كان الملايين من الأشخاص الذين يعتمدون على إعانات العجز يراقبون المصابين بالأمس على تصويت على إصلاح الرعاية الاجتماعية عن كثب. هنا ستة أشخاص يتحدثون يمنحون حكمهم على خطط الحكومة.
في نهاية المطاف ، تجاوزت إصلاحات الحكومة الرفاهية في نهاية المطاف بعد يوم متوتر في مجلس العموم أمس. لكن العشرات من أعضاء البرلمان العماليين رفضوا دعم مشروع القانون – علامة على عدم الارتياح العميق داخل الحزب حول كيفية تأثير التغييرات على الأشخاص المعاقين والمخاوف بشأن نظام الفوائد “ثنائية المستوى”.
آخرون يراقبون الإجراءات عن كثب هم أولئك الذين يعتمدون على الدولة للحصول على الدعم لأنهم يتعاملون مع المرض والإعاقة الخطير.
في حين أن التمرد أجبر رئيس الوزراء كير ستارمر على عكس بعض التخفيضات على الائتمان العالمي وحماية المطالبين الحاليين بدفع الاستقلال الشخصي (PIP) من قواعد أهلية أكثر صرامة ، لا يزال العديد من الأشخاص المعاقين خائفين من المستقبل. هنا ستة منهم يعطي أحكامهم …
قصة Vie
يحتاج مدرب الثقة ومؤلف كتاب الأطفال Vie Portland ، 54 عامًا ، من هامبشاير ، إلى عصا للمشي ويعاني من ظروف متعددة بما في ذلك Bullosa Bullosa (EB) ، وهي مجموعة من الأمراض الجلدية الوراثية النادرة التي تسبب بشرة هشة إضافية تتسرب من الدموع والدموع بسهولة ؛ مرض العمود الفقري التنكسي و ADHD.
تتلقى PIP ، التي تغطي علاجات خارج NHS ، والملابس الداخلية والملابس الخاصة بسبب بشرتها الهشة وضماداتها ونقلها.
أخبرت المرآة: “الأخبار التي تفيد بأن النواب لا يصوتون على PIP ، لكن يمكن أن يكون انتصارًا للحس السليم ، لكنني أخشى أن يكون ذلك أيضًا محاولة لاتخاذ قرار وتشتيت انتباهنا بشيء آخر. إنه يشعر بالفوضى الشديد.
“الجميع معرضون للخطر من الانتقال من غير المعوقين إلى المعوقين ، بسبب شيء مثل الحادث أو تشخيص السرطان ، وأنا مهتم بالمطالبين الجدد.
“ماذا عن الشباب الذين لن يتأهلوا الآن للحصول على PIP ، لذلك لن يكونوا قادرين على الذهاب إلى الجامعة لأنهم لن يكون لديهم PIP لتغطية التكاليف الإضافية التي يتعين علينا ، كأشخاص معاقين ، أن ندفع؟
)
قصة دينا
تعيش دينا بريتكليف ، 32 عامًا ، في كينت ، مع شريك ماكس ، 32 عامًا ، ومقدم رعاية بدوام كامل وأطفالهم الخمسة: ميا ، 13 ، تيدي ، 12 ، هارلو ، 8 ، فرانكي ، 5 وهالي روز ، 4.
دينا يعاني من اضطراب عصبي وظيفي (FND) ، فيبروميالغيا ومشتبه في متلازمات دانلوس ، مما تسبب في فرط الحركة والخلع. لدى فرانكي تأخير التنمية العالمي ، والتوحد وتجنب الطلب المرضي (PDA) وهو غير قادر حاليًا على التعامل مع المدرسة.
تقول دينا ، التي تتلقى PIP و Universal Credit: “إن الانتقال الآخر يجعل الأمر أكثر إرباكًا بالنسبة للمعوقين والضعفاء. من المؤكد أنه ينبغي عليهم سحب الفاتورة تمامًا حتى يكون خطة مدروسة بشكل أفضل مع الأشخاص الحقيقيين الذين أخذوا في الاعتبار.
“PIP هو شريان الحياة الخاص بي – أستخدم المساعدة المالية لدفع تكاليف الإيدز والمعدات بما في ذلك كرسي متحرك وإطار المشي والسفر إلى مواعيد المستشفى في لندن. تكاليف الحياة أكثر من ذلك بكثير عندما تكون معاقًا.
“إن نظام النقاط الجديد يقلقني. المقيمون ليسوا أطباء ، وليس لديهم تدريب طبي ، وسيكون نظام النقاط الجديد أكثر قسوة مع أهداف أكثر صرامة لأنهم يريدون أن ينقلوا التكاليف. إن الحكومة قد تعاملت مع العائلات المعوقة ، فلن تكون لدي أي فكرة عن ما يشبه تعطيله.
“نحن بحاجة إلى إصلاح شامل للحكومة. الحكومة تجاهلت الآلاف من المعوقين.”
