منذ أن تم تشخيص إصابته بمرض العصب الحركي، كرس أسطورة دوري الرجبي روب بورو جهوده لجمع الأموال الحيوية وسيترك بلا شك إرثًا دائمًا
كان لروب بورو تأثير عميق على مجتمع الحركة المتعددة الجنسيات وقد تم الآن الإشادة بجهوده في قائمة الشرف للعام الجديد 2024.
حصل أسطورة دوري الرجبي على جائزة CBE، قائد الإمبراطورية البريطانية، لخدماته في مجال التوعية بأمراض الخلايا العصبية الحركية بعد حصوله على وسام MBE في عام 2021. لقد ترك بصمة دائمة لدرجة أن زوجته قالت إن المرضى الآن يقولون للأطباء: “أنا أعتقد أنني مصاب بمرض روب بورو.”
عندما تم تشخيص إصابة روب بعمر 37 عامًا في عام 2019، لم يكن الكثير من الناس يعرفون بالضبط ما يعنيه المرض. وقالت ليندسي، 40 عامًا، لصحيفة The Mirror: “إن الحصول على هذا التأثير حيث يرى الناس قصة روب ويعرفون ما هي MND، أمر يجذب قلبك حقًا.
“إن الاستماع إلى محاربي وزارة الدفاع الوطني الآخرين وما مر به الآخرون، يثير غصة في الحلق. كعائلة، نحن فخورون جدًا بما حققه روب… على الرغم من الوضع، ما زلنا نعيش سعداء أرواحنا ولن نسمح للحركة الوطنية بإيقافنا”.
بثت قناة BBC Two الوثائقية بعنوان Living with MND، في أكتوبر الماضي، وأظهر تأثير المرض على جميع أفراد الأسرة – بما في ذلك ابنتا روب الفخورتان ميسي، 11 عامًا، ومايا، ثمانية أعوام. لقد ترك “Rhino Rob”، الذي رفع ثمانية ألقاب في الدوري الممتاز وكأسين للتحدي خلال مسيرته كلاعب مع ليدز رينوس، غير قادر الآن على المشي أو التحدث.
استمع المستند أيضًا إلى زميله السابق في الفريق، الذي شرح كيف ظهرت عليه لأول مرة علامات المرض في حفل توزيع الجوائز، حيث كان يتلعثم في حديثه. وأضاف روب: “عندما تم تشخيص إصابتي، أعتقد أنني تعاملت مع الأمر بشكل أفضل من ليندز. أعتقد أنني كنت سعيدًا لكوني أنا وليس أي شخص آخر في عائلتي”.
ولكن على الرغم من تشخيصه بأنه يحد من حياته، كان لدى الأب المخلص على الفور أمنية شجاعة لعائلته، وأصر على “سياسة عدم الدموع بعد الآن”. قال روب: “عندما تم تشخيص إصابتي، شعرت بالرعب لكنني أدركت أنني أستطيع التحكم في كيفية تعاملي مع وضعي عقليًا. أرفض الاستسلام، وسأقاتل وأقاتل. أستخدم الإيجابية لتجاوز الأمر، وأحيانًا حتى عندما تكون الأمور على ما يرام”. من الصعب أن ألقي نكتة وأجعل الجميع يضحكون.”
لقد سُلب الرجل البالغ من العمر 40 عامًا من قدرته على أن يكون أبًا عمليًا ويلعب الرجبي في الحديقة مع ابنه جاكسون، البالغ من العمر أربعة أعوام. لكن الأطفال الثلاثة يعبدونه. افتتحت الكبرى ميسي الفيلم الوثائقي لوالدها بقولها: “سيكون لوالدي دائمًا مكان في قلبي”، وأنهت الفيلم بقولها: “لقد ترك بصمة في العالم”.
في السنوات الأربع التي تلت تشخيصه، ساعده أفضل صديق لروب وزميله السابق في الفريق، كيفن سينفيلد، في جمع أكثر من 13 مليون جنيه إسترليني لجمعيات MND الخيرية. تؤثر الحالة على الدماغ والأعصاب ويمكن أن تؤثر على قدرة الشخص على المشي والتحدث والبلع. في الوقت الحالي، لا يوجد علاج، ولكن هناك علاجات يمكن أن تساعد في تخفيف بعض الأعراض.
وقال روب لبي بي سي في وقت سابق: “الأمر الأصعب هو أنك لا تعرف سبب إصابتك به وليس هناك ما يمكنك فعله. ربما هو الرياضي الموجود فينا جميعًا، لا نريد أن نستلقي ونتحمل ذلك، نحن تريد المنافسة.”
إن الأموال التي جمعها كيفن وروب وليندسي تساعد بالفعل الأشخاص الذين يعيشون مع MND على تكييف منازلهم، وتمويل الأبحاث حول هذا المرض. قال ليندسي: “ربما ننسى أحيانًا لاعب الرجبي وما حققه في حياته المهنية، لكن أعتقد أن الإرث الذي خلقه والوعي الذي رفعه يحدث فرقًا حقًا. وربما سيتذكره الناس أكثر الآن لما قدمه”. تم القيام به من أجل الحركة الوطنية الديمقراطية وتغيير تصور الناس لها.”