“ظن الأطباء أنني أصبت بسكتة دماغية ولكن الحقيقة كانت أكثر تدميراً”

اعتقدت أم من أصل ستة أنها عانت من السكتة الدماغية أثناء ولادتها “الصدمة”. تعثر الأطباء عن سبب تعرضها لأعراض مقلقة حتى اكتشفوا تشخيصًا نادرًا

اكتشفت أمي التي اعتقدت أنها تعرضت لسكتة دماغية أثناء ولادتها “الصدمة” شيئًا أكثر تدميراً عندما أعطى الأطباء إجاباتها أخيرًا. كانت تريسي وايت ، من لينكولنشاير ، تقترب من نهاية حملها السادس في ديسمبر 2013 عندما بدأت تلاحظ بعض الأعراض غير العادية. ولكن لأنها كانت في الرابعة والأربعين من عمرها ، “وضعتهم في السن”.

أخبرت تريسي ، التي لديها ابن يبلغ من العمر 31 عامًا وتوأم الجنس المختلط البالغ من العمر 29 عامًا من زواج سابق ، وكذلك أبناء 15 و 11 وابنة 23 مع زوجها الحالي ، المرآة: “لقد تعرضت للتعب الشديد ، وهو أمر طبيعي ، لكنني لم أكن أشعر بالارتياح ، ولم أتمكن من الوقوف لفترات طويلة من الزمن ، وكان ساقي اليمنى يجر.

تزداد الأمور سوءًا عندما أنجبت ليتل سيباستيان. “لقد تساءلت عما إذا كان لدي نوع من السكتة الدماغية الصغيرة عند الولادة لأنه لم يكن ممتعًا للغاية ، وبدأت في الحصول على هزة كبيرة بعد 20 دقيقة من حصوله عليه”. “عندما أعاني من ارتفاع ضغط الدم وفعلت على مدار العشرين عامًا الماضية ، اعتقدت أنه كان يمكن أن يكون بمثابة سكتة دماغية.

وقالت: “ولد سيباستيان مع ورم على كبده ، لذلك كنا في المستشفى معه ، ولاحظت الجانب الأيمن من جسدي لم يكن يعمل”. )

اقرأ المزيد: “ابنتي كانت آلام في المعدة – ثم أخبرني الأطباء أسوأ شيء”

عندما عادت إلى المنزل ، كافحت أمي من أجل التغلب على أعراضها أثناء تواجدها في مولود حديثي الولادة ولم يكن لديها أي إجابات. “لم أقل أي شيء لزوجي حتى عدنا إلى المنزل ، كانت مخاوفي مع طفلي في ذلك الوقت. لكن التعامل مع المولود الجديد وأعراضي في نفس الوقت كان أمرًا صعبًا للغاية.”

بعد حوالي ثلاثة أشهر من الولادة ، ذهبت إلى الأطباء حول مخاوفها الصحية. أرسل الطبيب بسرعة تريسي إلى A&E ، معتقدًا أنها تعرضت بالفعل لسكتة دماغية. وقالت “عندما وصلت إلى هناك ، كان ضغط دمي مرتفعًا جدًا أخذوني مباشرة إلى الإنعاش”.

“كنت بخير تمامًا ، لكن ضغط دمي كان مرتفعًا للغاية ، ومن هناك ، قاموا بفحص الدماغ والتصوير بالرنين المغناطيسي.” عادت تريسي لرؤية الاستشاري ، الذي أكد أنها لم تعرضت لسكتة دماغية ولم تكن متأكدة من الخطأ. لكن تريسي عرفت أن شيئًا ما لا يزال غير صحيح.

وأوضح تريسي: “إن الإشارات الموجودة في ذهني لم تتجه إلى ذراعي وساقي اليمنى ، لذلك اعتقدت أنني سأرى طبيب أعصاب”. تم وضعها في قائمة انتظار ، وبعد تسعة أشهر أخرى ، تلقت أخيرًا تشخيصًا في عام 2015 لم تكن تتوقع أبدًا “خلال مليون عام”. في سن 43 ، تم تشخيص أمي بمرض باركنسون.

“لقد كنت هناك لمدة تقل عن دقيقة ، وقال طبيب الأعصاب:” أعتقد أنك حصلت على باركنسون. لقد كانت صدمة هائلة لأنه لم يكن لدى أحد في عائلتي ذلك ، وقالوا إنه غير عادي في عمري “. “في ذلك الوقت ، اعتقدت أنهم أخطأوا – بصراحة لم أصدق ذلك.”

