سيلين ديون، 55 عامًا، تظهر لأول مرة منذ أكثر من ثلاث سنوات في مباراة الهوكي في لاس فيغاس… وسط معركة مرعبة مع متلازمة الشخص المتصلب

فريق التحرير

ظهرت سيلين ديون بشكل نادر مساء الاثنين في مباراة للهوكي في لاس فيجاس بولاية نيفادا، حيث تواصل معاناتها من متلازمة الشخص المتصلب.

شوهدت مغنية تيتانيك، البالغة من العمر 55 عامًا، علنًا لأول مرة منذ ثلاث سنوات ونصف وهي تحيي المشجعين بعد مشاهدة مباراة مونتريال كنديانز مع فيغاس جولدن نايتس.

انتقلت شانتال ماشابي، نائبة رئيس اتصالات الهوكي في مونتريال، إلى حسابها على إنستغرام لمشاركة مقطع فيديو للمغنية الشهيرة، التي ظهرت في حالة معنوية رائعة أثناء احتضان ماشابي.

وكتب ماشابي بجانب اللقطات: “زيارة رائعة لمباراتنا في فيجاس بالأمس”. “شكرا سيلين ديون على كرمك. كان الفريق بأكمله سعيدًا جدًا بلقائك أنت وعائلتك.

ورافقت سيلين أبنائها رينيه تشارلز، والتوأم نيلسون وإيدي، والتقطت العائلة صورًا مع عدد قليل من الرياضيين بعد المباراة.

نزهة نادرة: ظهرت سيلين ديون بشكل نادر مساء الاثنين في مباراة الهوكي في لاس فيغاس وسط معركتها مع متلازمة الشخص المتصلب

مرقطة: شوهدت النجمة البالغة من العمر 55 عامًا علنًا لأول مرة منذ 3 سنوات ونصف وهي تحيي المشجعين بعد مشاهدة مباراة مونتريال كنديانز مع فيغاس جولدن نايتس

مرقطة: شوهدت النجمة البالغة من العمر 55 عامًا علنًا لأول مرة منذ 3 سنوات ونصف وهي تحيي المشجعين بعد مشاهدة مباراة مونتريال كنديانز مع فيغاس جولدن نايتس

تبدو في حالة معنوية جيدة: انتقلت نائبة رئيس اتصالات الهوكي في مونتريال، شانتال ماشابي، إلى موقع Instagram الخاص بها لمشاركة مقطع فيديو للمغنية الشهيرة، التي ظهرت في حالة معنوية رائعة أثناء احتضان ماشابي

تبدو في حالة معنوية جيدة: انتقلت نائبة رئيس اتصالات الهوكي في مونتريال، شانتال ماشابي، إلى موقع Instagram الخاص بها لمشاركة مقطع فيديو للمغنية الشهيرة، التي ظهرت في حالة معنوية رائعة أثناء احتضان ماشابي

حافظت الفائزة بجائزة جرامي على مستوى منخفض للغاية منذ الإعلان عن تشخيص إصابتها بمتلازمة مورش-ولتمان في عام 2022.

هذه الحالة، التي تسمى أيضًا متلازمة الشخص المتصلب (SPS)، هي حالة عصبية نادرة تسبب تشنجات عضلية مؤلمة.

وكشفت عن تشخيصها في ديسمبر/كانون الأول، مما أجبرها على التوقف عن جولتها العالمية “Courage World Tour”، وقالت شقيقتها الأكبر كلوديت ديون، 74 عامًا، إنها محطمة لأنه يبدو أنه لا يوجد الكثير مما يمكنها فعله هي وعائلة المغنية لمساعدتها. “أخت قوية” أو “تخفيف آلامها”.

قالت كلوديت مرحباً! كندا: “إنها تفعل كل شيء للتعافي. إنها امرأة قوية.

“إنه مرض لا نعرف عنه سوى القليل.” هناك تشنجات، ومن المستحيل السيطرة عليها.

“هل تعرف من الأشخاص الذين غالبًا ما يقفزون في الليل بسبب تشنج في الساق أو ربلة الساق؟” انها قليلا من هذا القبيل، ولكن في جميع العضلات.

