قالت نيكي ديفيز، من ويست كيربي، إنها أصيبت بكوفيد في يناير من العام الماضي واعتقدت أن إرهاقها كان بسبب آثار المرض – لكنه كان أسوأ مما اعتقدت
اعتقدت الأم التي أصيبت بـ “التثاؤب المفرط” في البداية أن ذلك بسبب التعب، لكنه في الواقع كان علامة على مرض مدمر.
قالت نيكي ديفيز، من ويست كيربي، ميرسيسايد، إنها أصيبت بكوفيد في يناير من العام الماضي، وتخلصت من إرهاقها في “عواقب” إصابتها بالمرض. وقالت المرأة البالغة من العمر 47 عامًا، إنها لاحظت بعد 10 أيام من الإصابة بفيروس كورونا، أنها تتثاءب باستمرار وما يصل إلى “100 مرة في اليوم”.
قالت الأم إنها “عرفت أن شيئًا ما ليس صحيحًا” وذهبت إلى طبيبها العام. اعتقد طبيبها أن أعراضها مرتبطة بانقطاع التنفس أثناء النوم، وتمت إحالة نيكي إلى طبيب الأذن والأنف والحنجرة، الذي اعتقد بدوره أنه قد يكون بسبب الحساسية.
وفي حديثها إلى Liverpool Echo، قالت: “انتقل إلى شهري يوليو وأغسطس، وكان التثاؤب لا يزال موجودًا. ثم لاحظت أنني كنت أتلعثم في كلماتي، ولكن بما أنني كنت قد خلعت بعض أسناني وأنتظر طقم أسنان جزئي، فقد افترضت أنه كان كذلك”. انتقل إلى شهر سبتمبر وبدأت أعاني من الصداع وذهبت إلى الطبيب العام وتحدثت عن التثاؤب والكلام الذي سيتأثر بشكل رئيسي في الليل عندما أكون متعبًا، واقترح لي الطبيب العلاج التعويضي بالهرمونات وبدأت في ذلك. “
اشتبهت نيكي في أن أعراضها قد تكون ناجمة عن مرض الخلايا العصبية الحركية (MND)، لكن الأطباء طمأنوها في البداية بأن الأمر ليس كذلك. وفي مارس/آذار، اعتقدوا أنها تعاني من اضطراب عصبي وظيفي، وهي مشكلة تتعلق بكيفية تواصل الدماغ مع الجسم.
ومع ذلك، في شهر يوليو، تأكدت أسوأ مخاوف نيكي. تم تشخيص حالتها بأنها مصابة بالخلل العصبي المتعدد (MND)، وهي حالة نادرة تؤثر على الدماغ والأعصاب، مما يسبب ضعفًا متزايدًا بمرور الوقت. قالت: “في 20 يوليو/تموز، كان لدي موعد مع المرضى الخارجيين في عيادة الاعتلال العصبي. تم استدعاء اسمي ودخلت أنا وأمي وشريكتي إلى غرفة مع الاستشاري وممرضتين، وعرفت النتيجة على الفور.
“لقد أجريت فحصًا موجزًا لقوتي وقيل لي إنه اضطراب عصبي. وقال طبيب الأعصاب إنه لا يستطيع أن يخبرني بالمدة التي بقيت لي لأنه سيكون مخطئًا وكل شخص مختلف.
“شعرت وكأن عليّ الرحيل ولم أتمكن من البقاء، وشعرت بالخوف من الأماكن المغلقة وقد تحققت أسوأ مخاوفي. أخذتني الممرضات الجميلات إلى غرفة أخرى لكنني لم أستطع استيعاب أي شيء مما يقولونه، أردت الذهاب عدت إلى عدم معرفتي ولكنني كنت مصابًا بمرض العصبون الحركي.”
واعترفت نيكي بأنها أمضت أسبوعين في البكاء، غير قادرة على التفكير في أي شيء آخر غير تشخيصها وتأثيره على أحبائها، وخاصة ابنتها البالغة من العمر 16 عاما. وقالت: “لقد جعلني ذلك أدرك أنه لا شيء يهم إذا كنت تتمتع بصحة جيدة. ظللت أفكر في تلك الأوقات التي كنت أتمنى فيها الحصول على أجر أكبر، وسيارة أفضل، للفوز باليانصيب ولم أفكر أبدًا – أتمنى فقط صحة جيدة”. أنت فقط تأخذ ذلك كأمر مسلم به.
