وصف وليام مور الشعور “بالإهمال والانزعاج” لأن أعراضه لم تؤخذ في البداية على محمل الجد.
تم تشخيص شاب تم إبعاده عن المستشفى خمس مرات في نهاية المطاف بمرض تغيير الحياة. وصف وليام مور “إهمال” من قبل الأطباء الذين أخبروه مرارًا وتكرارًا أنه بخير.
لاحظ وليام مور أولاً خدرًا في يده في سن 25 ولم يفكر في البداية كثيرًا. ومع ذلك ، تفاقمت الحالة حتى لم يتمكن من تحريك ذراعه ، ثم انتشرت ، تاركًا له دون إحساس أو سيطرة على الجانب الأيمن من جسده.
الآن يبلغ من العمر 28 عامًا ، وليام ، من هنستانتون ، نورفولك ، زار المستشفى وأخبر في البداية أنه يعاني من وجع العضلات. ومع ذلك ، فقد استغرق الأمر ما يقرب من عام حتى يتم تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد (MS).
قال وليام ، الذي يعمل كمنسق للعمليات: “لقد كان عام 2022 بدأت أعاني من أعراض. ذهبت إلى صالة الألعاب الرياضية ولاحظت أن يدي اليمنى شعرت ببعضها بعض الشيء ، لكنني كنت أقوم بتمارين جديدة ، لذلك اعتقدت أنني قد أعاني من عصب محاصر أو شيء ما.
“ثم أصبح الأمر أسوأ تدريجياً. بحلول يوم الجمعة ، استيقظت ولم يكن لدي أي ضجة كبيرة في يدي – لم أستطع تحريكه لمدة دقيقتين. عاد الشعور ، ولكن بعد ذلك ذهب ذراعي اليمنى.
“أخبرتني أختي ، وهي صيدلي أقدم ، عدة مرات بالذهاب إلى A&E لأنه من الواضح أنه لم يتم فرزها. انتهى بي الأمر إلى الذهاب إلى A&E حوالي خمس مرات ، لكنهم استمروا في إرسالهم إلى المنزل بسبب عدم اليقين وعدم الوعي.
“أخبرني أحد الأطباء أنه كان مجرد” وجع العضلات “وأرسلني إلى المنزل. شعرت بالإهمال التام ، لذلك قمت برسالة النائب المحلي الخاص بي قائلاً إنني خائف وعدم الحصول على أي إجابات. لقد ساعدني في الحصول على موعد مع طبيب في المستشفى.”
أدرك الطبيب أن شيئًا ما لم يكن صحيحًا وأبقى ويليام في عدة ليالٍ ، وإجراء عمليات مسح ، والرنين المغناطيسي ، والثقب القطني ، ثم تفريده بأدوية مختلفة. للأسف ، تدهورت الأمور أكثر بعد إرساله إلى المنزل وبدأت الأعراض تنتشر في جانبه الأيمن بأكمله.
يتذكر وليام قائلاً: “عدت إلى A&E وأرسلت مرة أخرى”. “لقد فقدت كل إحساس بالسيطرة والتنسيق على جانبي الأيمن. لقد حصلت على مقاطع فيديو لي في محاولة لالتقاط قلم ولم أستطع.
“شعرت أكثر بالإهمال والانزعاج. لقد سئمت وخائفة ، حيث لم يكن أحد يعلم ما هو الخطأ معي ، ولم أحصل على المساعدة التي احتاجها. خطيبتي جورجيا وذهبت إلى مستشفى نورفولك ونورويتش ، حيث قضينا حوالي خمس أو ست ساعات.
“لقد أدركوا أنها كانت حالة غير عادية ، وناقشوها في اجتماعاتهم الداخلية ، ثم أحالوني إلى Addenbrooke's ، مستشفى تعليمي متخصص في كامبريدج.” في Addenbrooke's ، اكتشف المسعفون آفة على دماغ وليام ، والتي حددها كآفة واحدة من الميالين.
