الأشخاص المعاقون ، صوتي ، يخفف الصوت المخاوف – “لم يخبرنا ستارمر أن هذا سيحدث”

يتم إجراء تغييرات على معايير الأهلية لـ PIP بينما يمكن أن تصل التخفيضات المحتملة إلى دعم الوصول للحياة اليومية والتنقل – أعرب المعاقون في جميع أنحاء المملكة المتحدة عن مخاوفهم بشأن الأخبار

أعرب المعاقون في جميع أنحاء المملكة المتحدة عن مخاوفهم بشأن التخفيضات المحتملة للحكومة في نظام دفع الاستقلال الشخصي (PIP). يتم إجراء التغييرات على معايير الأهلية في حين أن التخفيضات المحتملة يمكن أن تصل إلى دعم الوصول إلى الحياة اليومية والتنقل.

Rahima Begum ، 27 من لندن ، يعاني من إعاقة معتدلة في التعلم والشلل الدماغي. إنها غير لفظية وتستخدم كمبيوتر نظرة العين للتواصل. هي على معدل أعلى من PIP وعدم القدرة على العمل بسبب الإعاقة. قالت: “اضطررت إلى التحول من DLA إلى PIP وما زلت أتذكر المراجعة التي كان عليّ أن أتجاوزها ، وبصراحة ، بدا الأمر وكأنه صراع لا ينتهي.

“كانت إحدى اللحظات الأكثر إحباطًا عندما تحدثت أختي مع أحد المقيمين على الهاتف وشرحت أنني لم أستطع التحدث عن نفسي. ولكن بدلاً من الفهم ، فإنهم علقوا ، قائلين إن أختي لم تستطع التحدث نيابة عني. لقد كان الأمر محبطًا للغاية بالنسبة لنا جميعًا.

“يبدو أن النظام بأكمله قد تم إعداده ليجعلنا نثبت أنفسنا باستمرار. إنهم يراجعون المطالبين الحاليين مثلنا ، ويطلبون منا التظاهر مرارًا وتكرارًا أن الحياة اليومية يمثل تحديًا ، ولا يمكننا ببساطة الذهاب إلى العمل.

“إنها حاجة مستمرة لإثبات أننا نكافح ، حتى عندما يبدو أننا لا نستطيع أن نستمر في استراحة. الناس يكافحون بالفعل مع ارتفاع تكاليف المعيشة ، ويشعر أنه من المستحيل تلبية احتياجاتهم ، ومع ذلك لا يزال النظام يطالبنا بإظهار دليل على أننا نحتاج إلى مساعدة.

“على الرغم من ذلك ، فإن مدفوعات PIP الخاصة بي تساعد في بعض النواحي ، على وجه التحديد مع الحياة اليومية والتنقل. أنا قلق حقًا بشأن التخفيضات المقترحة إلى PIP – لقد استغرق الأمر بالفعل الكثير بالنسبة لي للوصول إلى ما أنا عليه وأساسيات ما أحتاج إليه. لا أستطيع أن أصدق أن الحكومة تحاول الآن جعل الأمور أكثر صعوبة بالنسبة للأشخاص المعوقين مثلي.”

شارلوت ايستون ، 40 عامًا ، من هيرتفوردشاير ، أعمى ، يعاني من ضعف السمع ولديه متلازمة فايفر و hydrocephalus ويتلقى فوائد ESA و PIP. إنها مرعوبة من احتمال قطع فوائدها.

قالت: “أخبرني نان دائمًا أن حزب العمل هو حزب الناس ، لكن منذ أن بدأ كل هذا في الخروج ، لا أعرف؟ المدفوعات تغطي سيارتي الإعاقة وتتجه نحو فواتير أخرى. إن الفواتير ترتفع أكثر فأكثر ، كل ذلك يتم ابتلاعه.

“لقد استمعت إلى البيان الأسبوع الماضي وريتشيل ريفز اليوم ، لكنني ما زلت في حالة من النسيان. لا أعرف أي شخص في وضع مماثل لي يفهم ما سيحدث.

“الأمر كله يتعلق بالاقتصاد ، لكن إذا أرادوا تنمية الاقتصاد ، فسوف يحتاج الناس إلى المال. لقد قمت بعمل القليل من العمل وأود أن يكون هناك وظيفة 9-5 ، لكن الأمر صعب.

“أسمع أشخاصًا يقولون إنه يجب عليهم فرض ضرائب على الأثرياء بدلاً من أخذ الأموال من المعوقين.

“أرى أن النواب قد حصلوا على رواتبهم. سمعت شخصًا ما على الراديو قائلاً إنه ليس هم الذين وضعوه. إنهم جميعًا يقولون إنهم لا يريدون ذلك ، لكن لا يبدو أنهم يزعجون أخذها.

“كنت أتحدث مع أمي حول كل شيء وكانت تقول” لا داعي للقلق “. قالت إنني سأصاب بنفسي. لكنك تشعر بالقلق ، لا أحب أن يحدث هذا لأي شخص آخر.”

ثينوغنام سوريشان ، 52 عامًا ، يعيش مع زوجته في شرق ساسكس. في عام 2008 ، طور أقدام charcot ، والتي تؤثر على المفاصل والعظام والأنسجة في القدم. نتيجة لهذا ، ووجود مرض السكري من النوع 2 ، تم بتر ساقه اليسرى في عام 2022. يتلقى بدل PIP و ESA ومقدمي الرعاية.

قال: “سأتأثر بخطط الحكومة. تساعد مدفوعاتي في تغطية فواتيري وما أحتاجه لمرض السكري ، وهو مكلف للغاية. فواتير المياه والكهرباء تستمر في الارتفاع.

“يجعل النظام أمرًا صعبًا بما فيه الكفاية ، لماذا يجعلون الأمر أكثر صعوبة؟

“إنهم يقطعون مستويات معيشة الناس. يزداد الضغط على الناس ، والناس في نفس الموقف مثلي. قيل لي أنني سأضطر إلى الذهاب لمزيد من المقابلات ، والمزيد من الأعمال الورقية.

“عندما جاء إلى السلطة ، لم يخبرنا Starmer أن كل هذا سيحدث. أخبرنا أن الأمر سيكون بطريقة مختلفة. كل شيء رأسًا على عقب. يتم ثمل الناس.

“ترتفع الفواتير مرة أخرى وتهدد بأخذ أموال منا. سيكون هناك أموال أقل لدفعها.

“أنا أعمل كمتطوع ، أتحدث إلى أشخاص على الهاتف من خلال مرجع NHS ، والناس في مناصب مماثلة بالنسبة لي. لقد عملت ودفعت ضريبة ، لكن هذا غير ممكن الآن. أنا قلق بشأن ما سيحدث. قالوا إنهم لن يعودوا إلى التقشف ، لكن هذا ما يفعلونه.”