تم تشخيص إصابة تريسي كيس، 36 عامًا، من هاي ويكومب، باكينجهامشير، بمتلازمة إهلرز-دانلوس النادرة (EDS) في وقت سابق من هذا الشهر بعد أن اكتشف رجل على TikTok مفاصلها المزدوجة.
تخشى أم لاعبة كمال الأجسام أنها لن تعيش حتى سن الخمسين، بعد تشخيص إصابتها بحالة المفاصل النادرة.
تريسي كيس، 36 عامًا، ترجع دائمًا مرونتها ومستويات الطاقة العالية لديها إلى كونها لائقة وصحية. عندما بدأت ممارسة رياضة كمال الأجسام في سن التاسعة والعشرين، “لم تفكر كثيرًا” في خلع مفاصلها، حيث كان يحدث ذلك مرة واحدة على الأقل شهريًا. ولكن عندما اكتشف شخص غريب مفاصلها المزدوجة وطلب منها إجراء فحص طبي، ذهبت إلى الأطباء لمعرفة ما يحدث.
وفي شهر مايو، تم تشخيص إصابتها بمتلازمة إهلرز-دانلوس (EDS) – وهي مجموعة نادرة من الحالات التي تؤثر على المفاصل والجلد والقلب. بعض أنواع هذه الحالة يصل متوسط العمر المتوقع فيها إلى 48 عامًا، وتخشى تريسي أنها لن تعيش لتشاهد أطفالها يتزوجون أو ينجبون أطفالًا أو ينجحون في حياتهم المهنية.
قالت تريسي، وهي أم لطفلين، تعمل كمسوقة من هاي ويكومب، باكينجهامشير: “أنا لائقة جدًا – ولكن يمكن أن يكون لدي قنبلة موقوتة في صدري – لأن الكثير من مرضى EDS يعانون من مشاكل في القلب. أنا دائمًا أضع مفاصلي الضعيفة”. يعود الفضل في ذلك إلى كوني بصحة جيدة – فأنا أقوم بتمرين عضلاتي طوال الوقت.
“من المثير للاهتمام أنني قضيت حياتي بأكملها دون أي علاج أو تشخيص قاطع – لقد أصبح EDS شيئًا يجب علي التعايش معه.” كان تريسي دائمًا يتمتع بلياقة بدنية وصحية قبل أن يصبح لاعب كمال أجسام – حيث كان يذهب لركوب الدراجة والجري بشكل منتظم. لكن بعد أن أنجبت ابنها الأول، 12 عاماً، بدأت التدريب والمنافسة بشكل احترافي.
كانت قد خضعت لعملية زرع ثدي بتقنية PIP لمدة سبع سنوات، قبل أن تتمزق عندما ولد ابنها، مما يتركها دون أي قوة في الجزء العلوي من الجسم. ولجأت إلى تدريب الأثقال كوسيلة للتأقلم. وقالت: “كنت ضعيفة جسديا”. “لم أتمكن حتى من تناول كوب من الشاي.
“قررت أن أتحول إلى اللياقة البدنية كوسيلة لأصبح أقوى – ولخسارة بعض الوزن الزائد. وأصبحت التمارين الرياضية بمثابة منفذ للمعاناة والألم.” لقد بدأت في ممارسة التمارين الرياضية على مقاطع فيديو أمريكية يديرها شون تي – وهو جندي سابق في مشاة البحرية. وشملت التدريبات ذات الطراز العسكري الاندفاع بالأوزان والقرفصاء.
كانت تريسي تقوم بهذه الأيام الخمسة في الأسبوع – جنبًا إلى جنب مع رعاية الأطفال ووظيفتها بدوام كامل – حتى حصلت في عام 2017 على بطاقتها “المحترفة” وبدأت في المشاركة في المسابقات. في أبريل 2017، حصلت على المركز الثاني في بطولة كمال الأجسام للاتحاد العالمي لكمال الأجسام (WBF). قالت: “بدأ كل شيء يحدث بشكل طبيعي – لم أكن أعتقد حتى أنني سأحتل المركز الثاني. لم أصدق ذلك عندما حصلت على المركز الثاني – كان الأمر مثيرًا للغاية”.
