يستمتع بروس ويليس بالركوب عبر لوس أنجلوس بعد أن كشفت الزوجة عن الممثل المنكوب بالخرف الآن في منزل منفصل

تم تصوير بروس ويليس وهو يستمتع برحلة عبر المدينة بعد أن كشفت زوجته إيما همنغ ويليس أنها نقلت النجم المنكوب بالخرف إلى إقامة منفصلة للعناية على مدار الساعة.

ظهر ويليس ، 70 عامًا ، الذي يعاني من الخرف الأمامي ، في حالة معنوية جيدة عندما أخذ سائق سيارته في غسيل للسيارة.

شوهد الزوجان وهو يسافر في طريق في لوس أنجلوس المشمسة يوم الخميس ، حيث كان السائق يشرب القهوة بينما استرخ ويليس في مقعد الراكب الأمامي مع زوج من النظارات الشمسية السوداء الأنيقة التي تحمي عينيه.

تم تشخيص ويليس في عام 2023 مع الخرف الأمامي الواجب (FTD) ، وهي حالة قاسية تقطع اللغة والشخصية.

لقد تراجع منذ ذلك الحين من هوليوود ، بينما اتخذت إيما دور توجيه أسرهم من خلال التغييرات المفجعة.

متزوج منذ 16 عامًا ، يشارك الزوجان ابنتان ، مابل ، 13 عامًا ، وإيفلين ، 11.

كشفت إيما الأسبوع الماضي أن “أصعب قرارها” كانت تنقل بروس إلى إقامة منفصلة ، حيث يتم دعمه الآن من قبل فريق رعاية على مدار الساعة مع تراجع صحته.

في كتابها الجديد ، الرحلة غير المتوقعة: إيجاد القوة والأمل ونفسك على مسار الرعاية ، تروي إيما اللحظة المؤلمة التي جلستها فتياتها لتبادل الأخبار المدمرة-وهي ذاكرة تصفها على حد سواء مفجعة وتتغير الحياة.

“لقد توصلنا إلى نقطة في مرض أبي حيث تتغير الرعاية التي يحتاجها. “يجب أن تكون في منزل مصمم خصيصًا لاحتياجاتك الآن” ، كتبت إيما في توفاب.

“أيضًا ، يريد أبيك أن يكون لديك مواد لعب ، ونوم ، وأكثر حرية مما تمكنت من الحصول عليه هنا. هذا من شأنه أن يجعله سعيدًا للغاية.”

قالت إيما إنها حاولت تليين ضربة مابل وإيفلين بإخبارهم بإقامة بروس الجديدة سيكون ببساطة “منزلهم الثاني”.

وأوضحت أن المنزل قد تم إنشاؤه على أنه “مكان يحتفظون به أشياء شخصية مثل الألعاب والفنون والحرف اليدوية وبدلات الاستحمام و PJs والألعاب ، ويمكننا أن نبقى معه في أي وقت يريدون”.

على الرغم من أنها اعترفت بأن القرار كان “مؤلمًا” ، شددت إيما على أنه يعكس ما كان يريده بروس لعائلته.

شاهد ويليس المشاهد من خلال زوج من النظارات الشمسية السوداء الأنيقة

احتسي السائق على فنجان من القهوة أثناء سفرهم عبر مشمس لوس أنجلوس

يأتي ذلك بعد عدة أسابيع من كشف زوجته إيما أن الممثل يعيش الآن بشكل منفصل عنها وبناتها الشابة ؛ (في الصورة 2013)

متزوج منذ 16 عامًا ، يشارك الزوجان ابنتان ، مابل ، 13 عامًا ، وإيفلين ، 11

“على الرغم من أنهم عاشوا مع مرضه لفترة طويلة لدرجة أنهم فهموا ، وعلى الرغم من أن هذا القرار يضمن رفاه بروس الشامل وسلامة ويسمح لأطفالنا الصغار بالازدهار ، إلا أنه كان وقتًا غير مؤلم ومؤلم بالنسبة لنا” ، شاركت.

في الواقع ، لا يزال الأمر مؤلمًا بالنسبة لي. بعد كل شيء ، هذا هو زوجي ، ووجوده في منزل آخر لم يكن جزءًا من المستقبل الذي قمنا بتعيينه معًا. أنت حقا لا تستطيع أن تحلم بهذه الأشياء.

يأتي الكتاب يكشف بعد أن كشفت إيما عن اليوم المدمر الذي علمت أن زوجها يواجه مستقبلًا مع الخرف.

“لقد توصلنا إلى نقطة في مرض أبي حيث تتغير الرعاية التي يحتاجها. وكتبت إيما في كتاب جديد: “يجب أن تكون في منزل مصمم خصيصًا لاحتياجاتك الآن”.

