هذا الاكتشاف “يفتح اتجاهات جديدة ومثيرة” لتطوير علاجات تعتمد على الطب الدقيق لمرض الزهايمر، مما يمنح أملًا جديدًا للمصابين في جميع أنحاء العالم.
حدد الباحثون طفرة جينية لم تكن معروفة سابقًا توفر حماية كبيرة ضد مرض باركنسون ويمكن أن تنتج علاجات طبية جديدة لهذه الحالة المنهكة.
تعتبر الطفرة التي لم يتم تحديدها سابقًا في البروتين الصغير نادرة وتوجد بشكل عام لدى الأشخاص من أصل أوروبي، ولكنها يمكن أن تقلل من فرص الإصابة بالمرض إلى النصف. وُجد في دراسة سابقة أن هذا المتغير، الموجود في بروتين الميتوكوندريا الدقيق المسمى SHLP2، مرتبط بالحماية من الأمراض المرتبطة بالشيخوخة، بما في ذلك السرطان.
وتؤثر هذه الحالة على حوالي 153 ألف شخص في المملكة المتحدة، ويعاني المصابون من تصلب وبطء في أطرافهم إلى جانب الرعشات. أظهرت أحدث دراسة أجرتها كلية ليونارد ديفيس لعلم الشيخوخة بجامعة جنوب كاليفورنيا ونشرت في مجلة الطب النفسي الجزيئي العام الماضي، ارتفاع مستويات SHLP2 مع بداية مرض باركنسون. يقول البروفيسور بنحاس كوهين، كبير مؤلفي الدراسة، إنه متحمس للنتائج.
وقال: “يفتح هذا الاكتشاف اتجاهات جديدة ومثيرة لتطوير علاجات تعتمد على الطب الدقيق لمرض الزهايمر. إنه يعزز فهمنا لسبب إصابة الناس بمرض باركنسون وكيف يمكننا تطوير علاجات جديدة لهذا المرض المدمر. إنه يؤكد أهمية استكشاف الميتوكوندريا”. – البروتينات الدقيقة المشتقة كنهج جديد للوقاية من أمراض الشيخوخة وعلاجها.”
ومن خلال مقارنة المتغيرات الجينية في الحمض النووي للميتوكوندريا لدى المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون وفي مجموعة التحكم، وجد الباحثون متغيرًا وقائيًا للغاية موجودًا في واحد في المائة من الأوروبيين، والذي يقلل من خطر الإصابة بمرض باركنسون بمقدار النصف. وقد لوحظت فوائد الشكل المتحور لـ SHLP2 في كل من التجارب المختبرية في عينات الأنسجة البشرية وكذلك في نماذج الفئران لمرض باركنسون، وفقًا للدراسة.
وقال المؤلف المشارك والأستاذ المساعد سو جيونج كيم: “تسلط بياناتنا الضوء على التأثيرات البيولوجية لمتغير جيني معين والآليات الجزيئية المحتملة التي قد تقلل بها هذه الطفرة من خطر الإصابة بمرض باركنسون. قد توجه هذه النتائج تطوير العلاجات وتوفر خارطة طريق لفهم الطفرات الأخرى الموجودة في البروتينات الدقيقة للميتوكوندريا.
وتابع بريندان ميلر، خريج دكتوراه في علم الأعصاب والمؤلف الأول للدراسة: “لا يزال مجال البروتينات الدقيقة جديدًا جدًا. لا نعرف حتى الآن عدد جينات البروتينات الدقيقة العاملة، ولا تكلفة دراسة بروتين دقيق محتمل”. “- واحد من قائمة الآلاف هو مجرد مكلفة للغاية وغير فعالة. النهج الذي استخدمته أنا وزملائي للكشف عن SHMOOSE يظهر قوة دمج البيانات الوراثية الكبيرة مع التقنيات الجزيئية والكيميائية الحيوية لاكتشاف البروتينات الدقيقة الوظيفية.”