وفقًا لباركنسون في المملكة المتحدة ، فإن 1.2 في المائة فقط من الأشخاص في المملكة المتحدة الذين يتم تشخيصهم بالمرض أقل من 50 عامًا. في المملكة المتحدة ، يعيش حوالي 153000 بالفعل مع هذه الحالة وكل ساعة ، يتم تشخيص شخصين آخرين.

تريسي ، البالغ من العمر الآن 52 عامًا ، كان لديه Datscan ، وهو فحص في الدماغ يستخدم لتشخيص الحالة. شاركت: “من الصعب للغاية تشخيص باركنسون ، لكن اختباري أظهر أنه كان هناك مستوى منخفض من الدوبامين ، وأكدت تشخيصي أنني مصاب بمرض الشلل الرعاش الشاب (YOPD).”

في الوقت الذي حصلت فيه على التشخيص المتغير للحياة ، تم تشخيص أبي تريسي بشكل مأساوي مع سرطان الجلد الثانوي. “لم أكن أتعامل مع باركنسون لفترة من الوقت لأنني كنت أركز فقط على والدي” ، اعترفت. “لم أجري الكثير من الأبحاث ، ولم أكن أريد أن أعرف ذلك. كنت أعلم أنني لن أموت منه ، لكنني علمت أن والدي يعاني من مرض طرفي ، وكان كل ما أهتم به في ذلك الوقت. لم يكن ذلك حتى فقدت والدي في عام 2017 أن أعراض بلدي تدهورت.”

أوضحت تريسي أنه بعد فقدان والدها ، أدركت أخيرًا أنها بحاجة إلى بعض المساعدة في باركنسون. وقالت: “ليس فقط المساعدة الطبية ولكنني دعمت. كنت بحاجة للتحدث مع أشخاص عن باركنسون في عمري ، وذلك عندما وجدت مجموعات Facebook ، والتي ساعدتني أكثر من أي شيء آخر”.

“عندما يكون لديك باركنسون ، فإن أي نوع من التوتر أو العصبية يزيد من أعراضك ، والاكتئاب هو واحد منهم. كانت أعراضي تسبب لي الكثير من المشكلات ، وكنت أرى ممرضة باركنسون ، ولكن منذ تشخيصي ، زاد دوائي للتو وزادت للتو.”

شرح كيف يؤثر عليها المرض اليوم ، شاركت أمي: “أنا أعاني من بطء شديد وتصلب. أستيقظ في معاناة مطلقة كل صباح ، ولا يمكنني التحرك. يجب أن يكون لدي دواء بجوار سريري ، وغالبًا ما يتعين على زوجي أن يمررني إليّ ، خلال الليل ، وصلت إلى النقطة التي أكون فيها صلبة للغاية.

“أنا أفرط ، ومع خلط ، يجب أن تكون حذراً حقًا حيث سقطت عدة مرات لأنك تفقد توازنك. تفقد الكثير من قدرتك وأبسط الأشياء ، مثل الكتابة ، لا يمكنك ذلك ، خاصةً لأنها تؤثر بشكل أساسي على جانبي الأيمن.

للمساعدة في حركتها ، تستخدم تريسي أحيانًا عصا المشي. وأضافت: “عمومًا ، في غضون 20 دقيقة من تناول الأدوية ، أبدأ في الشعور بالرضا ، ولكن بعد ذلك نظام لتناول الأدوية كل ساعتين إلى أربع ساعات. على الرغم من أنه كثير من الأدوية ، إلا أنه يعطيني القدرة على القيام بأشياء معينة مع أطفالي ، والقدرة على نقلهم إلى المدرسة ، على سبيل المثال.”

“لدي الكثير من الأصدقاء الجيدين في مجتمع باركنسون ، ولا يمكنني أن أخبركم كم يحدث فرقًا. يمكن أن يكون محبطًا ، وقد تدهورت حالتي خلال السنوات العشر الماضية ، لكنني اخترت التفكير فيما يمكنني فعله بدلاً من ما لا يمكنني فعله. لدي أيام سيئة ، لكن العائلة والأصدقاء الذين يساعدونك ، وهذا أمر متأكد.”

بعد تشخيص إصابته باركنسون ، أنشأ تريسي صفحة Tiktok تحت اسم المستخدم @tracywhite41 للمساعدة في زيادة الوعي بالمرض و “الاستمتاع به قليلاً” ، أيضًا. قالت: “اعتدت أن أظن أنه لا يمكنك الحصول على باركنسون بدون الهزات ، لكن إذا نظرنا إلى الوراء ، لا يوجد ما يكفي من الوعي هناك ، حقًا. لهذا السبب أستخدم tiktok الخاص بي ، وأريد أيضًا أن أثبت للأشخاص أنه لا يزال بإمكانك الاستمتاع حتى لو لم تكن على ما يرام.”