روت تريسي هامبتون، 47 عامًا، من ورسسترشاير، كيف تضاعف حجم أنفها وقدميها، وهو ما أرجعته إلى الشيخوخة قبل تشخيص إصابتها بورم في المخ.
اكتشفت أم تضاعف حجم أنفها وقدميها أنها كانت تعاني من ورم في المخ منذ عقدين من الزمن.
ذهبت تريسي هامبتون، 47 عامًا، من إيفيشام، ورسسترشاير، والتي كانت تعاني من اعتلال الصحة، إلى التصوير بالرنين المغناطيسي بعد أن رجعت أعراضها إلى الشيخوخة في البداية. وقد أصيبت بالذهول عندما أخبرها الأطباء أنها مصابة بورم في الغدة النخامية، وقدّروا أنه كان هناك منذ 15 إلى 20 عامًا.
تم تشخيص تريسي في عام 2016، ويتعين عليها الآن تناول 32 دواءً مختلفًا يوميًا، وقد خضعت لعملية جراحية وعلاج إشعاعي لتقليل الورم الذي يبلغ طوله 2.8 سم. قالت الأم لطفلين: “كان أنفي ضخمًا. وكان مقاس قدمي في النهاية مقاس 9 ومقاس 7 من قبل. ولم يكن مقاس خاتم زواجي مناسبًا – ولم أتمكن من تجاوز مفصل إصبعي”.
وأضافت: “لقد شعرت بالارتياح (للحصول على التشخيص). وأدركت ما كان يفعله هذا بجسدي”. كانت تريسي تعاني من الصداع والتعب منذ أواخر سن المراهقة وتم تشخيص إصابتها بالعديد من المشكلات الطبية بما في ذلك متلازمة القولون العصبي ومتلازمة النفق الرسغي ونقص فيتامين ب 12 والتهاب المفاصل الروماتويدي.
الغدة النخامية هي عادة غدة صغيرة بحجم حبة البازلاء تقع في مركز الدماغ خلف أعلى الأنف. وينتج هرمونات للمساعدة في التحكم في الغدد الأخرى في الجسم.
شعرت تريسي، التي لم تكن قادرة على العمل بسبب مرضها، أن هناك شيئًا خاطئًا في أغسطس 2016. وتذكرت: “أتذكر أنني نظرت في المرآة واعتقدت أن أنفي ينمو. لقد أصبحت أصابعي سمينة للتو. لكن ضع الأمر في الاعتبار عند التقدم في السن”. ، ولكن الأمر وصل إلى النقطة التي شعرت فيها أن هناك خطأ ما.”
زارت تريسي طبيبها بقائمة من الأعراض، معتقدة أنها قد تكون مصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد. تم تحديد موعد لها لإجراء تصوير بالرنين المغناطيسي وطلب منها العودة في اليوم التالي مع زوجها ستيفن هامبتون. اكتشف الأطباء وجود ورم في الغدة النخامية، والذي كان ينمو منذ 15 إلى 20 عامًا.
وهذا ما يفسر مشاكل تريسي الصحية، وفي مارس 2017، خضعت لعملية جراحية استغرقت خمس ساعات، لكن الجراحين لم يتمكنوا من إزالة الورم بالكامل لأنه كان ملتفًا حول الشريان. وتذكرت تريسي أنها سألت جراحها عما إذا كانت ستموت، فأجاب: “إنها 400 إلى واحد. لم أفقد مريضًا أبدًا ولا أنوي ذلك اليوم”.
تمت إزالة نصف الورم وخضع تريسي للعلاج الإشعاعي في يناير 2018 لتجميد الكتلة المتبقية ووقف نموها. الآن، تخضع للتصوير بالرنين المغناطيسي سنويًا وتعاني من قصور الغدة الكظرية، وهي حالة لا تنتج فيها الغدد الكظرية، الموجودة فوق الكلى، ما يكفي من اثنين من الهرمونات الأساسية: الكورتيزول والألدوستيرون.
يُعرف قصور الغدة الكظرية أيضًا باسم مرض أديسون مع أعراض تشمل نقص الطاقة أو التحفيز؛ ضعف العضلات. مزاج سيء؛ فقدان الشهية وفقدان الوزن غير المقصود وزيادة العطش.
قال تريسي: “إنه أمر يهدد حياتي. إذا كنت مصابًا بمرض خبيث، يجب أن أذهب إلى المستشفى. جسدي لا ينتج المنشطات لمحاربة المرض. لقد دمر الورم الغدة النخامية. وهذا ما أعيش معه يوميًا”. وقد شاهدت ابنتاها، ستيفي وتامي، والدتهما وهي تكافح مع مرضها.
لكن أنفها عاد إلى حجمه الطبيعي وتقلصت قدماها إلى حجمها الثامن. وأضاف تريسي: “نمو العظام لن يتغير أبدًا. لن أرتدي خاتم زواجي مرة أخرى أبدًا. لكنني قبلت ذلك”.
* تم استخدام أداة الذكاء الاصطناعي لإضافة طبقة إضافية إلى عملية التحرير لهذه القصة. يمكنك الإبلاغ عن أي أخطاء إلى [email protected]