قصة ليان
Lianne White ، 46 عامًا ، من هامبشاير ، أعمى واستغرق الأمر أربع سنوات للحصول على PIP ، حيث حصل عليها أخيرًا بعد محكمة.
تقول: “ما حدث للتو في البرلمان لا معنى له. يطلب منهم نوابهم أن يسحبوا مشروع القانون ، ومع ذلك ما زالوا يصوتون عليه دون أي من التغييرات الموعودة. كانت التنازلات المزعومة بمثابة مزحة مطلقة.
“يستخدم الكثير من الناس PIP لشراء أجهزة التنقل حتى يتمكنوا من البقاء في العمل – ستجعل تجريد PIP عكسًا لما تريد الحكومة تحقيقه. إنها ستشكل الكثير من الأرواح.
“عندما تكون أعمى ، فأنت تعتمد على الأجهزة التي يتم تشغيلها الصوتية وأجهزة الكمبيوتر المتخصصة ، لكن هذه كلها مكلفة للغاية – حتى أنها تتكلف 2000 جنيه إسترليني.
“من الصعب حقًا الحصول على PIP – تقدمت بطلب في عام 2021 ورفضت – استأنفت وذهبت إلى المحكمة. اضطررت إلى الانتظار أربع سنوات!
“الحكومة تميز ضد المعوقين. إنهم يضيءون الغاز ويحاولون مجرد إرضاء نواب المتمردين. أعتقد أن الناس سيتم دفعهم إلى الانتحار إذا خسروا PIP”.
قصة جورجيا
جورجيا بوندي ، 30 سنة ، من شرق لندن هي وزيرة لمنظمات المنظمات الشعبية المعوقة (DPO) إنجلترا. لديها مرض التصلب العصبي المتعدد ومتلازمة Ehlers Danlos وغالبًا ما تكون متجولة ، لكن تم رفض PIP لأن مُقيّمها لم تشعر أن حالتها كانت شديدة بما فيه الكفاية.
وتقول: “إنه بالفعل نظام معادي بشكل لا يصدق للأشخاص ذوي المعاقين ، وتقترح الحكومة أن تجعله أكثر قسوة. السرد الذي يتم إزالته هو أن الأشخاص المعاقين يطلبون الكثير ، فهو جشع للغاية ، لا تريد العمل ، لكن من الصعب حقًا الحصول على حجري.
“لدي القليل من الإيمان بأن أي مخطط في المستقبل. يقول الناس إن الحكومة قامت بدوران ، لكنها ليست بمثابة تحول ، فهي مجرد تهدئة نواب المتمردين حتى يعودوا إلى جانبهم. ما تقترحه الحكومة هو لعنة أطفالنا على مستقبل لا يمكن فيه الكثير منهم شراء الطعام أو دفع الإيجار إذا أصبحوا معاقين.”
قصة Abrigail
طالب الجامعة أبيجيل هولي ، 22 عامًا ، من سوانسي تم تشخيص إصابته بالسرطان في عام 2020 – البالغ من العمر 16 عامًا.
تقول إن Pip كانت شريان الحياة لها ، موضحًا: “كنت في سنتي الأولى من الكلية عندما تم تشخيص إصبعي في إصبعي. أجريت لدي الكثير من الجراحة لإزالة الورم ولم يكن لدي أي حركة في يدي لأسابيع. كنت خارج الكلية لعدة أشهر.
“لقد توقفت حياتي تمامًا. سمحت لي Pip بالحفاظ على رأسي فوق الماء – بدونها ليس لدي أموال للوصول إلى المستشفى للحصول على المواعيد ، لشراء الطعام. لقد كان الشيء الوحيد الذي يسمح لي بمواصلة العيش ، لقد كان شريان الحياة الكامل.
“من الصعب التعليق بشكل كامل الآن على ما تفعله الحكومة ، لأنهم لا يناقشون تغييرات PIP على هذا النحو. لكن هذا يجعلني أتساءل ، لماذا ليسوا؟ هل هذا أمر جيد أم سيئ؟ إنه أمر غريب للغاية ومقلق في نفس الوقت.”
قصة جيمي
المعالج العلاجي جيمي ماكورماك ، 53 عامًا ، من ساري ، صم ويستخدم كرسيًا متحركًا بعد إصابته بسيارة. يتلقى PIP ، الذي يساعد في تكاليف مثل العلاج المائي ، وإدارة المساعدين وإدارة الألم.
يقول: “بعد عطلة نهاية الأسبوع من الفوضى وغير التنازلات ، لم أكن مندهشًا من أن ستارمر أُجبر على تسلق اللحظة الأخيرة التي لا مفر منها. التنازلات فوضوية ومربكة.
“ماذا يحدث إذا فقدت PIP وكان عليك إعادة تقديم الطلب؟ يجب ألا تكون تحت رحمة مقيم صنع القرار.
“لماذا تضع الحكومة الناس في كل هذا ، بدلاً من الدفاع عن حياة المعوقين؟ يمكنهم فعل ذلك بشكل أفضل.”