يمكن أن يكون هذا مؤشراً مبكرًا على مرض التصلب العصبي المتعدد المحتملة حيث يتضرر تغطية الحماية للأعصاب. ومع ذلك ، بعد التصوير بالرنين المغناطيسي الآخر بعد موعده الأول لعلم الأعصاب ، اكتشفوا المزيد من الآفات – وذلك عندما تم تشخيص وليام رسميًا مع مرض التصلب العصبي المتعدد في فبراير من العام التالي.
في حين أن وليام شعر بالارتياح للحصول على إجابة أخيرًا ، فقد استغرق الأمر بعض الوقت للتصالح مع ما يعنيه تشخيصه لصحته. وقال “في ذلك الوقت ، لم أكن أعرف كيف أتفاعل وشعرت بالفراغ والخدر”.
“لم يغرق في ذلك – لفترة طويلة تجنبت الحديث عن ذلك. كنت أغير الموضوع ، وأتظن أنه لم يحدث ، لأن جزءًا مني لم يكن يريد أن يصدق أنه كان حقيقيًا. لكن هذا الإنكار له خسائر ، خاصةً في صحتي العقلية.”
بعد رحلته الصعبة لتأمين التشخيص ، يتناول وليام الآن أدوية جديدة ، ويخضع لعمليات فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي العادي ، ويتلقى المشورة ولديه مواعيد روتينية مع فريق MS لتتبع أي تطورات. كما أنه يحافظ على نمط حياة نشط.
في العام الماضي ، غزا Snowdon ، وتصدى هذا العام إلى Ben Nevis إلى جانب أصدقائه ، مسجلاً المغامرة.
وأضاف “بالنسبة لي ، مرض التصلب العصبي المتعدد ليس علامة”. “إنه شيء لدي ، لكنه لا يحدد من أنا. مواجهة تحديات مثل هذا يذكرني بما يمكنني – حتى مع مرض التصلب العصبي المتعدد.”
على الرغم من أن الدواء يثبت فعاليته ، إلا أنه يواصل تجربة بعض أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد. وأضاف “بين الحين والآخر ، إذا أصبح جسدي ساخنًا جدًا ، فأنا أختبر الخدر والوخز”.
“لقد نسيت الأشياء كثيرًا – سأخبرني بشيء وبعد دقيقتين سأقول ،” ماذا قلت؟ ” لا أعرف ما إذا كان هذا مجرد بريق أو إذا كان الأمر هو MS!
“منذ أول حلقة لي الرئيسية ، لم يكن لديّ حلقة أخرى سيئة – لكنني دائمًا ما أذهل.” يأمل وليام في رفع مستوى الوعي بالمرغال وتشجيع الآخرين على إظهار اللطف تجاه أولئك الذين يعانون من إعاقات غير مرئية.
وقال “عندما يتحدث الناس عن مرض التصلب العصبي المتعدد ، فهي حقيبة مختلطة – البعض لا يدرك أنني أمتلكها ، لأنني أعمل بشكل كامل وحسن الحظ في استعادة الكثير من القوة”. “لكن مرض التصلب العصبي المتعدد ليس فقط ما تراه في الخارج. إنه إعاقة غير مرئية. في يوم من الأيام ، يمكن أن أكون نشيطًا وسعيدًا وأعيش أفضل حياتي ، وفي اليوم التالي ، لقد تحطمت وألم. إنه يضرب مثل الجدار.
“كان من المعروف أنني أعود إلى المنزل من العمل ، والجلوس على الأريكة وتصطدم تمامًا. إنه لا يمكن التنبؤ به وصعب.
“أتمنى أيضًا أن يعرف الناس مدى صعوبة قتالي لاستعادة استقلالي. كان هناك وقت لم أستطع فعل الأشياء الأساسية دون مساعدة. لقد استعادت كثيرًا ، لكنني أحمل ثقل تلك التجربة معي.
“لقد جعلني أكثر تعاطفًا وأكثر مدفوعًا – وأكثر وعياً بالفجوات في أنظمة الدعم التي من المفترض أن تساعد الأشخاص مثلي.”