“ليس هناك الكثير الذي يمكننا القيام به لدعمها والتخفيف من آلامها.”

وأضافت أن عائلة سيلين، وهي أم لثلاثة أطفال، “تتمنى أن يجد الباحثون علاجًا لهذا المرض الفظيع”.

زيارة رائعة:

زيارة رائعة: “زيارة رائعة لمباراتنا في فيغاس أمس،” كتب ماتشابي جنبًا إلى جنب مع اللقطات. “شكرا سيلين ديون على كرمك. كان الفريق بأكمله سعيدًا جدًا بلقائك أنت وعائلتك.

علاقة عائلية: كانت سيلين برفقة أبنائها رينيه تشارلز، والتوأم نيلسون وإيدي، والتقطت العائلة صورًا مع عدد قليل من الرياضيين بعد المباراة

علاقة عائلية: كانت سيلين برفقة أبنائها رينيه تشارلز، والتوأم نيلسون وإيدي، والتقطت العائلة صورًا مع عدد قليل من الرياضيين بعد المباراة

حافظت الفائزة بجائزة جرامي على مستوى منخفض للغاية منذ الإعلان عن تشخيص إصابتها بمتلازمة مورش-ولتمان في عام 2022.

حافظت الفائزة بجائزة جرامي على مستوى منخفض للغاية منذ الإعلان عن تشخيص إصابتها بمتلازمة مورش-ولتمان في عام 2022.

الحالة: هذه الحالة، التي تسمى أيضًا متلازمة الشخص المتصلب (SPS)، هي حالة عصبية نادرة تسبب تشنجات عضلية مؤلمة.

الحالة: هذه الحالة، التي تسمى أيضًا متلازمة الشخص المتصلب (SPS)، هي حالة عصبية نادرة تسبب تشنجات عضلية مؤلمة.

متلازمة الشخص المتصلب هي اضطراب عصبي تقدمي نادر يمكن أن يسبب تصلب العضلات في الجذع والذراعين والساقين – ويؤثر على واحد من كل مليون شخص تقريبًا.

وانتقلت شقيقة سيلين الأخرى، ليندا، وزوجها إلى منزل المغنية في لاس فيغاس للعناية بها، وأضافت كلوديت: “إنه أمر مريح لنا جميعًا (أن يكونا بالقرب من سيلين).”

وكشفت كلوديت سابقًا أنه على الرغم من عملها مع “كبار الباحثين في هذا المجال”، إلا أن سيلين الحائزة على جائزة جرامي لم تشهد تحسنًا كبيرًا في صحتها.

كشف: كشفت عن تشخيصها في ديسمبر، مما أجبرها على إيقاف

كشف: كشفت عن تشخيصها في ديسمبر، مما أجبرها على إيقاف “جولتها العالمية للشجاعة”، وقالت شقيقتها الأكبر كلوديت ديون، 74 عامًا، إنها محطمة لأنه يبدو أنه لا يوجد الكثير مما يمكنها فعله هي وعائلة المغنية مساعدة أختها “القوية” أو “تخفيف آلامها”

النضال: قالت كلوديت مرحبا!  كندا:

النضال: قالت كلوديت مرحبا! كندا: “إنها تفعل كل شيء للتعافي. إنها امرأة قوية. “إنه مرض لا نعرف عنه سوى القليل.” هناك تشنجات، ومن المستحيل السيطرة عليها

وقالت لصحيفة لو جورنال دو مونتريال: “لا يمكننا العثور على أي دواء فعال، ولكن وجود الأمل مهم”.

وقالت كلوديت إن إلغاء سيلين لجولتها “الشجاعة” كان خطوة ضرورية لفرص إعادة تأهيلها.

وأضافت عن المغنية – التي توفي زوجها المنتج الموسيقي رينيه أنجيليل، 73 عامًا، في عام 2016 بعد زواج دام 22 عامًا: “أعتقد بصراحة أنها تحتاج في الغالب إلى الراحة. إنها دائمًا تذهب إلى أبعد الحدود، وتحاول دائمًا أن تكون الأفضل والأعلى في لعبتها. في مرحلة ما، يحاول قلبك وجسمك إخبارك بشيء ما. من المهم الاستماع إليها.”

