توفيت تريش ويبستر بعد تناول Ozempic وSaxenda لإنقاص الوزن قبل أشهر من زفاف ابنتها – ويعتقد زوجها المدمر روي أن المخدرات ساهمت في وفاتها.
توفيت أم أسترالية أرادت خسارة بضعة كيلوغرامات قبل زفاف ابنتها بشكل مأساوي بعد استخدام حقن فقدان الوزن.
تم وصف تريش ويبستر، البالغة من العمر 56 عامًا، لـ Ozempic ثم Saxenda لأنها كانت تأمل أن ترتدي فستان أحلامها في يوم ابنتها الكبير – وفقدت 16 كجم (35 رطلاً) على مدى خمسة أشهر. لكن القصة أخذت منعطفاً مدمراً عندما بدأت تعاني من الغثيان والقيء والإسهال.
وقال زوجها روي إن تريش انهارت في المنزل يوم 16 يناير/كانون الثاني، وخرجت من فمها رغوة “مادة بنية”. بدأ في إجراء الإنعاش القلبي الرئوي عندما أدرك أن زوجته لم تكن تتنفس، ثم أدارها إلى الجانب، لكنها توفيت بشكل مأساوي في تلك الليلة، قبل أشهر قليلة من الزفاف.
تشير شهادة وفاة المرأة إلى أن السبب كان مرضًا حادًا في الجهاز الهضمي، وفقًا لبرنامج 60 دقيقة أستراليا. وفي حين أن هذا لا يربط بشكل مباشر بأدوية إنقاص الوزن، يعتقد روي أن الأدوية ساهمت في وفاة زوجته. قال: لم أظن قط أنك يمكن أن تموت منه.
وقالت طبيبة الغدد الصماء الدكتورة كاثرين ويليامز إن هناك أدلة متزايدة على أن العنصر النشط في أدوية مثل Ozempic يمكن أن يسبب مضاعفات في الجهاز الهضمي. وأوضحت: “عندما نصفها، فإننا نحذر الناس. لذلك إذا قلت لشخص ما: “نعم، قد تتقيأ مرة أو مرتين، ولكن إذا كنت تعاني من القيء المتكرر، فعليك أن تخبرني بذلك وسوف تخبرني بذلك”. بحاجة لوقف الدواء.”
يريد روي الآن إجراء تحقيق لفحص وفاة زوجته ويأمل أن ينقذ تحذيره أشخاصًا آخرين قبل فوات الأوان. قال: “لا ينبغي لها أن تذهب، كما تعلم. الأمر لا يستحق ذلك، لا يستحق ذلك على الإطلاق.”
وقال الدكتور مايكل كاميليري، أخصائي أمراض الجهاز الهضمي في مايو كلينك في مينيسوتا بالولايات المتحدة، لصحيفة ديلي ميل إنه على الرغم من أن الوفيات الناجمة عن دواء Ozempic “نادرة للغاية”، فإن حالة السيدة ويبستر كانت بمثابة “قصة تحذيرية” للمرضى الذين يتناولون أدوية إنقاص الوزن. وقال: “ولكن إذا أصيب المرضى الذين يتناولون هذه الفئات من الأدوية بأعراض معوية مزمنة مثل الغثيان أو الامتلاء بعد الأكل (أو الشعور بالامتلاء المفرط) أو القيء، فقد يعانون من تأخر إفراغ المعدة ويمكن أن يكونوا معرضين لخطر الشفط الرئوي (عند تناول الطعام)”. أو استنشاق مواد من المعدة إلى الرئتين).
“إذا كان الأمر كذلك، فيجب على الشخص الذي يتناول أدوية Ozempic أو أدوية مماثلة التوقف عن تناول الدواء واستشارة طبيب الجهاز الهضمي. ويجب عليه أيضًا الخضوع لإفراغ المعدة لمعرفة ما إذا كانت معدته تفرغ ببطء أكبر.”