قالت إيما إنها حاولت تخفيف ضربة مابل وإيفلين بإخبارهم بإقامة بروس الجديدة سيكون ببساطة “منزلهم الثاني”

وقالت للأشخاص مؤخراً: “أنا متأكد من أن الطبيب كان يشرح ماهية FTD ، (لكن) لم أستطع سماع شيء واحد”.

كان لدي دبابيس وإبر تمر بجسدي. كانت أذني تتجه. أنا متأكد من أنه كان يطعمنا المعلومات ، لكن كل ما سمعته كان عادلًا ، “تحقق مرة أخرى وهنا كتيب”.

في حين أن التشخيص أوضح أخيرًا التغيرات السلوكية المقلقة لبروس ، تقول إيما إنها تركت اهتزاز بسبب عدم وجود اتجاه أو دعم.

“لقد كنت ممتنًا للتشخيص ، لكن لا يوجد علاج لهذا المرض ، وإرساله في طريقنا دون دعم ، ولم يكن هناك شيء مؤلم حقًا” ، اعترفت.

'لا يحدث لنا فقط. هذا هو عدد الأشخاص الذين يتلقون تشخيصهم.

مثل ملايين الأميركيين الذين يواجهون الخرف في أسرهم ، وجدت إيما نفسها دون طريق واضح للأمام بعد تشخيص بروس.

مع القليل من التوجيه من الأطباء ، التفتت إلى بحثها الخاص.

واعترفت “انتهى بي الأمر بالبحث في الويب لمعرفة ما يجب القيام به”.

وقالت للناس يوم الجمعة “أنا متأكد من أن الطبيب كان يشرح ماهية FTD ، (لكن) لم أستطع سماع شيء واحد”. كان لدي دبابيس وإبر تمر بجسدي. كانت أذني تتجه. أنا متأكد من أنه كان يطعم لنا المعلومات ولكن كل ما سمعته كان عادلًا ، “تحقق مرة أخرى وإليك كتيب” ؛ (في الصورة في عام 2018)

تتذكر أن تلك الفترة كانت تعزل و “قاتمة” بعمق.

وأوضحت “في وقت مبكر ، شعرت الحياة بالظلام الشديد ، ومرة ​​واحدة للغاية من الحزن والحزن”.

بصفتها مقدم الرعاية الأساسي ، تقول إيما إنها شعرت بالإرهاق – موازنة احتياجات بروس ، وحماية خصوصيته ، وتربية ابنتيهما الشابة إلى حد كبير بمفردها.

في نهاية المطاف ، بدأت نحت الطريق إلى الأمام.

انحنى على خبراء طبيين ، مرتبطون بالآخرين في مواقف مماثلة ، ووجدت شعورًا بالهدف في التحدث.

في وقت مبكر كنت خائفًا جدًا من قول أي شيء لأي شخص. وقالت إن ما كان يحدث كان يحدث لنا فقط “.

“أدركت أنه سيكون من المفيد التحدث عن ذلك وزيادة الوعي حتى يصل الناس إلى الطبيب في وقت أقرب ، ويمكن تشخيصهم في وقت أقرب ، والدخول إلى التجارب السريرية.”

لقد شكل هذا المنظور الذي تم الحصول عليه بجد الآن كتابها الجديد ، The Journey غير المتوقع: العثور على القوة والأمل ونفسك على مسار تقديم الرعاية ، المكتوب كدليل للعائلات التي تنقل مرض التنكس العصبي.

“لقد كنت ممتنًا للوصول إلى التشخيص ، لكن لا يوجد علاج لهذا المرض ، وإرساله في طريقنا دون أي دعم ، ولم يكن هناك شيء مؤلم حقًا” ، اعترفت

“لقد كتبت الكتاب الذي أتمنى أن يكون شخص ما قد سلمني في اليوم الذي تلقينا فيه التشخيص” ، أوضحت.

“تقديم الرعاية صعبة ، وهناك الكثير من الأشخاص الذين يفعلون ذلك بدعم قليل أو معدوم … الطريقة الوحيدة التي يمكنني من خلالها الحصول على ذلك هي مساعدة شخص آخر على الشعور بالوحدة”.

تأتي تصريحاتها بعد أن أبلغت شركة Daily Mail من الداخل أن بروس “يتجه إلى أسفل سريع” إلى درجة أنه “لم يعد يعرف بعض الوجوه”.

بروس تجمعت العائلة المخلوطة حوله وسط مرضه ، بما في ذلك زوجته السابقة ديمي مور وبناتهم رومر ، 37 ، الكشافة ، 34 ، وتالوله ، 31.

قال مصدر ديلي ميل إن بنات بروس “تقضي جميع الوقت معه قدر الإمكان ،” مضيفًا: “يضيء عندما يرى أطفاله”.