ما هي متلازمة الشخص المتصلب؟

متلازمة الشخص المتصلب (SPS) هي اضطراب عصبي تقدمي نادر. قد تشمل الأعراض ما يلي: تصلب العضلات في الجذع (الجذع) والذراعين والساقين. حساسية أكبر للضوضاء واللمس والاضطراب العاطفي، والتي يمكن أن تسبب تشنجات عضلية، وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة.

مع مرور الوقت، قد يتطور لدى الأشخاص الذين يعانون من SPS انحناء في وضعياتهم. قد يكون بعض الأشخاص معاقين جدًا بحيث لا يستطيعون المشي أو الحركة. كثيرون يسقطون بشكل متكرر لأنهم لا يملكون ردود الفعل الطبيعية للقبض على أنفسهم. هذا يمكن أن يؤدي إلى إصابات خطيرة. قد يخاف الأشخاص الذين يعانون من متلازمة SPS من مغادرة المنزل لأن أصوات الشوارع، مثل صوت بوق السيارة، يمكن أن تؤدي إلى التشنجات والسقوط.

من هو الأكثر عرضة للإصابة بمتلازمة الشخص المتصلب؟

يؤثر SPS على عدد الإناث ضعف عدد الذكور.

وكثيرا ما يرتبط بأمراض المناعة الذاتية الأخرى مثل مرض السكري من النوع الأول، والتهاب الغدة الدرقية، والبهاق، وفقر الدم الخبيث.

لم يفهم العلماء بعد الأسباب التي تسبب متلازمة SPS، لكن الأبحاث تشير إلى أنها نتيجة لخلل في استجابة المناعة الذاتية في الدماغ والحبل الشوكي.

كيف يتم تشخيص متلازمة الشخص المتصلب وعلاجها؟

تشخيص SPS

غالبًا ما يتم تشخيص حالة SPS بشكل خاطئ على أنها مرض باركنسون، أو التصلب المتعدد، أو الألم العضلي الليفي، أو المرض النفسي الجسدي، أو القلق والرهاب. يمكن إجراء تشخيص نهائي من خلال اختبار الدم الذي يقيس مستوى الأجسام المضادة لحمض الجلوتاميك ديكاربوكسيلاز (GAD).

معظم الأشخاص الذين يعانون من SPS لديهم مستويات مرتفعة (أعلى) من الأجسام المضادة لـ GAD. عيار الأجسام المضادة مهم لتشخيص SPS. العيار هو اختبار معملي يقيس وجود وكمية الأجسام المضادة في الدم. يتم أيضًا ملاحظة ارتفاع عيار GAD، بما يصل إلى 10 مرات أعلى من المعدل الطبيعي، في مرض السكري ولكن في SPS يكون التتر مرتفعًا جدًا (على الأقل 10 مرات أعلى من النطاق المشاهد في مرض السكري) أو يكون موجودًا في السائل الشوكي.

علاج SPS

مع العلاج المناسب، يمكن إبقاء أعراض SPS تحت السيطرة. تتحسن العديد من الأعراض باستخدام الديازيبام عن طريق الفم (دواء مضاد للقلق ومرخي العضلات) أو مع الأدوية التي تخفف من تشنجات العضلات، مثل باكلوفين أو جابابنتين.

أظهرت دراسة مولها المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية (NINDS) أن العلاج بالجلوبيولين المناعي الوريدي (IVIG) فعال في تقليل التيبس والحساسية للضوضاء واللمس والإجهاد وتحسين المشية والتوازن للأشخاص الذين يعانون من SPS. يحتوي IVIg على الغلوبولين المناعي (الأجسام المضادة الطبيعية التي ينتجها الجهاز المناعي) المستمدة من آلاف المتبرعين الأصحاء.

محكمة المعلومات المعاهد الوطنية للصحة

شارك المقال
اترك تعليقك