ولكن خلال سنوات التدريب التي قضتها – اكتشفت أنها كانت تجرح مفاصلها بسهولة، وكثيرًا ما كانت تزور الصيدلية لمعرفة ما يحدث. وقالت: “لقد مر شهر واحد حيث تحول إصبعي الصغير إلى اللون الأسود”. “لقد كان منحنيًا ومتألمًا، واعتقدت أنني قد أتمكن من الحصول على بعض النصائح من صيدلية. وعندما أخبرتهم بما يحدث، سألوني منذ متى كان الأمر على هذا النحو. فقلت شهرًا – و لقد أرسلوني مباشرة إلى المستشفى”.
أخبر الأطباء تريسي أن إصبعها قد تعرض للخلع وعليها أن تأخذ المزيد من الحذر عند رفع الأثقال. وتقول إنها أصبحت معتادة على “الأعذار” من المتخصصين في المجال الطبي، بعد أن قيل لها لسنوات إن آلام مفاصلها كانت بسبب حالة تسمى ألم العضلات المتأخر (DOMS)، وهو أمر شائع لدى الأشخاص الذين يمارسون الرياضة بانتظام.
ولكن قبل أسبوعين، في الأول من مايو، لاحظ أحد متابعيها على TikTok أن مفاصل كتفها كانت تشير إلى الخلف، وهو الأمر الذي طالما أرجعته تريسي إلى أنه مفصل مزدوج. قالت: “اعتقدت أنني مصابة بمتلازمة DOMS، الأمر الذي جعلني أشعر بأن الألم اليومي كان مجرد جزء من نشاطي وصحتي.
“لقد كان أمرًا مؤثرًا جدًا بالنسبة لي – لقد كنت دائمًا شخصًا هشًا، وأعاني من عدم تحمل منتجات الألبان وبشرتي الحساسة. وكان كوني مفصلاً مزدوجًا بمثابة خدعة احتفالية – كان بإمكاني استخدام ذراعي إلى الوراء وكان الجميع يظنون أنها كانت ضحكة”. لم يسبق لي أن قابلت أي شخص آخر يمكنه فعل ذلك – ولكن عندما رأى ذلك الرجل مفاصل كتفي الخلفية، قال إنني قد أكون مصابًا بـ EDS.
حجزت تريسي لإجراء تقييم EDS مع طبيبها العام – والذي تضمن طرح عدد من الأسئلة عليها حول مفاصلها شديدة الحركة وأوجاعها وآلامها. في 7 مايو، تم تشخيص حالتها بأنها مصابة بـ EDS – وأخبرت أنها ستحتاج إلى إحالة إلى المستشفى لإجراء اختبار EDS الوعائي، مما يعني أن أوعيتها الدموية وأعضائها الداخلية معرضة لخطر الانقسام.
إذا كانت نتيجة اختبارها إيجابية، فمن غير المرجح أن تعيش حتى سن الخمسين. وقالت: “قال طبيبي إنه ليس هناك شك في إصابتي بـ EDS”. “لقد كانت صدمة كبيرة. لم أحجز بعد لإجراء اختبار الأوعية الدموية – ولكن في عمر 36 عامًا سيكون من الجيد معرفة ما إذا كان عمري سيبلغ 12 عامًا أخرى فقط.” وتعتقد أن عددًا كبيرًا من المتعصبين للياقة البدنية لا يتم تشخيص إصابتهم بهذه الحالة، واصفة إياها بـ “القاتل الصامت”.
وأضافت: “الكثير من الأشخاص في صالة الألعاب الرياضية هم أشخاص نشيطون للغاية – حتى الأمهات اللاتي يذهبن إلى صالة الألعاب الرياضية مفعمات بالطاقة. ليس لأنهن يتمتعن باللياقة البدنية – ولكن لأنهن محفزات بشكل مبالغ فيه. يعاني الكثير من رواد صالة الألعاب الرياضية من هذه المشكلة”. دون أن أدرك – ولكن هذا هو القاتل الصامت، أنا لائق جدًا، ولكن من المحتمل جدًا أن أموت يومًا ما قريبًا، لدي قنبلة موقوتة في صدري – ويمكن للأشخاص الأصحاء جدًا أن يصابوا بهذه الإعاقة دون أن يعلموا.