يحتاج إيليا البالغ من العمر عامين إلى عملية زرع نخاع عظمي لأن العلاج الكيميائي غير فعال في علاج السرطان – وتحث عائلته المتبرعين على التسجيل في السجل
قالت والدته إن طفلاً يبلغ من العمر عامين يعاني من شكل نادر من سرطان الدم لم يمر أكثر من أسبوعين دون أن يشعر بالمرض.
كان إيليا الصغير، من بونتيبريد، ويلز، يدخل ويخرج من المستشفى لمدة 18 شهرًا تقريبًا، مما ترك عائلته وأطبائه في حيرة من أمرهم بشأن السبب وراء اعتلال صحته. ولكن في أحد الأيام، أثناء قيامها بتحميم ابنها، لاحظت الأم كلوي جونز بعض الكدمات على طول عموده الفقري، بالإضافة إلى بقع دم “تشبه البثور” على لسانه وشفتيه.
بدأت كلوي وشريكها ريس في التفكير في أن انخفاض مستويات الصفائح الدموية لدى إيليا، وهي خلايا تمنع النزيف، يمكن أن يتسبب في مرض ابنهما. بعد إقامة لمدة 10 أيام في مستشفى سفينة نوح للأطفال في كارديف، تم تشخيص إصابة إيليا بمتلازمة نونان – وهو اضطراب وراثي – وسرطان الدم النقوي النخاعي للأحداث (JMML)، وهو شكل نادر جدًا من سرطان الدم.
وقالت كلوي إن إيليا أصيب بعدد من الحالات، بما في ذلك التهاب اللوزتين والخناق والفيروس المخلوي التنفسي والالتهاب الرئوي وعدوى الأذن، خلال 12 أسبوعًا فقط، وهو ما يعني، كما قالت، أنه كان مريضًا باستمرار. يحتاج الصبي إلى عملية زرع نخاع عظمي لأن العلاج الكيميائي غير فعال في علاج السرطان الذي يعاني منه، وهو ليس سرطانًا نشطًا ولكنه يتطور ببطء.
وتناشد الأسرة الآن المتبرعين بالتسجيل في سجل الخلايا الجذعية لمنح الصبي فرصة إجراء عملية زرع. ويتم دعم مناشدته أيضًا من قبل جمعية سرطان الدم الخيرية أنتوني نولان، الذي شارك قصة الصبي على موقعه على الإنترنت، بالإضافة إلى المشاهير بما في ذلك مدير توتنهام ووست هام السابق هاري ريدناب.
قالت كلوي، مستذكرة اللحظة التي تلقى فيها ابنها تشخيص حالته: “قال مستشارنا إن ما يراه إيليا ربما يحدث مرة كل ثلاث إلى خمس سنوات في ويلز. حتى أنهم قالوا لنا إن تشخيص إيليا يثير أسئلة أكثر من الإجابات. يسألني الناس ما هو الخطأ في إيليا وأحياناً أجد صعوبة في شرح ذلك.”
قالت كلوي إنها وريس يحاولان إبقاء حياة إيليا طبيعية قدر الإمكان من خلال اصطحابه إلى الحديقة والتنزه، لكن حالته تعني أن حياته أصبحت محدودة. وقالت لبي بي سي نيوز: “لقد أخرجناه من رعاية الأطفال، لمحاولة القضاء على أي خطر للإصابة بأي نوع من المرض في رعاية الأطفال، أو في أي مكان مثل هذا، فهو منطقة محظورة”.
وقالت أيضًا إنه “من الصعب حقًا” وضع أي خطط للمستقبل أثناء انتظار إجراء عملية زرع لـ “جنديها الصغير”، لكن الأسرة تأمل في أن يتحسن إيليا بمجرد العثور على متبرع. وفي نداء للناس لإضافة أسمائهم إلى سجل الخلايا الجذعية، قالت: “أنت لا تعرف مقدار الحاجة إليها حتى تراها مباشرة، وهو أمر بسيط للغاية للتبرع بنخاع العظم الخاص بك.
“إنه يغير حياة أولئك الذين يحتاجون إليه تمامًا، وهناك الكثير من الأشخاص الذين يحتاجون إليه، ولا يوجد عدد كافٍ من الأشخاص في السجل. من السهل جدًا التسجيل في السجل، إذا كنت تتبرع بالفعل بالدم أو الصفائح الدموية، “إنها مجرد علامة اختيار، وإذا لم تكن كذلك، فهي مجرد مسحة للفم. الأمر بسيط للغاية، وإذا تم استدعاؤك، فمن المحتمل أن تنقذ حياة”.
توضح مؤسسة أبحاث السرطان في المملكة المتحدة أن الأطفال في أي عمر يمكن تشخيص إصابتهم بـ JMML، ولكن أكثر من نصف أولئك الذين تم تشخيصهم هم أقل من عامين. وهذا النوع من السرطان أكثر شيوعًا عند الأولاد منه عند البنات، لكن سبب ذلك غير معروف.
أسباب JMML غير معروفة ولا توجد طريقة واضحة لمنعه. تشمل الأعراض الرئيسية التعب، والتهيج، وسهولة الإصابة بالكدمات، والشحوب، والحمى، واندفاعات الجلد، والسعال، والأزيز. الأشكال الرئيسية للعلاج هي زرع الخلايا الجذعية أو نخاع العظم أو العلاج الكيميائي بجرعة منخفضة.