يمكن الآن لفحص جديد في دولة الإمارات العربية المتحدة لفحص التركيب الجيني للأزواج الذين يستعدون للزواج أن يقلل من خطر الإصابة بالأمراض الوراثية لدى النسل.
وتتمثل الفكرة أيضًا في تنمية الخدمة الطبية الحالية من وجهة نظر التشخيص إلى الإجراء الوقائي من خلال الفحص.
تم عرض هذا البرنامج في معرض الصحة العربي 2024، والذي يقام حاليًا في مركز التجارة العالمي، وهو عبارة عن تعاون بين دائرة الصحة (DoH) وشركة أبوظبي للخدمات الصحية (صحة).
كن على اطلاع على اخر الاخبار. اتبع KT على قنوات WhatsApp.
وكجزء من استراتيجيتها التوسعية، هناك نوايا ليس فقط لتفويض الفحص ولكن أيضًا المناقشات الجارية حول توسيع هذه الخدمات لتشمل مجتمعات المغتربين.
يمكن للوالدين، وخاصة أولئك الذين لديهم تاريخ من الاضطرابات الوراثية في أسرهم، إجراء اختبار لتحديد ما إذا كان أطفالهم سينتهي بهم الأمر إلى حمل الجينات المسببة للاضطرابات.
يمكن للاختبارات تحديد التشوهات الخلقية ونقص المناعة والإعاقات الحركية والمعرفية والفكرية
وتهدف المبادرة إلى التعرف على التشوهات الخلقية، ونقص المناعة للإعاقات الحركية، والإعاقات المعرفية والفكرية لدى الأبناء المستقبليين.
يتحدث الى خليج تايمزوقالت الدكتورة أسماء المناعي المدير التنفيذي لمركز الأبحاث والابتكار بدائرة الصحة: إن دمج قدرات برنامج الجينوم في فحوصات ما قبل الزواج هو انعكاس لجهود الدائرة لتحقيق مجتمع أكثر صحة. وتعد هذه الخطوة بمثابة إجراء وقائي لحماية والحفاظ على صحة ورفاهية مجتمعنا.
الدكتورة أسماء المناعي
وتوضح أن البرنامج الوقائي يهدف إلى تحديد حاملي الأمراض الوراثية المتنحية للأزواج الذين يخططون للزواج والكشف عن أي احتمال لنقل الأمراض الوراثية غير المواتية والمزمنة إلى ذريتهم والتي قد تتطلب علاجًا معقدًا.
يجري الفحص الجيني الطوعي حاليًا في مرحلته التجريبية، والذي شارك فيه 264 زوجًا إماراتيًا، ويبحث في 570 جينًا مرتبطًا بأكثر من 840 مرضًا وراثيًا جسديًا متنحيًا (وراثة لبعض الاضطرابات الوراثية) وهي حالات شائعة نسبيًا في دولة الإمارات العربية المتحدة بسبب ارتفاع نسبة قرابة الأقارب.
بالإضافة إلى ذلك، سيتم ربط الأزواج بحلول وخيارات الطب الإنجابي.
وأضاف المناعي: “لقد استخدمنا الجينوم لإبلاغ الأزواج المستقبليين عن مدى توافقهم، وبناءً على ذلك يمكنهم اتخاذ قرارات بشأن إنجاب ذرية صحية”.
يعد الاختبار بمثابة إجراء وقائي يساعد الأزواج بالمشورة الطبية السليمة التي تساعدهم في الحفاظ على مستقبل صحي وتقليل مخاطر الإصابة بالأمراض الوراثية.
كيف يتم الاختبار؟
من منظور وراثي، هناك علاقة واضحة بين زواج أبناء العمومة وزيادة احتمال حدوث اضطرابات وراثية في النسل الناتج.
يتم تشجيع الأزواج الراغبين في الخضوع للاختبار على إجراء الاختبارات الجينية قبل الزواج، مما يمكنهم من صياغة خطة استباقية لإدارة المرض.
خلال زيارتهم للمركز الصحي، سيقدم الطبيب لمحة شاملة عن عملية الاختبار وأهدافها وإمكانياتها ومزاياها والتحديات المحتملة.
وشرحت الدكتورة أسماء العملية. “إذا كان كل من الرجل والمرأة إيجابيين لجين معين، فقد يشير التقرير إلى أن لديهما فرصة بنسبة 25 في المائة لإنجاب ذرية مصابة ببعض الحالات الجينية النادرة. ثم يتعين على المرء استكشاف الآليات المختلفة التي يمكن استخدامها لتقليل هذه الحالة.” “فرص إنجاب ذرية تعاني من تشوهات. هناك طرق مختلفة مثل التلقيح الصناعي والحلول الطبية الأخرى. يحصل مثل هؤلاء الأزواج على خدمات الاستشارة الوراثية الكاملة ويكونون على دراية جيدة لاتخاذ قرارات جيدة.”