تشكو من ألم في عنقها” ، أوضحت جورجيا. “توسلت إليهم ، هناك وبعد ذلك ، وقلت:” من فضلك ، هل يمكنك التحقق منها؟ “
“كان لدى آيفي فحص التصوير بالرنين المغناطيسي على دماغها ، ويبدو أن كل شيء على ما يرام هناك. لقد أبقونا في الوقت ، وخلال الساعات ، بدأت تفقد كل شعور من قدميها ، وكان يعمل في طريقها.
“أرسلوها إلى أسفل لإجراء فحص تصوير بالرنين المغناطيسي على العمود الفقري هذه المرة ، ثم أدركوا أن العمود الفقري بالكامل كان ملتهبًا ، واندفعنا إلى مستشفى بريستول للأطفال مرة أخرى. لقد قاموا بتشخيصها بالتهاب النخاع العرضي.”
وفقا ل NHS ، التهاب النخاع المستعرض هو حالة عصبية نادرة ناتجة عن التهاب الحبل الشوكي. إنه يضر بالأعصاب ويمكن أن يترك ندوبًا أو آفات دائمة تقاطع التواصل بين الحبل الشوكي وبقية الجسم.
يمكن أن تشمل الأعراض ضعف العضلات في الساقين والذراعين ، ومشاكل التنقل ، والتخدير والألم-وفي حالة Ivy ، شبه شلل.
وقالت جورجيا: “أصيبت آيفي بالشلل من رقبتها لأسفل ، ولم تستطع تحريك عضلة في جسدها. كانت في عناية مكثفة بين تسعة و 10 أسابيع ، وكانت تهوية ، واضطرت إلى استئصال القصبة الهوائية”.
بمجرد أن غادرت Ivy وحدة العناية المركزة ، بدأت تعاني من العلاج الطبيعي وسرعان ما استعادت الإحساس والحركة في النصف العلوي من جسدها. لكنها لا تزال لا تستطيع تحريك ساقيها أو المشي.
“غادرنا مستشفى بريستول للأطفال وأرسلنا إلى ستوك ماندفيل لرؤية أخصائي الحبل الشوكي – أمضت آيفي خمسة أسابيع هناك وقامت بفيزيائي شديد”.
ولكن بمجرد خروج آيفي ، شعرت جورجيا بأنها “تركت في النهاية العميقة” مع استمرار إعادة التأهيل.
اقرأ المزيد: “اعتقدت أنني سحبت عضلة – ثم حصلت على تشخيص مدمر”
وقالت “لن نستسلم”. “لقد تم منحنا فقط ، في الواقع ، فيزيو المجتمع ، الذي كان مرة واحدة في الأسبوع ، إذا كان ذلك ، وقد تلاشى بسرعة كبيرة. إنهم يرونها الآن فقط كل ثلاثة إلى ستة أشهر ، مرة واحدة فقط ، فقط لمعرفة كيف تسير الأمور. كل شيء عليك حقًا ، وماذا تفعل في المنزل.”
ومع ذلك ، تذكرت جورجيا محادثة أجرتها مع أم أخرى كانت ابنتها في مستشفى ستوك مانديفيل مع آيفي ، والتي قدمت خلالها جورجيا إلى Neurokinex ، وهي مؤسسة غير ربحية متخصصة في الأفراد الذين يعانون من الشلل وتقدم إعادة التأهيل العصبي القائم على النشاط للمساعدة في تحفيز وإنشاء مسارات عصبية.
وقال جورجيا “كنت مفتون حقا”. “لقد أجريت المزيد من الأبحاث في ذلك ، وكان لدينا أسبوع مجاني هناك عندما انتهينا من ستوك ماندفيل. اعتقدت أنه كان رائعا. اعتقدت ،” هذا هو المكان الذي يحتاج فيه آيفي للذهاب “.
“لقد عرفوا الكثير عن تشخيص Ivy ، وكنت أعلم أن هذا هو المكان الذي كان سيساعد Ivy أكثر. لذلك بدأت رحلتنا في Neurokinex ، وما زلنا هناك حتى يومنا هذا.”
في نوفمبر 2024 ، تمكنت Ivy من الحصول على أسبوع مجاني من إعادة التأهيل من خلال مخطط Neurokinex للأعلى ، والذي يوفر ست جلسات لمدة ساعة واحدة للأفراد الذين تم تشخيص إصابته بإصابة في الشوك في العام الماضي ، مجانًا.
بدلاً من أن يدفعهم للمشاركين ، يتم تمويل جلسات STEP UP من خلال التبرعات وبعثات جمع التبرعات في Neurokinex.
تقوم آيفي الآن بدورتين لمدة ساعة واحدة في الأسبوع-تقول خلالها تلميذة إنها “تلعب الكثير من الألعاب” كجزء من إعادة تأهيلها ، بما في ذلك مسابقات تايلور سويفت ، التي تحبها-لكن جورجيا تأمل أن تكون قادرة على زيادة مقدار الوقت الذي يحضر فيه Ivy Neurokinex.
وقالت: “أشعر أن Neurokinex كان شريان الحياة الآخر بالنسبة لنا”. “لا يوجد العديد من الأماكن مثلهم ، وأشعر أنهم أعطونا الأمل الذي نحتاجه جميعًا ، من أجل Ivy أيضًا. إنهم يجعلونها تشعر بالترحيب ، ونشعر بأنها مجرد منزل ثانٍ هناك ، وهي سعيدة دائمًا بالذهاب … إنهم مجرد أشخاص رائعين.”
اقرأ المزيد: لاحظت أمي من اثنين أعراضًا على رقبتها ، ثم قيل لها إنها تعاني من السرطان
يمكن لـ Brave Ivy الآن المشي مع إطار ، وقد بدأت للتو في السنة الخامسة في المدرسة ، واستعادت تدريجياً الاستقلال لأنها تحسن قدرتها على تنقلها. بدون مخطط خطوة Neurokinex ، ومع ذلك ، فإن جورجيا ليست متأكدة مما إذا كانت ستحقق نفس التقدم.
تشارك آيفي الآن في تحدي Neurokinex Step السنوي ، الذي يجمع الأموال لتزويد الأشخاص في جميع أنحاء البلاد في عيادات Neurokinex لدعم شفائهم.
يحمل عنوان تحدي وسائل التواصل الاجتماعي لهذا العام #Topbinssmallwins ، والأشخاص من جميع الأعمار والقدرات مدعوون لتصوير خدعة في صندوق ، وترشيح ثلاثة أصدقاء ، والتبرع بما في وسعهم للثقة الخيرية Neurokinex.
“يمكنك استخدام أي كرة تريدها … عليك فقط أن تحاول إطلاق النار على اللقطة الخاصة بك ، ولكن اجعلها صعبة ، في صندوق” ، أوضح جورجيا. “تحاول آيفي في الوقت الحالي الوقوف على إطار ، لأن هذا أكثر صعوبة بالنسبة لها … في محاولة لإطلاق النار على الكرة في الصندوق.”
وقال جورجيا إن الهدف هو “جمع 50000 جنيه إسترليني”. “سيساعد ذلك الكثير من الناس على أن يكونوا في هذا الأسبوع المجاني ويشعرون حقًا بأن Neurokinex مدهش للغاية.”
لمعرفة المزيد عن التحدي ، قم بزيارة neurokinex.org/top-bins-small-wins/. للتبرع برأس إلى التبرع – Neurokinex.