“لم أستطع حتى أن أتحدث عن الأمر أو أذكر الحركة العصبية الجنسية دون البكاء. لقد وصل الأمر إلى مرحلة اعتقدت فيها أنني أستطيع الجلوس والبكاء والشعور بالحزن أو أنني أستطيع النهوض ومواصلة الأمور، وهذا هو الطريق الذي اخترته. “لقد نمت قوتي منذ ذلك الحين، ولم يعد هناك مكان في حياتي للحزن أو السلبية. لدي الكثير لأكون ممتنًا له، وكنت أعلم أنني يجب أن أبقى في هذه العقلية”.
شاركت نيكي أن تشخيص مرض MND الخاص بها قد أثر على كلامها واضطرت إلى أخذ إجازة من الوظيفة التي تحبها. كما أنها تجد صعوبة في التواصل الاجتماعي بسبب مشاكل النطق لديها. وأوضحت: “إن تناول الطعام يمثل صراعًا، لذا يجب أن أراقب ما آكله لأن لساني لا يعمل بشكل صحيح. لا أستطيع تحريك الطعام بسهولة مما قد يسبب نوبات الاختناق وشرب الخمر أسوأ من ذلك. احتمال إصابتي بالمرض”. يتم تركيب أنبوب تغذية ربط عاجلاً وليس آجلاً مع تقدم هذا المرض.
“أشعر بالتعب بسهولة شديدة وأواجه صعوبة في القيام بالأنشطة التي أحببتها دائمًا، لكنني أركز على ما يمكنني القيام به. أحاول أن أجعل خطابي مزحة لأن هذا هو ما يناسبني، إنه مثل التخمين لعبة أو تمثيليات في كل مرة أفتح فيها فمي. أشعر بآلام في ذراعي وساقي ولكني أتجاوز هذا الأمر. أنا عاشق كبير للخيول ولدي ثلاثة خيول، يجب أن أعتمد الآن على العائلة والأصدقاء لمساعدتي في ذلك. لهم ولدي خطة جاهزة عندما لا أستطيع القيادة ورؤيتهم.”
نصحت نيكي أي شخص يمر بشيء مماثل بالإصرار على الإحالة إلى قسم الأعصاب. كما حثت الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بالـ MND أو حالة مماثلة على “حفظ أصواتهم” باستخدام أجهزة iPhone الخاصة بهم أو طرق أخرى. يمكن بعد ذلك استخدام هذا لإنشاء صوت أقرب إلى صوتهم لاستخدامه على أجهزة الاتصال.
وحذرت: “يمكن لأي شخص أن يصاب بهذا المرض الفظيع، واعتبرت نفسي بصحة جيدة وقد حدث ذلك لي عندما كان عمري 45 عامًا، ويمكن أن يحدث لأي شخص في أي عمر. حالتي ليست عائلية. بشكل عام، يُعتقد أن مرض MND يرجع إلى مزيج من العوامل البيئية ونمط الحياة والعوامل الوراثية.
“معظم حالات MND تتطور دون سبب واضح. حوالي حالة واحدة من كل 10 حالات تكون “عائلية”، مما يعني أن الحالة موروثة. ويرجع ذلك إلى طفرة جينية، أو خطأ في الجين.
“نصيحتي لأي شخص هي تسجيل صوته، ويمكن القيام بذلك عن طريق iPhone أو أي هاتف ذكي عن طريق تسجيل صوته دون أي ضجيج في الخلفية، أي ليس من خلال السيارة كما تعلمت بعد رفض التسجيلات لساعات.”
شاركت الأم أن عائلتها وصديقها وأصدقائها كانوا بجانبها طوال تشخيصها ويستمرون في دعمها. نظم أصدقاؤها حدثًا خيريًا في حانة Railway Inn في Meols يوم السبت 3 فبراير. كما أنشأوا صفحة GoFundMe لمساعدة Nickie. يمكنك التبرع هنا.
* تم استخدام أداة الذكاء الاصطناعي لإضافة طبقة إضافية إلى عملية التحرير لهذه القصة. يمكنك الإبلاغ عن أي أخطاء إلى [email protected]