يحث والدا الشجاع Esha Nadeswaran الناس على متابعة أعراض سرطان الدم النخاعي الحاد
تم تشخيص فتاة تبلغ من العمر أربع سنوات بشيء نادر من السرطان بعد أن لاحظت والداها أعراضًا غير عادية. تم تشخيص إيشا ناديزواران ، من إلفورد ، لندن ، بسرطان الدم النخاعي الحاد – وهو سرطان نادر وعدواني يؤثر على نخاع العظام والدم.
الآن ثمانية ، والدا الفتاة الشجاعة ، Kavita ، 44 ، وريش ، 48 ، لاحظوا أولاً الأعراض بما في ذلك تساقط الشعر ، وفقدان الشهية والكدمات غير المبررة. قلقون ، أخذوها لإجراء اختبارات الدم ، متوقعين الحصول على النتائج في غضون بضعة أسابيع
ومع ذلك ، بعد ساعات قليلة ، تم استدعاؤهم بشكل عاجل إلى المستشفى بعد أن اكتشف الأطباء تشوهات في دمها. صدمت والدا إيشا ، التي صدمت من التشخيص ، أنه لا يوجد وقت للتفكير “حيث تم نقلها إلى مستشفى Great Ormond Street (GOSH) في عام 2021.
على مدار الأشهر الأربعة المقبلة ، تحملت ثلاث جولات مكثفة من العلاج الكيميائي بجرعة عالية ، لكن السرطان أثبت أنه مرن للغاية ومقاوم للعلاج. احتاجت Esha بشكل عاجل إلى عملية زرع نخاع العظم المنقذة للحياة ، وتم إعطاء عائلتها أسبوعين فقط للعثور على متبرع.
لحسن الحظ ، تم العثور على مباراة – مانح متوافق 80 ٪ من سنغافورة. في أكتوبر 2021 ، خضعت Esha لعملية الزرع ، حيث تحذر الأطباء أسرتها من أن لديها فرصة بنسبة 30 ٪ فقط للبقاء على قيد الحياة بعد خمس سنوات.
بعد عودتها إلى المنزل ، كرس والداها أنفسهم لرعايتها ، ويستيقظان في الساعة الرابعة صباحًا كل يوم لمدة عامين لإدارة الأدوية الـ 35 التي تحتاجها طوال اليوم. ومع ذلك ، في العام الماضي ، أحرزت Esha تقدمًا – إعادة الانضمام إلى المدرسة وتقليل أدويةها اليومية إلى خمسة فقط. قال كافيتا: “نحن نأخذها يومًا ما في وقت واحد – لا يزال هناك الكثير من القلق والخوف والقلق ويمكن أن تتأرجح الأشياء ويمكن أن تعود.
“إنه مثل العيش على قشر البيض. الآن نحن في المنزل ولكن بعد ذلك العامين بعد ذلك كان الأمر صعبًا للغاية. لديها ميل إلى السقوط والرحلات لأن عظامها أضعف قليلاً الآن وستتركها مشاكل مدى الحياة مع الأعضاء والنمو والهرمونات. لكن هذا هو الطبيعي الجديد بالنسبة لنا ، على ما يرام الجديد.”
بدأت والدا إيشا في ملاحظة أعراضها قبل شهرين من تشخيصها ولم تكن متأكدة مما كان عليه. قال كافيتا: “كنا في تأمين كوفيد وكان كل شيء افتراضيًا.
“عندما بدأت الأعراض في الظهور ، بدأنا نشعر بالتوتر بشأن ما يمكن أن يكون. عندما حصلنا على هذا التشخيص لم أستطع التنفس ، شعرت وكأنني سحقت.
“لكن لم يكن هناك وقت للتفكير. من هناك كان زوبعة للأحداث – كل ما تبذلونه من أخلاق مخاوفك وأفكارك من خلال رأسك.”
عند وصوله إلى جوش ، بدأ إيشا في العلاج الكيميائي على الفور تقريبًا. قال كافيتا: “بعد الجولة الأولى ظنوا أنها كانت تستجيب ، لكن مع اقترابنا من الدورة الثالثة قيل لنا إنها لم تستجب.
“كان لديها كل العلاج الكيميائي في غضون أربعة أشهر. عندما عدنا لتلك الدورة الثالثة قبل الزرع ، افترضنا أن لدينا ذلك وننتقل إلى عملية الزرع.
اقرأ المزيد: تغيير النظام الغذائي السهل في 70 “يضيف 6 سنوات إلى الحياة” و “تخفيض خطر الخرف”اقرأ المزيد: قرية حيث يعيش واحد من كل 10 أشخاص إلى 100
“لكن قيل لنا إن الدورة الثالثة لم تكن تعمل إما ، ثم تحدثوا إلينا عن الرعاية في نهاية الحياة. لقد صدمنا ، لم ندرك أن كل ذلك يعتمد على نتائج تلك الدورة الثالثة.”
قرروا الاستمرار في عملية الزرع على أي حال ، وبعد العثور على المتبرع ، خضعت لعملية جراحية. قالت Kavita: “بعد عملية الزرع ، بدأنا نرى بعض التقدم في دمها ، لكنك لا تتم تثبيتها في الأشياء كما يمكن أن تعود دائمًا.
“كانت الأشهر الخمسة التي تلت عملية الزرع صعبة للغاية بالنسبة لنا. كانت الخلايا المانحة تهاجم جسدها ، لذلك اضطروا إلى تخفيف حصتها.
“اضطررنا أيضًا إلى جعلها قادرة على تناول الطعام شفهياً مرة أخرى – لم تكن قادرة على الحصول على مياه رشفة لأكثر من سبعة أشهر. لم يكن الأمر سهلاً. كان عملية الزرع عدوانية للغاية.
“لقد عادت إلى المنزل في فبراير 2022 لكنها كانت في 35 دواءًا ستحصل عليها ثلاث مرات في اليوم. سيبدأ اليوم في الساعة الرابعة صباحًا ، وهذا ما كنا نعيش فيه للعام المقبل ونصف إلى عامين.”
بالنسبة إلى إيشا ، كان جزء كبير من شفائها من خلال مساعدة فريق اللعب من مؤسسة GOSH الخيرية. قالت Kavita: “كانت الهدية الأولى التي قدموها لها هي باربي أصلع ، وقد ساعدتها على المواصلة مع حقيقة أنها ستفقد شعرها وأن الصلع جميل أيضًا.
“العلاج بالموسيقى التي أحببتها – لقد كان وسيلة لإخراج كل شيء وسحق الطبول ، وتعلم جميع الأغاني. كان فريق اللعب هناك أيضًا كل يوم طوال العلاج للحفاظ على صرف إيشا ، وتجلب بعض الحياة الطبيعية في أيامها ، وبالطبع وضع الكثير من الابتسامات على وجهها.”