وأضافت الدكتورة كارولين أبوفيان، خبيرة إدارة الوزن في مستشفى بريجهام والنساء في بوسطن: “على الرغم من أننا لا نستطيع التكهن بشأن هذه الحالة بالذات، إلا أن المضاعفات ممكنة لأي شخص يتناول هذه الأدوية. ويجب مراقبة (المرضى) بعناية من قبل طبيب الغدد الصماء أو غيرهم من المهنيين الطبيين المؤهلين الذين يمكنهم معالجة المضاعفات عند ظهورها.”
في الشهر الماضي، حذرت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة (MHRA) الناس من شراء أقلام فقدان الوزن المزيفة التي يبيعها تجار غير قانونيين بعد أن عانى بعض الأشخاص في جميع أنحاء البلاد من آثار خطيرة بما في ذلك الغيبوبة. وأصدرت التحذير بمصادرة مئات الأجهزة التي تدعي أنها تحتوي على Ozempic (semaglutide) أو Saxenda (liraglutide).
تم ترخيص Saxenda في المملكة المتحدة لفقدان الوزن، مع ممارسة الرياضة واتباع نظام غذائي، في حين تم ترخيص Ozempic لعلاج البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2 – وعلى الرغم من أنه غير مصرح به لفقدان الوزن، إلا أنه يستخدم بشكل شائع خارج الملصق لهذا الغرض. .
ومع ذلك، قالت الهيئة التنظيمية إن أقلام فقدان الوزن المزيفة التي يتم بيعها عبر الإنترنت قد تحتوي في الواقع على مواد ضارة أخرى. وقالت الوكالة إنها صادرت 369 قلمًا من نوع Ozempic يحتمل أن تكون مزيفة منذ يناير 2023، كما تلقت تقارير عن أقلام Sazenda المزيفة. وحثت الأشخاص الذين يحاولون إنقاص الوزن على استشارة أخصائي الرعاية الصحية الذي يمكنه وصف الأدوية من أجل الحصول على وصفة طبية.
وقالت هيئة تنظيم الأدوية إن محتوى الأدوية غير القانونية قد لا يتطابق مع المكونات الموجودة على الملصق، مما قد يعرض صحتك للخطر. وقالت إن “عددا صغيرا جدا من الأشخاص” تم إدخالهم إلى المستشفى بعد استخدام أقلام فقدان الوزن المزيفة – وأضافت أن الآثار الخطيرة بما في ذلك صدمة نقص السكر في الدم والغيبوبة تشير إلى أن الأقلام قد تحتوي على الأنسولين بدلا من سيماجلوتيد.
وقالت شركة Novo Nordisk، الشركة المصنعة لدوائي Ozempic وSaxenda، إنها لا تعلق على المرضى أو الحالات الفردية. وأضاف أن Ozempic غير مخصص لفقدان الوزن.
وقال متحدث باسم نوفو نورديسك في بيان: “سلامة المرضى لها أهمية قصوى بالنسبة لشركة نوفو نورديسك ونحن نعمل بشكل وثيق مع سلطات المملكة المتحدة للمراقبة المستمرة لملف سلامة أدويتنا. تعد أحداث الجهاز الهضمي (GI) من الآثار الجانبية المعروفة لفئة GLP-1 بالنسبة للسيماجلوتيد، كانت معظم الآثار الجانبية المعدية المعوية خفيفة إلى متوسطة الشدة وقصيرة المدة. أدت الأحداث المعدية المعوية إلى توقف العلاج الدائم لدى 4.3% من المرضى. ومن المعروف أن GLP-1 يسبب تأخيرًا في إفراغ المعدة، كما هو مذكور في تم إدراج تأخر إفراغ المعدة والغثيان والقيء كآثار جانبية ضمن SMPC.
“نوصي المرضى بتناول هذه الأدوية وفقًا لمؤشراتهم المعتمدة وتحت إشراف أخصائي الرعاية الصحية. ويجب اتخاذ قرارات العلاج جنبًا إلى جنب مع مقدم الرعاية الصحية الذي يمكنه تقييم مدى ملاءمة استخدام GLP-1 بناءً على تقييم الملف الطبي الفردي للمريض. “نحن نراقب باستمرار ملف سلامة منتجاتنا ونتعاون بشكل وثيق مع السلطات لضمان سلامة المرضى، بما في ذلك المعلومات الكافية عن الآثار الجانبية للجهاز الهضمي في الملصق.”