تشعر راشيل تشارلتون-ديلي، كاتبة عمود المرآة، بالقلق إزاء الطريقة التي يتم بها الحديث عن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه في ضوء المخاوف بشأن نقص الأدوية
في نهاية شهر يناير، كنت في اجتماع مع رئيس السياسة في IPSO، الذي أخبرني أنه لا يوجد اختصاص للتوجيه بشأن الإبلاغ عن الإعاقة. في الوقت الذي استغرقته هذه المناقشة، ظهر عمودان رأي مختلفان على الإنترنت قائلين إن الجميع يعتقدون أنهم مصابون باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لأن مشاهيرهم المفضلين مصابون به. بعد مرور تسعة أشهر، أصبحت البلاد في قبضة نقص أدوية اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، وهذان الأمران لا يبدوان وكأنهما مصادفة.
على مدى السنوات القليلة الماضية، خلقت الحكومة ووسائل الإعلام رواية مفادها أن الأشخاص ذوي الإعاقة يقومون بتزييف ظروفهم، إما من أجل الحصول على فوائد أو الاهتمام. في حالة الأشخاص الذين يعانون من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، تم التركيز كثيرًا على حقيقة أنه شيء يتم الحديث عنه كثيرًا على وسائل التواصل الاجتماعي، ولا سيما TikTok.
كانت هناك موجة مذهلة من النساء في منتصف العشرينيات والثلاثينيات من أعمارهن، يشاركن تجاربهن ويلهمن الآخرين ليدركوا أنه لا يوجد شيء “خطأ” فيهن. أن الأشياء التي اعتقدنا لسنوات أنها عيوب متأصلة كانت مجرد سمات لحالتنا. ولكن بدلاً من رؤية هذا الأمر على حقيقته – فالنساء اللاتي قيل لهن طوال حياتهن ألا يسببن ضجة وجدن أخيراً القدرة على التحدث والعثور على المجتمع – استنتج العديد من المعلقين (الأكثر يمينية) أن هؤلاء النساء يجب أن يفعلن كل شيء. كن معطلاً بسبب شعبيته على الإنترنت لأنه “عصري”.
لا أعرف عنك ولكني لا أستطيع أن أرى ما هو المألوف في عقلي السخيف الذي يمنعني جسديًا من القيام بالأعمال المنزلية. أنا لا أتبع “الاتجاه” عندما أسلم العمل في وقت متأخر لأنه كان علي ببساطة أن أعرف ما كان يفعله وزير أعمال الظل السابق تشوكا أومونا حتى الآن.
حجة أخرى ضد ارتفاع عدد النساء الأكبر سنا المصابات باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه هي أن العديد منهن يشخصن أنفسهن ليتأقلمن. وهذا يتجاهل تماما حقيقة أن الحالات العصبية المتباينة (بما في ذلك اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه والتوحد وعسر القراءة) لا تزال ينظر إليها بشكل كبير على أنها أشياء يحبها الأولاد القطارات أو مزعجون في المدرسة لديها.
على أية حال، لم يتم تشخيص إصابتي باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه رسميًا، وذلك لأنني لم أمتلك القوة اللازمة لإجراء تشخيص طبي كامل حتى الآن. نعم أنا الشخص اللعين الذي تم تشخيصه ذاتيًا. بعد أن أمضيت معظم حياتي لا يصدقني الأطباء في كل حالة أعاني منها، لا أستطيع أن أضع نفسي في ذلك مرة أخرى. لولا هؤلاء النساء الشجاعات المجيدة (مرة أخرى في الغالب) على وسائل التواصل الاجتماعي يتحدثن عن تجاربهن، لم أكن لأدرك أبدًا أن الأشياء التي أمضيت عقودًا في تأديب نفسي عليها لم تكن لأنني كنت غبية أو كسولة، ولكن لأنني لديهم اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
لا يسعني إلا أن أعتقد أن أولئك الذين يدعون اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه (وغيرها من الإعاقات التي تكافح النساء من أجل تشخيصها) ليسوا حقيقيين مهددون بالإحساس المذهل بالمجتمع حيث نتحد جميعًا معًا لمساعدة بعضنا البعض. ففي نهاية المطاف، من السهل إسكات امرأة واحدة معاقة، لكن مجتمعنا بأكمله يبني بعضنا البعض ويرفض أن يشعر بالخجل.
سواء كان ذلك من خلال منح بعضنا البعض الثقة للتحدث إلى المتخصصين أو الأحباب، أو إظهار طرق لبعضنا البعض لجعل حياتنا أسهل أو ببساطة مشاركة الفكاهة المشنقة – لقد أنقذت النساء المختلفات عصبيًا اللاتي يعشن في هاتفي حياتي بطرق أكثر مما أستطيع أن أفعله من أي وقت مضى عدد. الآن أرى هؤلاء النساء الرائعات (والرجال أيضًا بالطبع) يتدافعون لمساعدة بعضهم البعض على التأقلم خلال النقص المروع في الأدوية الذي كان من الممكن حله قبل أن يصل إلى هذا الحد.
ولكن بدلاً من اتخاذ الإجراءات اللازمة، سمح أولئك الذين هم في السلطة بتفاقم السرد القائل بأن الكثير من الأشخاص ذوي الإعاقة يتظاهرون بأمراضهم. إن أشهر وحتى سنوات من هذه الهمسات الخبيثة تعني أنه بدلاً من الإسراع في المساعدة، فإن الشك يدور في أذهان الجمهور. “حسنًا، هل يحتاجون حقًا إلى هذا الدواء؟ كم منهم يزيف ذلك للحصول على إعانات العجز؟
قد يكون لنقص أدوية اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه نتائج خطيرة إذا لم يتم حلها قريبًا. يجب على وسائل الإعلام التركيز والضغط على شركات الأدوية والسياسيين من أجل إنقاذ الأرواح، وليس جعل الأمر أكثر صعوبة على الأشخاص المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه للتحدث.