أدى تناول عقار أوسيمرتينيب لسرطان الرئة بعد الجراحة إلى تقليل خطر الوفاة بشكل كبير بنسبة 51٪ ، وفقًا لنتائج دراسة رائدة عُرضت يوم الأحد.
أظهرت الأبحاث أن حبة دواء “تغير الممارسة” يمكن أن تقلل من خطر الوفاة بسرطان الرئة بمقدار النصف.
أظهرت نتائج دراسة دولية أن تناول عقار أوسيمرتينيب بعد الجراحة قلل بشكل كبير من خطر الوفاة بنسبة 51٪.
يعد سرطان الرئة أحد أكثر أنواع السرطان شيوعًا ، حيث يتم تشخيص أكثر من 43000 شخص في المملكة المتحدة كل عام.
يستهدف أوسيمرتينيب ، الذي يتم تناوله مرة واحدة يوميًا ، سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) حيث تمت إزالة الورم بالكامل عن طريق الجراحة.
تم تقديم أحدث النتائج في اجتماع الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) في شيكاغو يوم الأحد.
وأشاد الدكتور روي هيربست ، المؤلف الرئيسي للدراسة ونائب مدير مركز ييل للسرطان ، بفوائد البقاء على قيد الحياة ووصفها بأنها “مثيرة”.
وقال للمؤتمر “قبل ثلاثين عاما لم يكن بوسعنا فعل شيء لهؤلاء المرضى حتى قبل 20 عاما.
“الآن لدينا هذا الدواء الفعال ، ونحن نستخدمه في وقت مبكر. وهذا تجاوز توقعاتنا العالية.
“خمسون في المائة يمثل مشكلة كبيرة في أي مرض ، ولكن بالتأكيد في مرض مثل سرطان الرئة الذي عادة ما يكون شديد المقاومة للعلاجات.”
تم إجراء تجربة Adaura في 26 دولة مختلفة في جميع أنحاء أوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا الشمالية وأمريكا الجنوبية.
اشتملت على مرضى تتراوح أعمارهم بين 30 و 86 عامًا ، بمتوسط عمر 64 عامًا في مجموعة أوسيمرتينيب و 62 عامًا في مجموعة الدواء الوهمي.
كان لدى جميع المرضى طفرة في جين EGFR ، والتي توجد في حوالي ربع حالات سرطان الرئة في جميع أنحاء العالم.
ووصف الدكتور هيربست النتائج بأنها “تغير في الممارسة” ، قائلاً إنها تغرس الثقة في أن أوسيمرتينيب سيصبح “معيار الرعاية” لمرضى سرطان الرئة الذين يعانون من طفرة EGFR.
أضاف ناثان بينيل ، خبير ASCO: “لقد استخدمنا علاجًا كيميائيًا مساعدًا مقاسًا واحدًا يناسب الجميع لكل مريض مصاب بسرطان الرئة على الرغم من عقد من التقدم في العلاجات المستهدفة لمجموعات مختارة من المرضى والتي تؤدي إلى نتائج أفضل بشكل كبير.
“لأول مرة في مجال سرطان الرئة ، يحسِّن عقار أوسيمرتينيب المساعد بشكل لا لبس فيه البقاء على قيد الحياة لدى الأشخاص المصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المحوَّل بـ EGFR.
“يجب أن يكون هذا هو المعيار الجديد لرعاية هؤلاء المرضى.”
كما يتم حاليًا تقييم Osimertinib ، الذي تصنعه AstraZeneca ، في مراحل أخرى من NSCLC ، بما في ذلك قبل الجراحة.
تمت الموافقة عليه في الولايات المتحدة من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) للمراحل المبكرة في ديسمبر 2020.
قال ديف فريدريكسون ، نائب الرئيس التنفيذي في وحدة أعمال الأورام ، في ذلك الوقت: “نعلم أنه كلما تم اكتشاف سرطان المريض وعلاجه مبكرًا ، زادت فرصة علاجه ، وهذا هو سبب أهمية هذه الموافقة.
“ولأول مرة ، أصبح لدى المرضى في الاتحاد الأوروبي المصابين بسرطان الرئة المتحور في EGFR خيار علاجي مستهدف يحركه العلامات الحيوية متاحًا في المراحل المبكرة من مرضهم يمكن أن يساعدهم على العيش بدون السرطان لفترة أطول.”
يمكن استخدام الدواء بشكل روتيني في NHS إذا حصل على موافقة NICE.